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细胞色素P4501A1和2B1文献资料
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多氯联苯对苯并[a]芘致HepG2细胞DNA损伤作用的影响
目的 观察多氯联苯(PCBs)153和苯并[a]芘(B[a]P)单独及联合处理对人肝肿瘤细胞HepG2的DNA损伤作用. 方法 以HepG2细胞为靶细胞,以DMSO为溶剂对照,PCB153设4个剂量组:0.1、1、10和100 μmol/L,B[a]P设4个剂量组:12.5、25、50和100 μmol/L.应用单细胞凝胶电泳试验检测PCB153和B[a]P单独和联合处理对HepG2细胞DNA损伤的影响;通过荧光分光光度法分别测定PCB153对HepG2细胞CYP1A1(EROD)、CYP2B1(PROD)酶活性的影响. 结果 与溶剂对照相比,B[a]P各剂量组Olive尾矩均显著增加(P＜0.01);而PCB153各剂量组均不引起Olive尾矩显著增加,与50 μmol/L B[a]P单独作用相比,0.1～10 μmol/L的PCB153与50 μmol/L B[a]P联合作用可使Olive尾矩增加,但只有10 μmol/L PCB153与50 μmol/L B[a]P联合作用极显著增加Olive尾矩(P＜0.01);100 μmol/L PCB153与50 μmol/L B[a]P联合作用与50 μmol/L B[a]P单独作用相比,Olive尾矩则显著降低(P＜0.01).酶活性分析表明,PCB153各剂量组均可诱导EROD、PROD活性显著增加,差异有统计学意义. 结论 PCB153在一定浓度范围内使B[a]P诱导的HepG2细胞DNA损伤作用显著增强,可能与其诱导的CYP1A1、CYP2B1酶活性升高有关.
关键词： 多氯联苯 苯并[a]芘 DNA损伤 细胞色素P4501A1和2B1 细胞染毒
