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头颈部鳞癌中α-catulin表达的临床病理和预后意义
目的：细胞骨架连接蛋白α-catulin是Rho信号通路组件之一，在癌细胞凋亡、抗衰老、细胞骨架重组、迁移、侵袭和上皮细胞间质转化（EMt）过程中发挥重要作用。探讨头颈部鳞癌中α-catulin表达的临床病理和预后意义。方法采用免疫组化方法检测α-catulin 在头颈部鳞状上皮癌（HNSCC）组织芯片中的表达，分析其和临床病理学特征及生存率的关系。结果α-catulin在HNSCC原发癌中的表达比正常和异型增生的鳞状上皮细胞显著增高（P <0.05），但是和HNSCC的恶性生物学行为和不良预后无明显相关（P >0.05）。Cox比例风险回归分析结果显示远处转移和tNM分期是HNSCC的独立预后因素（P <0.05）。结论上调α-catulin的表达在HNSCC病因学上具有重要意义，可作为研究HNSCC肿瘤发生的分子靶标。
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特异性沉默α-catulin基因的表达对舌鳞状细胞癌TSCCA细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨α-catulin基因对人舌鳞状细胞癌(TSCC) TSCCA细胞增殖和凋亡的影响,阐明α-catulin在TSCCA细胞生物学行为中的作用.方法:取对数生长期的TSCCA细胞,分为α-catulin-siRNA转染组、空质粒转染组和空白对照组.RT-PCR法检测各组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平;Western blotting法检测各组TSCCA细胞中α-catulin蛋白的相对表达水平,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测各组TSCCA细胞凋亡率.结果:RT-PCR检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin mRNA相对表达水平降低(P＜0.01),且随着时间的相对延长,α-catulin mRNA相对表达水平逐渐降低,72 h时其相对表达水平低于24和48 h时(P＜0.01).Western blotting法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞中α-catulin蛋白相对表达水平降低(P＜0.05).MTT法检测,与空质粒转染组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞生长抑制率升高(P＜0.001).流式细胞术检测,与空质粒对照组和空白对照组比较,α-catulin-siRNA转染组TSCCA细胞凋亡率升高(P＜0.001).结论:特异性沉默α-catulin基因的表达可抑制TSCC的TSCCA细胞的增殖,促进其凋亡.
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下调α-catulin基因的表达对舌鳞癌细胞株Tscca侵袭及迁移能力影响的体外研究
目的 探讨α-catulin基因下调对人舌鳞癌细胞株Tscca侵袭、迁移能力的影响.方法 本实验设为3个组:α-catulin-siRNA组、空质粒转染组和未转染质粒的空白对照组.构建α-catulin沉默质粒转染的人舌鳞癌细胞株Tscca,运用Western blotting检测α-catulin蛋白表达,采用Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭、迁移能力.结果 Western blotting结果显示,α-catulin-siRNA转染组Tscca细胞α-catulin蛋白表达量减少;Transwell及划痕实验结果显示,α-catulin-siRNA转染组细胞侵袭、迁移能力降低.结论 下调α-catulin基因的表达可以有效降低人舌鳞癌细胞株Tscca的侵袭、迁移能力,α-catulin有望成为舌癌基因治疗的一个潜在靶点.
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下调基因表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
目的 探讨抑制α-catulin基因表达对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,以及可能的机制.方法培养人胃癌细胞SGC-7901,根据转染物不同将细胞分为siRNA-α-catulin组、siRNA-对照序列组和空白对照组,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞中α-catulin、N-钙粘蛋白(N-cadherin)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达.结果siRNA-α-catulin组细胞24、48、72及96 h时吸光度A值均低于siRNA-对照序列组和空白对照组,差异有统计学意义(<0.05);与siRNA-对照序列组和空白对照组比较,siRNA-α-catulin组迁移细胞数和侵袭细胞数均降低,差异有统计学意义(<0.05);与siRNA-对照序列组和空白对照组比较,siRNA-α-catulin组细胞中α-catulin、N-cad-herin及Vimentin蛋白相对表达量均降低,而E-cadherin蛋白相对表达量增加,差异有统计学意义(<0.05).结论特异性沉默人胃癌细胞SGC-7901中基因表达可有效抑制细胞增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与抑制上皮-间质转化过程有关.
