您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
小眼症文献资料
-
小眼症的新研究进展
先天性小眼症(the blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)又称Komoto综合征、瓦登伯格综合征、先天性睑四联征、小睑裂综合征、小睑裂畸形等.临床表现为睑裂狭窄、逆向性内眦赘皮、上睑下垂和内眦远距四联征.该病由FAv von Ammon于1841年首先报道,J Komoto 于1912年进行了全面详细地描述[1].1921年,TJ Dimitry发现其是一种常染色体显性遗传病.此后,一些科研工作者对BPES的病因、基因突变类型、发病机制、临床特征、手术治疗时机与手术方法等问题进行了不断深入地研究.现将近5年来的研究进展作一综述.
-
Komoto综合征眼部畸形治疗的改进体会
Komoto综合征眼部畸形是指新生儿睑裂宽度小于正常,多数伴有重度上睑下垂,其发病率为0.18％.因其影响视觉的弱视,屈光偏差及头部代偿性姿势异常,所以,应早期进行手术治疗,一般3～5岁为宜[1].自2009年1月至2013年12月,兰州军区兰州总医院全军烧伤整形中心共收治先天性小睑裂和上睑下垂患者24例,均采用额肌瓣悬吊和内外眦开大术治疗,取得了满意的效果.
-
先天性睑裂狭小症的手术治疗
先天性睑裂狭小症是一种较少见的先天性疾病,具有遗传性.主要表现为睑裂狭小、上睑下垂、逆向内眦赘皮、内眦间距增宽,或伴有鼻梁扁平.我院自1991年以来采用Mustarde手术方法治疗12例24眼,取得了良好效果.
