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FGFRs突变致颅缝早闭机制研究进展
骨骼发育分为膜内成骨及软骨内成骨两种形式.软骨内成骨是指从间充质细胞密集、分裂、分化为软骨细胞,形成未来骨骼的软骨样骨雏形,然后软骨细胞经增生、分化、凋亡等过程,终被骨骼组织所取代.膜内成骨则是指间充质细胞不经软骨形成过程而直接分化为成骨细胞.颅盖扁状骨即是由膜内成骨发育而来.
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小鼠破骨细胞诱导及成纤维生长因子受体表达检测
目的:检测成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)在小鼠破骨细胞中的表达情况,为探讨FGFRs时破骨细胞的直接调控作用奠定基础.方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-B ligand,RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞.提取细胞总RNA后经逆转录获得小鼠破骨细胞cDNA,根据FGFRs基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增并对PCR扩增产物进行测序.为进一步验证转录水平的结果,提取细胞总蛋白电泳后进行免疫印迹实验.结果:诱导5d后可见TRAP(+)多核细胞出现,小鼠破骨细胞在转录水平和翻译水平均只可检测到FGFR1和FGFR3基因的表达产物.结论:M=CSF和RANKL可成功诱导出小鼠破骨细胞,FGFR1和FGFR3基因在小鼠破骨细胞中均有表达.
关键词： 破骨细胞 成纤维生长因子受体 RT-PCR Western blot -
FGFR3在大鼠肝硬化模型中的动态表达研究
目的:观察大鼠肝硬化形成过程中成纤维细胞生长因子受体3(Fibrohlast growth factor receptor 3,FCFR3)的表达变化.方法:70只雄性SD大鼠,随机取10只作为对照组,其余60只作为肝硬化组.采用剂量频次渐变式四氯化碳(CCL)腹腔内注射建立肝硬化大鼠模型.检测2组大鼠的血清ALT、体重、肝体比,病理组织行包括HE和嗜银染色,并采用荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹(Western hlot)检测FGFR3基因和相应蛋白存肝硬化形成过程中的表达变化.结果:肝硬化组大鼠的血清ALT、肝体比和死亡率均显著高于对照组(P均<0.01);而体重则显著低于对照组(P<0.01);肝硬化组大鼠肝组织大体观察,HE染色及嗜银染色均呈明显肝硬化表现,而对照组则无该表现;real-time PCR及western-hlot结果显示,FGFR3在肝硬化形成过程中总体表达逐渐增强.结论:剂量频次渐变式CCL_4腹腔内注射法是一种高效、低成本的大鼠肝硬化建模方法.而肝组织FGFR3在肝硬化发生、发展过程中的动态表达在一定程度上反映了肝纤维化及肝硬化程度.
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良性前列腺增生组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达的相关性分析
目的:分析良性前列腺增生组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达的相关性.方法:选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的良性前列腺增生组织患者35例(观察组),经前列腺活检后获得样本,同正常前列腺组织20例(对照组)比较,分析转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达情况.结果:观察组转化生长因子受体强阳性明显高于对照组(P<0.05);观察组成纤维生长因子受体上皮组织阳性率明显高于对照组(P<0.05);比较观察组转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达呈一定的正相关性,r=0.402,P<0.05.结论:良性前列腺增生组织中转化生长因子受体与成纤维生长因子受体表达可能存在一定的正相关性,需警惕癌变风险.
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成纤维生长因子受体信号通路与横纹肌肉瘤上皮间叶转化
横纹肌肉瘤是起源于骨骼肌的间叶源性肿瘤，常发生于15岁以下的儿童和青少年。由于不同类型横纹肌肉瘤的组织学特征、发病年龄、部位和预后各具差异，迄今为止横纹肌肉瘤的分子机制仍不明确。近年来，关于其分子机制的研究主要集中于关键基因和信号通路等方面，研究发现成纤维生长因子受体信号通路与横纹肌肉瘤的生长及转移密切相关，在多数上皮源性肿瘤中已证实上皮间叶转化促进了肿瘤增生与转移，因此笔者提出在横纹肌肉瘤中上皮间叶转化可能通过成纤维生长因子受体信号通路促进肿瘤增生和转移的假设，结合成纤维生长因子受体信号通路和上皮间叶转化来试着解释横纹肌肉瘤的发生、发展，以期为其治疗和预后评估提供一定的帮助。
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小鼠胫骨骨皮质损伤修复过程中成纤维生长因子受体的表达
目的 观察小鼠胫骨骨皮质损伤修复过程中成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)的表达变化.方法 通过建立小鼠胫骨骨皮质损伤模型,在组织学水平观察皮质损伤后愈合情况,同时提取损伤后3、7、14、21 d 4个时相点损伤部位新生骨痂组织RNA,采用定量PCR检测FGFRs及骨形成标记分子核结合因子al(Cbfal)、骨钙素(OC)、骨桥蛋白(OP)等mRNA的动态表达谱.结果 骨皮质损伤后第7天,小鼠骨髓腔有新生骨组织出现,到第21天,皮质骨缺损处出现新的板层骨结构.Cbfal、OP的mRNA表达水平在骨皮质损伤后早期即迅速升高,OC则在修复阶段中后期表达升高.FGFR1、2在损伤后迅速升高,于第3天达到峰值(2.09±0.25,1.82±0.15,P＜0.01),然后逐渐回落;FGFR3于损伤后7 d达到峰值(3.61±0.52,P＜0.01).14 d稍有回落,在第21天时则又显著升高(P＜0.01).结论 伴随着骨皮质损伤后成骨细胞分化标记基因的表达升高,FGFR1、2、3的mRNA表达水平在皮质损伤后早期即显著升高,并持续高表达到愈合晚期阶段.提示FGFRs参与调节骨皮质损伤后的骨再生过程.
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成纤维生长因子受体在非小细胞肺癌中的研究进展
肺癌严重威胁人类的健康，近年来肺腺癌的治疗方式取得了巨大的进展，许多靶向治疗药物已广泛应用于临床并不同程度的使患者受益。而肺鳞癌中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）基因突变以及ALK融合基因发生率低，使用吉非替尼及克唑替尼等酪氨酸激酶抑制剂治疗有效率低。一直以来成纤维生长因子（ifbroblast growth factor, FGF）通路的异常被认为与肿瘤的增殖、血管生成等方面密切相关，近年越来越多的研究发现非小细胞肺癌中存在成纤维生长因子受体1（ifbroblast growth factor receptor 1, FGFR1）基因扩增，体外及体内实验发现阻断FGF通路可降低肿瘤细胞的增殖、抑制远处转移、逆转靶向治疗耐药。本文就FGFR在非小细胞肺癌中的表达以及作为治疗靶点的前景作一综述。
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大鼠晶状体上皮细胞中FGF受体表达的年龄变化
目的:探讨FGF受体在不同年龄SD大鼠晶状体上皮细胞中的表达及意义.方法:SD大鼠按1,3,6mo龄分为3组,采用晶状体前囊膜铺片方式,应用荧光免疫组化技术进行FGFR1荧光免疫组化染色,检测其蛋白水平的表达;采用剥取晶状体囊膜组织方法,应用RT-PCR技术检测FGFR1在转录水平的表达.结果:在蛋白水平,FGFR1于1mo龄组表达强(IA=125619±13818),3mo龄组表达明显减弱(IA=65681±5911),6mo龄组表达弱(JA=46146±3691),组间差异显著(P＜0.05);FGFR1在转录水平随着年龄增长也逐渐降低,1mo龄组为1.32±0.41,3mo龄组为1.01±0.33,6mo 龄组为0.68±0.20,组间差异显著(P＜0.05).结论:FGFR1 在大鼠晶状体上皮细胞中的表达随年龄的增长而减弱.
