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Sysmex SE-9500血细胞分析仪对异常形态细胞提示的可信性分析
目的对SysmexSE-9500全自动血细胞分析仪做出的异常形态细胞提示进行可信性分析,及初步评价其测定干细胞(HPC)的能力.方法随机抽取本院332例住院患者的静脉抗凝血用SE-9500血细胞分析仪测试,同时每份标本都推片镜检,对SE-9500做出的异常形态细胞提示进行分析;选取做自身外周血干细胞移植的恶性肿瘤患者5例,在经过干细胞动员后抽取其血样本同时用流式细胞仪(FCM)测定CD34+细胞和用SE-9500的IMI通道测定HPC.结果SE-9500对原始细胞、未成熟粒细胞、核左移、异形淋巴和有核红细胞提示的灵敏度分别为100%、92.9%、92.1%、65.9%、73.2%;特异性分别为90.8%、77.1%、70.9%、95.4%、96.0%.5例自身干细胞移植患者的外周血中都可以用SE-9500的IMI通道检测出HPCC细胞.结论SE-9500对异常形态细胞的提示具有一定程度的可信性,但是不能够完全代替显微镜检查;SE-9500有望在未来的自身干细胞移植中发挥作用.
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DF-120血液分析仪对异型淋巴细胞结果的可信性分析
目的：探讨 DF-120血液分析仪对异型淋巴细胞检测的可靠性,为建立复检标准提供依据。方法选取本院用 DF-120血液分析仪检测有异型淋巴细胞的样本200例并作手工涂片镜检,同时选取200例没有异型淋巴细胞的样本并进行手工涂片镜检,以评价该仪器对异型淋巴细胞检测的性能。结果以手工涂片镜检为标准,DF-120血液分析仪检出异型淋巴细胞阳性率为92.97%,阴性率为86.98%,假阳性率为13.02%,假阴性率为7.03%,假阳性率较高,仪器法和手工镜检法比较有统计学意义(P <0.05),而对于异型淋巴细胞比率<5%的标本,两种方法检测结果差异无统计学意义(P >0.05),异型淋巴细胞比率≥5%的标本,两种方法检测结果差异有统计学意义(P <0.05)。结论 DF-120血液分析仪检测异型淋巴细胞的性能良好,但假阳性率较高,能够对大批量全血标本异型淋巴细胞的检测进行快速而有效筛检,提高工作效率。但对于异型淋巴细胞比率≥5%的标本,则要进行手工涂片复检,以降低假阳性率,保证检验结果的准确性,为临床和门诊病人提供既快速又准确的检验结果。
