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杨梅黄酮防治糖尿病作用的研究进展
杨梅黄酮是一种广泛存在于自然界中的黄酮醇物质.近年来的研究表明,其对糖尿病具有一定的防治作用,对其涉及的机制也有一些报道.现对杨梅黄酮降低血糖、改善糖原代谢、提高胰岛素敏感性、类胰岛素作用、抗炎、抗氧化应激、抗醛糖还原酶作用、抗蛋白质非酶糖基化和抗高脂血症等作用的新研究进展做一综述,旨在为杨梅黄酮代替药物治疗和防治糖尿病及其并发症提供理论依据.
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杨梅黄酮降血脂作用研究
目的 探讨杨梅黄酮对高血脂小鼠的降血脂作用机制,为杨梅黄酮作为高血脂治疗药物提供依据.方法 喂食高脂饲料建造高脂模型小鼠,以杨梅黄酮毒性实验为依据,按0.5 g/kg(药物/体重)灌胃给药,12日后,观察小鼠体征,眼球取血,检测阴性对照组、高脂组、给药组及对照组血清中血脂指标(TC、TG、LDL-C).结果 灌胃给药实验后,对照组与给药组血清中血脂指标有明显差异,尤其是TG、LDL-C差异显著(P＜0.05).结论 杨梅黄酮对高血脂小鼠具一定降血脂作用,为其作为降脂药物提供依据.
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杨梅黄酮对大鼠下丘脑谷氨酸脱羧酶65、组胺1型受体及Hypocretin2型受体基因表达的影响
目的:探讨杨梅黄酮对大鼠下丘脑谷氨酸脱羧酶65、组胺1型受体及Hypocretin2型受体基因表达的调控作用.方法:大鼠分为正常对照、杨梅黄酮或Zolpidem处理组,分别于药物处理2小时或8小时后断头取下丘脑进行RT-PCR实验,观察上述基因mRNA水平的改变.结果:大鼠经杨梅黄酮或Zolpidem处理2小时后,谷氨酸脱羧酶65的mRNA水平显著升高,8小时后杨梅黄酮组恢复正常,而Zolpidem组虽有回归趋势,但未恢复到正常水平.而组胺1型受体和Hypocretin 2型受体mRNA的水平在药物处理2小时后则出现明显下降趋势,8小时后恢复正常.结论:杨梅黄酮可能通过调节下丘脑睡眠相关基因的表达从而起到助眠作用.
关键词： 杨梅黄酮 谷氨酸脱羧酶65 组胺1型受体 Hypocretin2型受体 失眠 -
杨梅黄酮药理研究新进展
杨梅属多年生常绿乔木,是我国南方良好的经济生态树种,为长江流域以南的特产,具有抗癌防癌、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、防止血小板聚集等多种生物活性.本文对杨梅黄酮的抗肿瘤活性、抗菌活性、降脂、减肥、抗疲劳、降低神经毒性、抑制骨溶解、镇痛等药理作用的新研究进展情况作一综述.
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杨梅黄酮对炎性痛大鼠的外周镇痛作用
目的：研究杨梅黄酮对炎性痛大鼠的外周镇痛作用及机制。方法采用大鼠左侧后肢足底中心皮下注射完全弗氏佐剂(complete Freund′s adjuvant, CFA)建立慢性炎性痛模型。检测给予杨梅黄酮前后大鼠热缩足反射潜伏期( ther-mal withdrawal latency,TWL)的改变。电生理学方法分析杨梅黄酮对背根节神经元放电频率及电压依赖性钾电流的影响。结果大鼠左侧足底皮下注射CFA 致炎后,TWL 明显降低( P <0．05),腹腔注射50、500 mg · kg-1杨梅黄酮使CFA组大鼠TWL 明显升高( P<0．05),电流钳记录显示杨梅黄酮抑制背根节小神经元的放电频率(P<0．01),且该抑制作用是通过增加钙依赖性钾通道电流( P<0．05)产生的。结论杨梅黄酮通过增加背根节神经元钙依赖性钾电流,抑制神经元兴奋性而发挥外周镇痛作用。
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杨梅黄酮对人成纤维细胞增殖及胶原合成的影响
目的：：明确杨梅黄酮对人皮肤成纤维细胞增殖及胶原合成的影响。方法：原代培养的人皮肤成纤维细胞加入不同浓度(0,10,25,50,75,100μM)的杨梅黄酮,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞增殖活性和胶原合成。结果：杨梅黄酮浓度为10μM 及25μM 时成纤维细胞增殖活性明显增加；浓度高于50μM 处理后的成纤维细胞增殖活性降低,I 型胶原表达减少。结论：杨梅黄酮大于50μM 时能抑制成纤维细胞胶原合成,提示该药具有较好的抗皮肤和内脏器官纤维化作用,为治疗纤维化相关疾病提供了一定的理论依据。
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杨梅黄酮提取和生物活性的研究进展
杨梅黄酮是一种广泛存在于自然界中的黄酮醇物质.本文综述了杨梅黄酮不同的提取工艺,如普遍使用的有机溶剂萃取法、超临界萃取法、膜分离法和加压溶剂萃取法等多种提取方法.以及杨梅黄酮的生物活性,如通过清除自由基的方式发挥抗氧化和抗菌效应,抑制TNF-α、IL-12和COX-2等炎症因子的表达以及减少释放起到抗炎的作用.杨梅黄酮还具有一定的抗肿瘤活性,可以通过阻滞细胞周期下调Cyelin D1表达水平抑制肿瘤细胞的增殖;影响ERK信号通路引起细胞凋亡.除此之外,杨梅黄酮还可以增加胰岛素受体的表达,发挥降糖作用;同时还具有调血脂、降低神经毒性和抗纤维化等多种生物活性.
