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幽门螺杆菌阴性胃溃疡经康复新液联合雷贝拉唑治疗的效果评价
目的 分析幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者行康复新液联合雷贝拉唑疗法的临床效果.方法 选取2014年1月至2016年1月收治幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者60例,分成两组,各30例.对照组实施雷贝拉唑治疗,研究组实施雷贝拉唑联合康复新液治疗,统计预后的疾病效果.结果 研究组的缓解率为93.33％,对照组的缓解率为66.67％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者复发率为6.7％,对照组患者的复发率为26.7％,两组患者不同疗法治疗后的临床病症复发率差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床针对幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者实施康复新液联合雷贝拉唑疗法,作用突出,可改善病症,加快黏膜恢复,增强疗效,值得借鉴.
关键词： 幽门螺杆菌阴性胃溃疡 康复新液 雷贝拉唑 临床效果 -
雷贝拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的效果及安全性
目的 探讨雷贝拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的应用效果.方法 纳入2016年6月至2017年6月我院90例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者,随机将其分为对照组与观察组,各45例.对照组给予单一雷贝拉唑治疗,观察组则给予雷贝拉唑联合康复新液治疗.比较两组治疗效果、胃溃疡愈合时间、症状消失时间、干预前、后患者炎症因子水平、药物不良反发生率.结果 观察组患者的治疗总有效率为95.56％,高于对照组的68.89％(P<0.05);观察组患者的胃溃疡平均愈合时间、症状消失时间均短于对照组(P<0.05).干预后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α 均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 雷贝拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的应用效果确切,可有效改善临床症状,缩短疗程,降低炎症因子水平,安全有效,值得推广应用.
关键词： 雷贝拉唑 康复新液 幽门螺杆菌阴性胃溃疡 -
康复新液、雷贝拉唑联合治疗对幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效探讨
目的 探讨康复新液、雷贝拉唑联合治疗对幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效.方法 将2016年2月-2017年4月78例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者作为研究对象,按照随机原则分组,各纳入39例.L组采用雷贝拉唑治疗,K+L组采用康复新液、雷贝拉唑联合治疗.比较两组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果;溃疡痊愈时间、显效时间;干预前后患者白细胞介素-6、CRP等炎性指标.结果 K+L组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果优于L组,P<0.05;K+L组溃疡痊愈时间、显效时间短于L组,P<0.05;干预前两组白细胞介素-6、CRP等炎性指标相近,P>0.05;干预后K+L组白细胞介素-6、CRP等炎性指标优于L组,P<0.05.结论 康复新液、雷贝拉唑联合治疗对幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效确切,可加速溃疡愈合,降低机体炎症水平,缩短疗程.
关键词： 康复新液 雷贝拉唑 幽门螺杆菌阴性胃溃疡 疗效 -
康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效观察
目的 研究分析康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌(HP)阴性胃溃疡的临床疗效.方法 选取我院于2015年5月至2016年11月收治的120例HP阴性胃溃疡患者,将其按随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用雷贝拉唑肠溶片治疗,观察组采用康复新液联合雷贝拉唑治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组的总有效率90.0％高于对照组68.3％,且观察组的复发率3.3％低于对照组16.7％,有统计学意义(P<0.05).结论 HP阴性胃溃疡采用康复新液联合雷贝拉唑治疗可以提高治疗效果,值得推广.
关键词： 康复新液 雷贝拉唑 幽门螺杆菌阴性胃溃疡 疗效
