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系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞CD1c的表达
目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血淋血细胞CD1c的表达情况及与疾病活动性之间的关系.方法:用流式细胞仪检测了47例SLE患者外周血淋巴细胞CD1c的表达及淋巴细胞表型分析,并评价与疾病活动性的关系.结果:SLE活动组病人CD1c+细胞百分率显著增高(P＜0.05),CD4+细胞百分率显著降低(P＜0.01),CD3+、CD8+细胞百分率正常,CD20+细胞数增高(P＜0.01).稳定期病人CD1c+细胞百分率正常,CD4+、CD8+、CD20+细胞百分率均正常.SLE患者CD1c细胞阳性率与患者SLEDAI的评分有显著的相关性(r=0.68,P＜0.01),与抗dsDNA抗体的表达有显著相关性(r=0.36,P＜0.05),与抗心磷脂抗体的表达有显著的相关性(r=0.64,P＜0.01),与血清C3水平有显著相关性(r=-0.35,P＜0.05).活动期病人经治疗后CD1c的表达明显下降.结论:系统性红斑狼疮患者外周血CD1c表达与疾病的活动性明显相关,CD1c可能在SLE脂类抗原及核酸类抗原的递呈及抗双链DNA抗体、抗磷脂抗体的产生中起重要作用.
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072 CD1介导脂类抗原识别与递呈的研究进展
CD1分子是不同于MHC分子的另一类抗原递呈分子,是用以识别并递呈脂及糖脂类抗原而非多肽抗原给T细胞的抗原递呈系统,其编码基因非常保守,并无多态性变异,在介导抗结核感染免疫及某些自身变态反应性疾病中起非常重要作用.对其作用与机制理论深入研究将为研制新的免疫疫苗开辟新的途径.
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CD1限制性T细胞
在检测感染递呈抗原的细胞浆质时,CD1分子能与外来的脂类抗原结合.与T细胞识别CD1限制性外来脂质不同,CD1限制性T细胞具有自身抗原反应功能,作为自身效应器它可快速被激活,在CD1表达的递呈抗原细胞之间起到辅助和效应器功能.CD1限制性T细胞亚群及其通路之间功能上的差异表现在这些细胞既能影响树突状细胞(DC)的功能和耐受作用,同时还能激活自然杀伤(NK)细胞和其它淋巴细胞,从而揭示了CD1限制性T细胞如何调节抗微生物应答、抗肿瘤免疫和平衡免疫耐受、自身免疫.
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S100阳性不典型幼年性黄色肉芽肿一例随访观察并文献复习
患者男,3岁,因躯干多发棕黄色丘疹3个月就诊.皮损组织病理学检查,见真皮较多单一核组织细胞、嗜酸性粒细胞及少量淋巴细胞浸润.免疫组化示S100阳性、CD1a部分阳性、CD68阳性.其后原发皮疹颜色渐变暗,部分变平消退,留色素沉着,但仍有新发皮疹.4个月后第2次组织病理学检查显示,除组织细胞、嗜酸性粒细胞外,真皮尚可见少许多核巨细胞.免疫组化示组织细胞S100阴性、CD1a阴性、CD68阳性.诊断:幼年性黄色肉芽肿.
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黑素瘤细胞培养上清液对人单核细胞体外IL-12产生和CD14、CD1a表达的影响
目的 探讨M14黑素瘤细胞培养上清液(MCS)在体外对人外周血单核细胞分泌白介素12(IL-12)以及单核细胞向树突细胞分化的影响.方法 分离并获得人外周血单核细胞,添加不同量的MCS与单核细胞共培养,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测单核细胞IL-12的分泌情况;将MCS与单核细胞连续5 d共培养,用流式细胞仪分析单核细胞表面CD14、CD1a的表达情况.结果 MCS对单核细胞分泌活性的影响呈浓度依赖关系,随MCS添加量的逐渐增加(25～100 μL),单核细胞分泌IL-12的量则呈逐渐降低趋势(158.40±21.37 pg/mL～56.90±15.60 pg/mL,P＜0.05);同时MCS妨碍单核细胞由CD14表型(5.47%±1.00%～17.87%±2.40%,P＜0.01)向树突细胞CD1a表型(41.00%±2.12%～20.00%±4.24%,P＜0.01)转化;且MCS抑制单核细胞IL-12分泌和抑制单核细胞向树突细胞表型转化的作用均能被细胞外信号调节激酶(ERK)特异性抑制剂(PD98059)所逆转(分别为:172.63±8.88 pg/mL,P＜0.05;8.67%±0.47%,P＜0.05;36.67%±0.71%,P＜0.05).结论 MCS可能通过分泌ERK刺激因子对单核细胞分泌IL-12p40和单核细胞分化起到抑制作用.
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CD1s在Graves病患者外周血淋巴细胞及单核细胞中的表达
目的:CD1s是一种可以识别脂质抗原的特殊分子,在多种自身免疫病中发挥了重要作用.本实验研究Graves病(GD)患者外周血淋巴细胞及单核细胞中CD1s(CD1a、CD1b、CD1c、CD1d)的表达. 方法:取33例GD患者作为试验组,另取17例正常人为对照组,用流式细胞仪检测其外周血淋巴细胞和单核细胞中CD1s+表达细胞的百分数,并同时使用微量放射免疫法检测GD患者的甲状腺功能(FT3、FT4、TSH). 结果:GD患者外周血淋巴细胞及单核细胞中CD1a+表达的细胞百分数较对照组显著升高(P<0.05),而CD1b+、CD1c+及CD1d+表达的细胞百分数与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05).CD1c+与FT3、FT4间呈显著正相关. 结论:部分CD1s在GD患者中的表达较正常对照组升高,这将为我们探究GD的发病机制提供了一条新的途径.
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非经典抗原呈递蛋白CD1与青少年糖尿病免疫病理
随着全球范围糖尿病流行状况的恶化,近年来,25岁以下的青少年糖尿病发生率亦迅速增加.青少年糖尿病是一组异质性疾病,包括较常见的免疫介导型糖尿病(1A型糖尿病、T1ADM)和2型糖尿病、较少见的特发性1型糖尿病(1B型糖尿病,T1BDM)和青少年成年发病型糖尿病(MODY)、少见的线粒体基因突变型以及胰岛素基因或胰岛素受体基因突变型糖尿病等诸多类型[1].
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系统性红斑狼疮患者CD1与细胞因子表达
目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD1与细胞因子的表达关系.方法 用流式细胞仪检测了28例SLE患者外周血单个核细胞CD1c及CD1d的表达及淋巴细胞亚群百分数,血清IL-2,IFN-r,IL-4和IL-10以ELISA方法检测.结果 SLE活动组病人CD1c+度CD1d+细胞百分率显著增高(P＜0.05),SLE患者血清IFN-r、IL-2水平显著低于正常对照组(P＜0.05和P＜0.01),IL-4、IL-10水平显著高于正常对照组(P＜0.01).活动期SLE患者IFN-r、IL-2水平与CD1c、CD1d阳性细胞百分率均无相关性,IL-4水平与CD1c、CD1d阳性细胞百分率显著相关(r=0.70与r=0.72,P＜0.01),IL-10水平与CD1c、CD1d阳性细胞百分率显著相关(r=0.42与r=0.41,P＜0.05).除IL-4水平与C3水平显著相关外(r=-0.61,P＜0.01),IFN-r、IL-2、IL-4、IL-10与ANA、C3、C4、CRP、ACA、抗ds-DNA抗体水平及SLEDAI活动性评分均无相关性,与外周血CD4、CD8、CD20、CD3阳性细胞百分率也无相关性.经治疗后CD1c及CD1d的表达明显下降,IFN-r和IL-2水平在治疗后升高,IL-4和IL-10水平较治疗前下降.结论 系统性红斑狼疮患者外周血CD1与Th2型细胞因子的表达明显相关,CD1对自身抗原的递呈可能引发了一个Th2型反应.
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CD1家族在脂类抗原呈递中的作用
传统观点认为, 具有抗原性能引起免疫应答的物质包括: 细菌、病毒等颗粒物质、蛋白质类大分子及糖类分子等, 而核酸和脂质则不行.新研究表明, 非肽类的物质(nonpeptide antigen), 同样也能被T细胞识别, 直接引起免疫应答.这与CD1系统的作用密切相关.该系统能识别非肽类的脂类、糖脂类抗原并呈递信号, 从而引起细胞免疫反应.
