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穴位注射骨髓间充质干细胞对心肌梗死模型大鼠心功能影响
目的:探讨穴位注射骨髓间充质干细胞对心肌梗死模型大鼠心功能影响.方法:60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、心肌注射干细胞组、穴位注射千细胞组,采用结扎左冠状动脉前降支方法复制心肌梗死模型,穴位注射干细胞组造模成功72h后心俞、至阳、膻中每穴位注入骨髓间充质干细胞0.3mL(1×1010/L),4周后以超声测量心功能,取血测血清脑钠肽水平.结果:心肌注射组、穴位注射干细胞组左室短轴缩短率、射血分数较模型组升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径较模型组降低,心肌注射干细胞组和穴位注射干细胞组间差异无统计学意义.结论:穴位注射干细胞能够改善模型动物心功能.
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同种异体骨髓间充质干细胞穴位移植对梗死心肌及周围区细胞凋亡及相关蛋白的影响
背景:骨髓间充质干细胞移植途径主要包括外周静脉注射移植、冠状动脉移植以及心肌内注射移植,但存在迁移缺少靶向性,价格高昂等局限性.目的:观察兔骨髓间充质干细胞穴位注射对梗死区心肌细胞凋亡及凋亡调控蛋白Fas,FasL,Bcl-2表达的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-06/08在辽宁中医药大学针灸系电生理实验室完成.材料:抽取健康日本大耳白兔骨髓,分离培养骨髓间充质干细胞并传代;结扎日本大耳臼兔左室支建立急性心肌梗死模型.干预:将造模成功的日本大耳白兔30只随机分为3组.模型对照组不干预:穴位注射十细胞组于急性心肌梗死形成后l周,取心俞(双侧)、至阳、膻中4穴,穴位注射干细胞混悬液,1×106细胞,穴;穴位注射生理盐水组在相同部位穴位注射等量生理盐水.以10只未造模兔为正常对照组.主要观察指标:干预后第5周取心脏,TUNEL染色观察梗死区心肌细胞凋亡;免疫组化观察心肌Fas,FasL及Bcl-2蛋白的表达.结果:模型对照组和穴位注射牛理盐水组梗死区心肌细胞凋亡高于正常对照组和穴位注射干细胞组(P＜0.001,0.05).穴位注射干细胞组Fas和FasL蛋白的表达明显低于模型对照组(P＜0.001),模型对照组则高于正常对照组(P＜0.05,0.001).穴位注射干细胞组及正常对照组Bcl-2蛋白表达明显高于模型对照组和穴位注射生理盐水组(尸＜0.001).结论:穴位移植骨髓间充质十细胞可使梗死及周围区心肌细胞凋亡数减少,其机制可能是通过Fas、FasL蛋白的减少、Bcl-2蛋白的增多来调节的.
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穴位注射骨髓间充质干细胞后心肌梗死大鼠血管细胞黏附因子1及迟发抗原4的表达
背景：目前认为骨髓间充质干细胞归巢是由黏附分子和趋化因子介导的，该过程有骨髓内皮细胞、造血干细胞、骨髓造血微环境及其分泌或表达的分子共同参与，黏附分子可能在其中起到重要作用。
目的：以血管细胞黏附因子1和迟发抗原4为指标探讨穴位注射骨髓间充质干细胞向心肌迁移、趋化的机制。方法：贴壁法培养骨髓间充质干细胞，以第3代为种子细胞，调整细胞浓度为1×1010 L-1。60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、心肌注射骨髓间充质干细胞组(以下简称心肌组)，穴位注射骨髓间充质干细胞组(以下简称穴位组)，每组15只。采用结扎左冠状动脉前降支方法复制心肌梗死模型，穴位组造模成功72 h后于心俞、至阳、膻中每穴位注入骨髓间充质干细胞0.3 mL，心肌组造模成功72 h后二次开胸，左前降支供血区域及周边心肌分6点均匀地移植骨髓间充质干细胞1.2 mL，4周后颈动脉插管，多道生理记录仪检测血流动力学指标，ELISA法检测血清血管细胞黏附因子1及迟发抗原4表达水平。
结果与结论：心肌组、穴位组大鼠心功能得到改善，两组血清血管细胞黏附因子1及迟发抗原4较模型组升高，心肌组和穴位组比较差异无显著性意义。结果说明血管细胞黏附因子1/迟发抗原4轴可能是穴位注射干细胞趋化机制之一。 -
穴位注射骨髓间充质干细胞对心肌梗死模型大鼠室性心律失常影响
目的:探讨穴位注射骨髓间充质干细胞对心肌梗死模型大鼠室性心律失常的影响.方法:60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、心肌注射干细胞组、穴位注射干细胞组,采用结扎左冠状动脉前降支方法复制心肌梗死模型,穴位注射干细胞组造模成功72h后心俞、至阳、膻中每穴位注入骨髓间充质干细胞0.3mL(1×1010/L),7、14、28天后监测心电图.结果:心肌注射干细胞组、穴位注射干细胞组室性心律失常与模型组比较,差异无统计学意义.结论:穴位注射干细胞未增加室性心律失常的危险.
