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肠舒颗粒联合认知-行为治疗肠易激综合征疗效分析
目的:观察肠舒颗粒联合认知-行为治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法:将符合诊断标准的60例患者随机分为治疗组、对照组各30例.治疗组采用肠舒颗粒联合认知-行为治疗,对照组采用匹维溴铵片口服治疗,观察2组的临床疗效.结果:两组主要症状积分,治疗后明显较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:肠舒颗粒联合CBT治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征疗效满意,值得推广.
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肠舒颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠血VIP、SP的影响
目的:探讨肠舒颗粒对腹泻型肠易激综合征(IBS)大鼠血中血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)的影响.方法:将40只大鼠随机分为空白组、模型组、肠舒颗粒组、氯化钠注射液组、模型组.采用“精神刺激+饮食失宜+劳倦”方法建立肝郁脾虚型IBS动物模型.模型建立后,空白组、模型组给予正常喂养,肠舒颗粒组与氯化钠注射液组分别给予相应药物灌胃.采用酶联免疫法测定血中VIP、SP水平.结果:模型组VIP、SP水平高于空白组、肠舒颗粒组(P<0.05或P<0.01);肠舒颗粒组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05);但与氯化钠注射液组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:肠舒颗粒通过减少胃肠激素分泌释放而抑制IBS(腹泻型)的肠运动功能,为临床治疗腹泻型IBS提供了实验依据.
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中药联合认知-行为疗法治疗肠易激综合征40例临床观察
目的:研究中药肠舒颗粒联合认知-行为疗法(CBT)治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的临床疗效及安全性.方法:将80例腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者随机分为2组各40例.治疗组采用肠舒颗粒联合CBT治疗,对照组采用匹维溴铵片口服治疗,疗程均为1个月,观察比较2组临床疗效和安全性.结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为76.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后主要症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组生活质量评分比较,治疗组在焦虑不安、健康忧虑、挑食、社会功能及人际关系方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:肠舒颗粒联合CBT治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证在降低主要症状积分、改善患者生活质量及临床疗效方面优于匹维溴铵片治疗,且不良反应轻,是安全有效的方法,值得推广.