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双歧杆菌DNA对巨噬细胞MAPK的影响
目的探索青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞丝裂素活化的蛋白激酶(MAPK)活性的影响.方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞MAPK家系中ERK1/2JNK和p38的含量.结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2的平均荧光强度明显高于对照组(P＜0.01),而JNK和p38的平均荧光强度在2组间则差异无显著性(P＞0.05).结论青春型双歧杆菌的DNA能提高巨噬细胞ERK1/2的活性,这可能是其激活巨噬细胞的途径之一.
关键词： 双歧杆菌DNA 巨噬细胞 丝裂素活化的蛋白激酶 -
双歧杆菌DNA对巨噬细胞PKC的影响
目的探索青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞PKC家族的影响.方法以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ、PKCε和PKCζ的含量.结果双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞PKCα和PKCβⅡ的平均荧光强度明显高于对照组(P＜0.01),而PKCβⅠ、PKCγ、PKCε和PKCζ的平均荧光强度在2组间则差异无显著性(P＞0.05).结论青春型双歧杆菌的DNA能活化巨噬细胞的PKCα和PKCβⅡ.
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双歧杆菌DNA对小鼠肠上皮内淋巴细胞产生γ干扰素和白介素2作用的研究
目的:研究双歧杆菌DNA对小鼠肠上皮内淋巴细胞(iIEL)γ干扰素(IFN-γ)和白介素2(IL-2)产生水平的影响,探讨其对小鼠iIEL免疫激活作用.方法:提取双歧杆菌DNA,肌肉注射免疫小鼠,提取小鼠iIEL,以IFNγ和IL-2作为检测指标,测定其变化.结果:DNA免疫小鼠产生IFN-γ和IL-2的水平与对照组相比明显提高(P＜0.01).结论:双歧杆菌DNA明显提高小鼠iIEL产生IFN-γ和IL-2的能力.
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双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞分泌和杀瘤功能的影响
[目的]探讨双歧杆菌DNA对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用.[方法]纯化提取双歧杆菌基因组DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度.收集双歧杆菌DNA(10μg/ml)体外诱导培养24h的小鼠腹腔巨噬细胞培养上清,采用ELISA法检测培养上清中IL-1β、IL-6的含量,用Griess试剂检测其NO的含量;采用MTT间接法观察了双歧杆菌DNA诱导的巨噬细胞体外杀伤活性的变化.[结果]实验组(双歧杆菌DNA组)巨噬细胞产生IL-β、IL-6及NO的水平分别为(270.12±31 51)pg/ml,( 578 81±47 30)pg/ml和(11.12±1.01)μmol/L,其巨噬细胞杀伤活性为(31.02±1.91)%;对照组(PBS组)分别为(138 12±9 24)pg/ml、(78.80±10.21)pg/ml、(2.14±0 82)μmol/L和(18.69±1.70)%,两组间各项指标比较均有显著性差异(均P＜0.01).[结论]双歧杆菌DNA能激活巨噬细胞,可增强巨噬细胞IL-1β、IL-6及NO产生的水平及杀伤活性.
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双歧杆菌DNA对巨噬细胞MAPK和PKG以及NF-kB的影响
目的 以信号分子MAPK家系、PKC家族和NF-kB为线索探索青春型双歧杆菌的DNA激活巨噬细胞的途径.方法 以激光共聚焦显微镜定量测定小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、JNK、p38、PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、PKCγ、PKC ε和PKCζ的含量.以细胞免疫化学方法检测巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度.结果 双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2、PKCα和PKCβH的平均荧光强度明显高于对照组(P＜0.01),而JNK、p38、PKCβⅠ、PKCγ、PKC ε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则差异无显著性(P＞0.05).双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞NF-kB的阳性细胞密度显著高于对照组(P＜0.01).结论 青春型双歧杆菌的DNA可通过活化ERK1/2、PKC α、PKC βⅡ和NF-kB来激活巨噬细胞.
关键词： 双歧杆菌DNA 巨噬细胞 丝裂素活化的蛋白激酶 蛋白激酶C 核因子-kB -
双歧杆菌DNA对小鼠巨噬细胞中PKC和NF-κB的影响
目的:探讨青春型双歧杆菌的DNA对巨噬细胞中6种PKC和NF-κB的影响.方法:通过激光共聚焦显微镜观察小鼠腹腔巨噬细胞中PKCα、 PKCβI、 PKCβII、 PKCγ、 PKCε和PKCζ的荧光强度, 以免疫细胞化学染色法检测巨噬细胞中NF-κB+细胞的密度.结果:双歧杆菌DNA注射组小鼠腹腔巨噬细胞中, PKCα和PKCβII的平均荧光强度明显高于对照组(P＜0.01);而PKCβI、 PKCγ、 PKCε和PKCζ的平均荧光强度在两组间则无统计学意义(P＞0.05).双歧杆菌DNA注射组巨噬细胞中, NF-κB+细胞的密度显著高于对照组(P＜0.01).结论:青春型双歧杆菌的DNA可通过活化PKCα、 PKCβII和NF-κB来激活巨噬细胞.
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含有非甲基化CpG的双歧杆菌DNA对小鼠骨髓树突状细胞成熟的影响
目的:探讨双歧杆菌DNA对小鼠骨髓树突状细胞(BMDC)成熟的影响. 方法:纯化提取双歧杆菌DNA,并鉴定DNA制品CpG基序甲基化程度;FACS检测BMDC的吞噬功能和表面标志分子,ELISA法检测BMDC分泌细胞因子水平,3H-TdR掺入法检测T淋巴细胞增殖能力. 结果:双歧杆菌DNA诱导24 h后BMDC高表达Ia, CD40, CD86和CD11c分子,明显增加IL-6, IL-12(p40), TNF-α的分泌,显著增强同种异体和自体T细胞增殖的能力. 结论:双歧杆菌DNA能够促进BMDC成熟,增强BMDC的抗原提呈能力.
