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组织工程窦房结构建及血管化的新研究与应用进展
背景:理论上组织工程窦房结移植入体内可以建立新的起搏点,并且可以随着机体发育,达到治疗窦房结综合征的目的,但目前仍处于初级的阶段,需要进行不断的探索.目的:总结综述现阶段组织工程窦房结构建的不同方法及心脏组织工程血管化的研究进展.方法:由第一作者检索PubMed数据库及CNKI全文数据库1984年至2016年的相关文献,并进行筛选,归纳和总结.英文检索词为"Vascularize,Tissue Engineering,Sinus Node",中文检索词为"血管化、组织工程、窦房结".阐述组织工程窦房结的构建方法,总结归纳了各种心脏组织工程血管化的重要性及策略,分析组织工程窦房结血管化应用的方法,后组织工程窦房结血管化进行总结和展望.结果与结论:起搏种子细胞的选择大致为窦房结原代细胞,脂肪、骨髓间充质干细胞,胚胎干细胞等.组织工程支架材料更是种类繁多,活体的窦房结本身就处于胶原支架上,因此胶原类材料更为适用于组织工程窦房结.3D打印技术、细胞膜片技术使血管化组织工程窦房结的构建和移植成为可能.移植早期的血液供应,是窦房结移植是否成功的关键,组织工程窦房结血管化的相关文献在仍处于空白状态,内皮祖细胞作为成血管能力较强的细胞已经有了巨大的进展,但是仍有一些缺陷,还面临着重大的挑战.
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缓释血管内皮生长因子复合支架结合脂肪干细胞用于乳房再造的实验研究
目的:探讨缓释血管内皮生长因子(VEGF)复合支架与脂肪干细胞(ASC)应用于乳房再造的可行性.方法:制备能缓释VEGF复合支架.ELISA法检测支架释放VEGF浓度和持续性.体外提取培养ASC,WST-1法检测复合支架对ASC生长增殖的影响.流式细胞术检测ASC表面标志物CD34、CD44、CD90和CD105的表达.将复合支架和ASC植入裸小鼠背部,8周后切取植入物测量体积和重量,组织切片HE和CD31免疫组织化学染色,评估效果.结果:复合支架能连续12 d释放较高浓度的VEGF.WST-1法显示,复合支架对ASC的生长增殖无显著影响.ASC表面高表达CD44、CD90和CD105.动物实验结果显示复合支架与ASC共移植能显著减少植入物的机体吸收(P＜0.01),显著增加血管的生成(P＜0.01),减少组织坏死.结论:缓释VEGF复合支架具有良好的生物安全性.复合支架与ASC共移植再造乳房具有一定的可行性.
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人脂肪干细胞与VEGF-PLGA纳米微球缓释系统构建工程化脂肪组织的相关研究
目的 探讨缓释血管内皮生长因子复合支架与脂肪干细胞构建工程化脂肪的可行性.方法 制备VEGF-PLGA纳米微球缓释支架,检测支架释放VEGF浓度,体外提取培养ADSCs,检测复合支架对ASC生长增殖的影响.将复合支架和ADSCs植入裸小鼠背部,8周后切取植入物称重,组织切片HE染色,评估效果.结果 VEGF-PLGA纳米微球缓释复合支架能连续12 d释放较高浓度的VEGF,对ADSCs的生长增殖无影响.动物实验结果显示复合支架与ADSCs共移植能显著提高脂肪组织的形成,增加血管的生成(<0.01),减少组织坏死.结论 VEGF-PLGA纳米微球缓释系统具有良好的生物安全性,其与ADSCs共移植构建工程化脂肪组织具有一定的可行性.
