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miRNA-206靶向细胞周期蛋白D2调控神经胶质瘤细胞增殖
目的：探讨miRNA-206在神经胶质瘤组织中的表达及其对神经胶质瘤细胞增殖的影响。方法采用荧光定量 PCR方法检测神经胶质瘤组织和细胞系中miRNA-206的表达情况；通过四甲基偶氮唑蓝比色（MTT）增殖实验检测miRNA-206对神经胶质瘤细胞T98G增殖的影响；生物信息学方法预测miRNA-206可能的靶基因，并采用荧光素酶报告基因实验验证预测的细胞周期蛋白D2（CCND2）是miRNA-206的靶基因；蛋白质印迹方法检测miRNA-206对CCND2表达的影响。结果 miRNA-206在神经胶质瘤组织中的表达显著降低（ P＜0.01），且神经胶质瘤恶性度越高， miRNA-206的表达越低（P＜0.01）；同时，神经胶质瘤细胞系中miRNA-206的表达亦显著降低（P＜0.01）；转染miRNA-206 mimics上调神经胶质瘤细胞T98G中miRNA-206表达后可显著抑制神经胶质瘤细胞T98G的增殖能力（P＜0.01），而转染anti-miRNA-206可增加神经胶质瘤细胞T98G的增殖能力（P＜0.01）。通过TargetScan软件进行生物信息学预测显示CCND2为miRNA-206的功能性靶基因，且得到荧光素报告实验结果证实。蛋白质印迹结果显示转染miRNA-206可显著抑制神经胶质瘤细胞T98G中CCND2的表达。结论 miRNA-206可通过调节CCND2的表达，进而抑制神经胶质瘤细胞T98G的增殖能力，神经胶质瘤组织中miRNA-206的低表达与神经胶质瘤的发生发展密切相关。
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miRNA-206与肿瘤发生发展的研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类由18~25个核苷酸构成的非编码RNA分子,在调控基因表达方面发挥重要作用,许多疾病的发生发展与miRNA功能失调有关,miRNA-206在许多肿瘤如胃癌、卵巢癌、黑色素瘤细胞、乳腺癌、肺癌和肝癌等组织中都有异常表达,在肿瘤细胞增殖、分化、凋亡及转移中发挥了重要影响.本文就近年来miRNA-206在肿瘤发生发展中作用的研究进展进行综述,并指出其重要的临床诊断和治疗的潜在价值.
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miRNA-206与乳腺癌关系的研究进展
微小 RNA （microRNA，miRNA）是一类高度保守的、内源性非编码单链RNA分子，长度为20～24个核苷酸。它主要通过转录后负调控作用，广泛参与人体系列生理病理过程，包括器官发育、细胞分化、免疫反应及肿瘤发生发展等［1-3］。近年来有研究［4-6］表明，miRNA在人体多种不同肿瘤组织中有异常表达，且与多种肿瘤的发生发展、侵袭、转移及预后有关，已成为肿瘤防治研究的热点之一。mi-croRNA-206（miRNA-206）初被发现于骨骼肌中，早期认为 miRNA-206是肌肉特异性 miRNA， miRNA-206的过表达可以抑制横纹肌肉瘤的生长，而近期发现它在乳腺癌等多种肿瘤的发生发展及侵袭、转移中起着重要的作用［7-9］。笔者就 miRNA-206与乳腺癌关系的研究进展作一综述。
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miRNA-206在胃间质瘤组织中的表达及其临床意义
目的：探讨 miRNA-206在胃间质瘤中的表达及意义。方法收集胃间质瘤治疗后的切除标本，采用qRT-PCR方法检测53例胃间质瘤及对应正常胃组织中 miRNA-206的表达，并分析其与临床病理因素的关系。结果胃间质瘤组织中 miRNA-206表达显著低于对应正常胃组织（P ＜0．05），且核分裂数≥5／50 HPF 病例的miRNA-206表达显著低于核分裂数＜5／50 HPF 病例的 miRNA-206表达（P ＜0．05），Fletcher 分级中／高危病例的miRNA-206表达显著低于极低／低危分级病例的 miRNA-206表达（P ＜0．05）。结论miRNA-206在胃间质瘤组织中表达下调，且与核分裂像及 Fletcher 分级密切相关，提示其在胃间质瘤的发生发展过程中发挥重要作用。
关键词： 胃间质肿瘤 miRNA-206 临床特征 核分裂像 Fletcher 分级
