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2-氨基噻唑文献资料
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2-氨基噻唑类化合物的合成
目的 合成2-氨基噻唑类化合物.方法 溴化铜在乙酸乙酯/氯仿中分别溴化芳基烷基酮及脂肪酮,得到的α-溴化产物,不经分离直接与硫脲环合制得相应的2-氨基噻唑类化合物.结果 合成收率为87.4%～98.9%.目标物2-氨基噻唑类化合物的结构经红外光谱、核磁共振谱和质谱确证.结论 该合成路线可行,收率高,得到的10个化合物中有4个是未见报道的新化合物.
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2-氨基噻唑类化合物抗肿瘤机制的研究现状
2-氨基噻唑(2-AT)作为苯酚、 儿茶酚的电子等排体,是药物化学领域中的一个非常稳定和亲脂的杂环,由于具有S-C=N毒性单元,2-氨基噻唑衍生物对肿瘤的发生和发展过程中的相关细胞信号因子及酶具有广泛的抑制活性.本文对近几年2-氨基噻唑(2-AT)在抗肿瘤药物方面的研究进展进行了综述.
