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溴氰菊酯对γ-GCS活力和谷胱甘肽含量影响
目的 探讨溴氰菊酯(DM)对PC12细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活力和谷胱甘肽(GSH)含量的影响.方法 用0、1、10、100 μmol/L DM处理PC12细胞6或12h后用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性;用0、10、100 μmol/L DM处理PC12细胞6或12 h后,超速离心分离细胞胞质碎片,邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生高效液相色谱(HPLC)荧光法检测组织中γ-GCS酶活力和GSH含量.结果 100 μmol/L DM处理细胞6、12 h的细胞存活率为(0.862±0.053)、(0.746±0.101),均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P ＜0.001);与对照组γ-GCS酶活力(1.78 ±0.26) pmol/106细胞·min比较,10、100 μmol/L DM处理细胞6h组γ-GCS酶活力为(1.66±0.20)、(1.73±0.09) pmol/106细胞·min,差异均无统计学意义;与对照组GSH含量(10.18±0.23) pmol/1 06细胞比较,10、100 μmol/L DM处理细胞6 h GSH含量为(10.19±1.18)、(10.26 ±0.29)pmol/106细胞,差异均无统计学意义;与对照组γ-GCS酶活力(1.94±0.19)pmol/106细胞·min和GSH含量(9.57 ±0.39) pmol/106细胞比较,10 μmol/L DM处理细胞12 h组γ-GCS酶活力(1.73±0.21) pmol/106细胞·min和GSH含量(9.72 ±0.41) pmol/106细胞差异均无统计学意义,100 μmol/L DM处理细胞12 h组γ-GCS酶活力(1.62 ±0.09) pmol/106细胞·min差异有统计学意义(P=0.006).结论 较高浓度的DM处理细胞较长时间才抑制γ-GCS酶活力,可能与DM的细胞毒性作用有关.
