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初断乳大鼠摄入高钙饲料对成年期高脂饲料后解偶联蛋白2基因表达的影响
目的 通过对初断乳大鼠的高钙干预及成年后的高脂干预,测定大鼠骨骼肌中解偶联蛋白2(UCP2) mRNA的表达水平,探讨生命早期高钙摄入对成年期肥胖形成的影响.方法 初断乳雄性Wistar大鼠120只随机分为正常饲料组和高钙饲料低(2％)、中(2.5％)、高剂量(3％)组.高钙干预4周后检测血脂.随后所有大鼠进行为期3周的基础饲料喂养.于第7周末取血检测血脂.将正常饲料组成年大鼠随机分为正常对照组和肥胖诱导组,肥胖诱导组及3个高钙组均喂以高脂饲料,肥胖诱导8周后处死所有大鼠取血检测血脂并冻存骨骼肌RT-PCR法半定量检测UCP 2基因表达水平.结果 高脂干预后3个高钙组的体重增长量均低于肥胖诱导组,低剂量和高剂量组的体重增长量与正常对照组没有差别;高剂量组的血清甘油三酯含量明显低于肥胖诱导组,与正常对照组一致;肥胖诱导组和高剂量组的UCP 2基因表达水平明显低于正常对照组、低剂量和中剂量组;中剂量高钙组的表达水平明显高于正常对照组.结论 初断乳大鼠的高钙喂养能够持续发挥作用,使其在成年后的高脂饲料喂养期间,UCP2基因表达增强,血脂紊乱得以改善.
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高钙饲料喂养初断乳大鼠对成年期高脂形成肥胖的影响
目的 通过对初断乳大鼠的高钙干预及成年后的高脂干预,探讨初断乳大鼠高钙摄入对成年期肥胖形成的影响.方法 初断乳雄性Wistar大鼠120只随机分为正常饲料组和I(2％)、Ⅱ(2.5％)、Ⅲ(3％)高钙组.补钙干预4w后,取血检测血清瘦素、胰岛素和甲状旁腺素含量.随后所有大鼠以基础饲料喂养3W,至成年.于第7w末取血检测上述指标并称量睾周和肾周脂肪组织计算脂/体比.将正常饲料组成年大鼠随机分为正常对照组和肥胖诱导组,肥胖诱导组及三个高钙组均喂以高脂饲料.肥胖诱导8w后处死所有大鼠取血检测上述指标并称量睾周和肾周脂肪组织计算脂/体比.结果 高脂干预后三个钙组的体重均低于肥胖诱导组,与正常对照组没有差别;三个高钙组的脂/体比均与正常对照组没有差别;I和Ⅱ高钙组的脂/体比明显低于肥胖诱导组;三个高钙组的血清瘦素和胰岛素水平明显低于肥胖诱导组.结论 初断乳大鼠的高钙喂养能够持续发挥作用,使其在成年后的高脂膳食期间,机体的瘦素和胰岛素正常分泌,发挥其应有的生理功能,维持体重平衡,改善代谢紊乱.
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铁强化饲料对断乳鼠成年后血脂及UCP-2基因表达的影响
随着我国居民生活方式和膳食结构的改变，肥胖患病率快速增长[1]。同时，肥胖在全球有低龄化趋势[2]。近年来，机体生命早期营养状况影响成年期肥胖的学说已被广泛接受，越来越多的研究证实矿物质在肥胖发生、发展中起着非常重要的作用[3]。铁具有参与或增强激素合成的生理功能，适量的补充铁可以改善甲状腺功能[4]，对生长发育起至关重要的作用。本研究以初断乳大鼠为对象，研究断乳后铁强化膳食对成年期高脂膳食诱导肥胖的影响，探讨生命早期铁强化膳食与成年期肥胖形成的关系。
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双酚A对初断乳雄性大鼠生殖器官发育和精子生成的影响
目的 观察初断乳大鼠双酚A(BPA)染毒6周后生殖器官发育及精子生成的变化.方法 将4周龄的Wistar雄性大鼠40只,随机分成对照组、BPA 50、100、200 mg/kg染毒组,每组10只,以2 ml/kg容积皮下染毒BPA 6周,每周4 d(周一、周二、周四、周五),每天1次.染毒结束后摘取并称量大鼠睾丸、附睾、前列腺、精囊腺质量并计算脏器系数,光镜检测病理学改变;酶联免疫法检测血中睾酮(T)、雌二醇(E2)水平;计数精子总数、运动率、畸形率.结果 随染毒剂量的增加,大鼠附睾、前列腺、精囊腺的质量和脏器系数均显著下降(P＜0.05或P＜0.01);精子数量减少,运动率降低,畸形率增加;200 mg/kg组的T水平显著低于对照组(P＜0.05),镜下可见200 mg/kg组大鼠前列腺平滑肌细胞缺失,基底膜细胞排列紊乱,精囊内精囊液量明显减少.结论 BPA可影响雄性大鼠生殖器官发育成熟,并对精子生成有影响.
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初断乳雄性SD大鼠铅损伤动物模型的建立
目的 建立初断乳雄性SD大鼠铅损伤动物模型,用于研究铅对动物主要器官组织系统的损害.方法 选取45只初断乳雄性SD大鼠,分层随机分成正常对照组、1‰和4‰浓度乙酸铅水剂量组,以自由饮用方式进行染毒28 d,实验结束时处死动物,进行各种生理指标及肝、脑、股骨铅含量检测.结果 与饮用蒸馏水组相比,随着乙酸铅浓度的增加,雄性SD大鼠各项生理指标都反映出铅损伤迹象,肝、脑及股骨中的铅含量都呈升高趋势,饮用1‰和4‰乙酸铅水两个剂量组大鼠肝脏和股骨中铅含量有显著性升高(F=37.555,P＜0.01;F=36.67,P＜ 0.01),饮用4‰乙酸铅水剂量组大鼠脑中铅含量也有显著性升高(F=26.363,P＜ 0.01)结论 初断乳雄性SD大鼠饮用含乙酸铅蒸馏水建立动物铅损伤模型是一种简便、可靠、易于控制的方法,可用于对大鼠铅损伤的研究.
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初断乳大鼠锌补充对成年高脂诱导肥胖后胰岛素的影响
目的 探讨初断乳大鼠锌补充对成年期高脂饮食下胰岛素水平的影响,为阐明生命早期适量补锌预防成年后胰岛素抵抗的机制提供重要依据.方法 初断乳雄性SD大鼠85只随机分为基础饲料组和高、中、低锌补充组.锌补充4周后各组均以基础饲料喂养1周,于第5周末检测大鼠血糖、胰岛素水平并计算胰岛素抵抗指数.随后将基础饲料组大鼠随机分为肥胖组和正常对照组,肥胖诱导组及3个锌补充组均喂以高脂饲料.高脂干预8周后处死所有大鼠并检测上述指标.结果 大鼠成年高脂干预后,1)3个锌补充组分别较肥胖诱导组体重明显降低(P＜0.05),高脂饲料喂养后锌补充组体重正常,而肥胖诱导组发生肥胖;2)3个锌补充组分别较肥胖诱导组血糖、胰岛素明显降低(P＜0.05),而胰岛素抵抗指数明显升高(P＜0.05),高脂饲料喂养后锌补充组胰岛素水平正常,而肥胖诱导组产生胰岛素抵抗.结论 生命早期适量补锌可持续发挥作用,在一定程度上维持成年后高脂膳食下血糖和胰岛素处于正常水平,预防胰岛素抵抗发生.
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缺乏与补充VA对初断乳大鼠摄食量及体重的影响研究
目的研究VA水平的不同对大鼠摄食量及体重的影响.方法采用Wistar初断乳大鼠36只,雌雄各半,随机分为VA实验组和正常时照组.于VA实验组动物普遍出现典型缺乏症状后,处死一半动物,同时另一半动物实施补充干预后(第7周末)处死.结果VA缺乏大鼠摄食量和体重较正常组比较均明显降低;经补充VA干预后,其摄食量和体重有所增加.结论缺VA对初断乳大鼠有明显影响,致摄食量和体重明显降低,干预后,其摄食量和体重虽有所升高,但体重仍达不到正常对照组的水平.
