首页 > 文献资料
-
TGF-β通过不同机制对肿瘤侵袭转移影响的研究述评
转化生长因子-β(TGF-β)是一种分泌性多肽,在调控细胞周期,参与调节细胞的增殖、分化、发育和凋亡等方面起着重要作用,它的信号经由受体丝氨酸苏氨酸激酶以及细胞内Smad效应器而发生作用.TGF-β与多种疾病,尤其是肿瘤的发生发展密切相关,在各种细胞类型中,TGF-β抑制增殖,诱导细胞凋亡.TGF-β超家族与其相应的受体,组成一个影响肿瘤发生和发展的信号通路,在血管生成,免疫及细胞外微环境方面起了重要的作用.此外在肿瘤进展的末期,TGF-β经由免疫系统的抑制而促进肿瘤发生,改变上皮肿瘤细胞的分化,促成上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的形成,促进肿瘤的侵袭转移.
-
Syndecan-1和HPA-1 mRNA在胃癌组织中的表达及其与胃癌侵袭转移的关系
背景与目的:Syndecan-1和HPA-1(乙酰肝素酶-1)可能参与多种恶性肿瘤的侵袭转移,但关于两者与胃癌的关系较少报道.本研究旨在探讨Syndecan-1 mRNA和HPA-1 mRNA在胃癌组织中的表达及两者与胃癌侵袭转移的关系.方法:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测了58例胃癌及58例配对的癌旁组织(距癌2 cm)和58例配对远离胃癌的手术切缘正常组织(距癌5 cm以上)Syndecan-1和HPA-1的mRNA的表达水平,分析探讨两者与胃癌临床病理特征和胃癌侵袭转移的关系.结果:HPA-1 mRNA在胃癌中表达的阳性率(86.2%)显著高于癌旁组织(27.6%)和正常组织(5.2%)(P均<0.001),癌旁组织明显高于正常组织(P均<0.05).Syndecan-1 mRNA在正常组织中表达的阳性率(98.3%)显著高于癌旁组织(25.9%)和胃癌组(5.2%)(P均<0.001),癌旁组织中明显高于胃癌组织(P均<0.05).Syndecan-1的表达减弱和HPA-1的表达增强与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及TNM分期显著相关(P<0.05).Syndecan-1 mRNA的表达与HPA-1 mRNA的表达呈负相关.结论:Syndecan-1 mRNA在正常胃组织中呈高表达,HPA-1 mRNA在胃癌组织中呈高表达,且Syndecan-1的表达减弱与HPA-1的表达增强可促进胃癌的侵袭转移.联合检测Syndecan-1 mRNA及HPA-1 mRNA对于指导胃癌临床治疗及判断预后有重要价值.
-
自噬参与肿瘤上皮间质转化的研究进展
在肿瘤的发生、发展中,自噬和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)发挥着重要作用.研究表明,自噬和EMT以复杂的关系紧密相关.一方面,自噬促进EMT的发生和发展;另一方面,在肿瘤的早期阶段,自噬可作为抑癌信号,通过选择性地使该过程的关键介质失稳来对抗EMT的激活.然而,现阶段关于自噬参与肿瘤EMT的作用机制并不十分清楚.该文对其作用机制的进展作一综述.
-
Delta样配体4表达与甲状腺乳头状癌相关性研究
目的 探讨Delta样配体4(DLL-4)表达与甲状腺乳头状癌相关性.方法 选取207例甲状腺乳头状癌患者为研究对象,采用免疫组化方法分析和评价DLL-4的表达,同时分析其表达与临床病理的相关性.结果 DLL-4在甲状腺乳头状癌细胞的胞浆表达为阳性,阳性表达率为54％ (112/207),DLL-4阳性组患者淋巴结转移明显增多,差异有统计学意义(P ＜0.01);DLL-4在甲状腺乳头状癌中的表达与肿瘤浸润、转移显著相关;肿瘤体积大小(＞5 mm)、甲状腺外扩散和DLL-4阳性表达与淋巴结宏转移呈正相关(P＜0.05).结论 DLL-4过度表达与甲状腺癌的浸润和转移密切相关,抗DLL-4治疗可能成为甲状腺乳头状癌治疗有效靶点.
