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接合粘附分子一1功能缺失对大鼠角膜内皮的影响
目的 通过阻断接合粘附分子-l引起角膜内皮细胞结构和活性的改变来研究JAM-1的作用.方法 由14只大鼠取下28片3.5mm直径角膜片,其中右眼角膜为实验组,用抗JAM-1单克隆抗体处理,左眼角膜为对照组,用磷酸缓冲液处理.处理后在高糖DMEM液中进行培养保存5d,之后用含5％葡聚糖T500的DMEM脱水24 h.脱水后每组有12片角膜做锥蓝-茜素红染色内皮细胞活性计数及厚度测量,2片角膜与另外2片新鲜角膜一同进行戊二醛固定,用于透射电子显微镜观察.结果 活性细胞计数对照组为(2008±505 )/mm2,实验组为(934±521 )/mm2,P＜0.0l.角膜厚度对照组为(375.02±83.33)μm,实验组为(461.81±39.14)μm,P＜0.01.超微结构显示,实验组内皮细胞损坏严重,有较多的自噬体形成.结论 作为细胞紧密连接构成成份的JAM-1,对维持角膜的内皮细胞结构和活性必不可少.
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应用台盼蓝-茜素红联合染色实时观察晶状体上皮细胞形态与活性的研究
目的:探讨台盼蓝-茜素红染色应用于晶状体上皮细胞形态及活性研究的可行性.方法:取大耳白兔、正常人、白内障患者的晶状体前囊膜,行台盼蓝-茜素红染色,光镜下观察细胞的形态、染色效果并判断其活性.结果:兔、正常人、白内障患者晶状体上皮细胞通过台盼蓝-茜素红联合染色均可获得良好的染色效果.光镜下可清楚显示晶状体上皮细胞的形态并能区分正常与死亡的细胞.结论:台盼蓝-茜素红活性染色可用于观察晶状体上皮细胞的形态、密度、面积以及细胞的活力,是研究晶状体上皮细胞的一种良好而实用的方法.
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脲酶聚丙烯酰胺凝胶电泳活性区带染色方法的建立与应用
目的：建立脲酶聚丙烯酰胺凝胶电泳活性区带染色 方法用于测定脲酶分子量和纯度鉴定。方法：建立十二烷 基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS－PACE)梯度凝胶体系和电泳条件等，根据不同来源脲 酶活 性染色区带位置，鉴定出PAGE蛋白区带中脲酶区带位置，进一步测出脲酶的相对分子量。[ HT5”H〗结果：用新建立的SDS－PAGE脲酶活性区带染色方法，应用 于不同来源的脲酶相对分子量测定和纯度鉴定，结果准确，重复性好，与凝胶过滤法测定分 子量的结果相关性好。结论：我们建立的SDS－PACE脲酶 活性区带染色方法，应用效果良好，有推广价值。
关键词： 实验室诊断 脲酶 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 活性染色
