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鄂尔多斯地区健康蒙古族人群网织红细胞的正常参考范围
目的:应用SysmexXE-5000全自动血液分析仪建立鄂尔多斯地区蒙古族人群网织红细胞参考范围,为蒙古族人群血细胞研究提供相关数据.方法:应用已知含量的标本连续测定30次,观察批内精密度；用质控物连续测定30天,观察批间精密度；以Sysmex XE - 5000(日本SYSMEX公司)全自动血液分析仪和配套试剂盒测定212例健康蒙古族体检人群标本,测定网织红细胞相关六项指标,以建立本市蒙古族人群网织红细胞的参考范围.结果:批内精密度结果和批间精密度结果的CV值均在允许范围内.性别间Ret％ (0.55～ 1.79)和HRF(％)(0～1.42),差异无统计学意义(P＞0.05).Ret# (109/L):男性(19.6～86.4),女性(13.2～70.1)；IRF(％):男性(1.63％～10.91),女性(2.23％ ～7.79)；LRF(％):男性(91.8％～100),女性(89.5％～99.1)；MRF(％):男性(0～ 7.12),女性(0～6.05)；以上四参数性别间比较P＜0.05,即性别间差异有统计学意义.结论:成人网织红细胞的测定因为地区、人种、性别、仪器等因素影响而不同,因此,应根据不同地区、不同种族建立自己的正常参考范围.
关键词： 网织红细胞 Sysmex XE-5000 参考范围 -
Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪计数网织红细胞性能探讨
目的：探析Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪网织红细胞(RET)计数的临床应用效果。方法：对同一标本进行RET计数，观察组采用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪，对照组应用传统的显微镜手工法，并对两组计数结果进行对比与分析。结果：观察组采用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪的正常值、高值与低值RET计数结果的变异系数均高于对照组应用传统的显微镜手工法，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：应用Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪计数RET准确性好，精密度高，标准化程度高，能够为临床医师申请仪器法进行RET计数提供有力的证据。
关键词： Sysmex XE-5000 全自动血细胞分析仪 网织红细胞计数 性能 -
Sysmex XE-5000血液分析仪体液模式筛查肿瘤细胞价值的评价
目的：评价Sysmex XE-5000体液模式研究参数即高荧光强度有核细胞计数（HF-BF＃）筛查浆膜腔积液肿瘤细胞的临床应用价值。方法收集本院2009年6月至2010年7月疑似恶性浆膜腔积液患者，记录积液常规白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、HF-BF＃结果；运用受试者工作特征（ROC）曲线评价HF-BF＃鉴别积液性质的能力。结果共纳入疑似恶性积液患者89例，其中良性积液组（57例）与恶性积液组（32例）；恶性积液组HF-BF＃与RBC明显高于良性积液组（P＜0．05），2组间WBC数差异无统计学意义（P＝0．151）；ROC曲线分析显示，HF-BF＃曲线下面积（AUC）为0．671（95％可信区间0．563～0．767），当cut-off为24个/μL，敏感性（Sen％）为56．25％、特异性（Spe％）为77．19％、阳性似然比（＋LR）为2．47、阴性似然比（- LR）为0．57；相关分析显示， HF-BF＃与WBC、RBC呈正相关，分别为（r＝0．453，P＜0．0001，r＝0．346，P＜0．0001）。结论 Sysmex XE-5000体液模式研究参数HF-BF＃在筛查积液肿瘤细胞未显示出良好价值，因此，对仪器出现异常报警标本应人工复核。
关键词： Sysmex XE-5000 HF-BF# 浆膜腔积液 肿瘤细胞 -
血细胞分析仪XE-5000与流式细胞仪FACSCali-bur在测定造血干细胞中的作用
目的 探讨Sysmex XE-5000全自动血液分析仪和FACSCalibur流式细胞仪在测定造血干细胞中的相关性.方法 分别应用XE-5000 全自动血细胞分析仪上的HPC分析模式和流式细胞术对全血、外周血造血干细胞(PBSC)及白血病患者骨髓中的HPC及CD34 +含量进行检测.结果 测定的样本为自体动员的全血时,XE-5000血细胞分析仪测定的HPC绝对数与流式细胞仪测定的CD34 +细胞绝对数呈正相关(r＝0.52).测定的样本为PBSC时,对于稀释5 倍的 PBSC样本其相关系数 r＝0.057.标本批内变异系数(CV)为3.9%.同一患者自体干细胞动员后的第4天WBC、CD34 +和HPC同时明显上升,动员第5天同时达到高峰.结论 在自体外周血干细胞移植时,流式细胞仪能准确测定造血干细胞的含量,Sysmex XE -5000虽然具有快捷、简捷的特点,但仍不能替代流式细胞术测定造血干细胞.
关键词： Sysmex XE-5000 流式细胞术 HPC CD34+ -
SYSMEX XE-5000血细胞分析仪血小板计数性能评价分析
目的 评价SYSMEX XE-5000全自动血细胞分析仪对血小板(PLT) 检测结果的可靠性.方法 取257份乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血标本,使用鞘流电阻抗法(impedance,PLT-I) 进行血小板检测,根据血小板直方图、血小板平均体积(MPV)、红细胞平均体积(MCV)及血涂片法复查,按不同形态分组,分为正常血小板体积组、大血小板组、小红细胞组,分别用荧光法(optical,PLT-O)与显微镜目测法(microscopic,PLT-M)作对比试验.以及另取30份健康体检者的EDTA-K2抗凝静脉全血标本做红细胞碎片干扰试验,运用SPSS16.0及Excel对相关数据进行统计分析.结果 正常体积血小板分布组3种方法之间结果无统计学差异;大血小板组PLT-I结果假性降低,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;小红细胞组PLT-I结果假性增高,PLT-I与PLT-M法结果差异有统计学意义,PLT-O与PLT-M法结果差异无统计学意义;RBC碎片干扰试验中,PLT-O对红细胞碎片显示出较强的抗干扰能力.结论 正常血小板体积标本SYSMEX XE-5000全自动血细胞分析仪常规使用PLT-I血小板计数结果正确可靠,但血小板直方图、MPV、MCV异常时标本仪器计数血小板不可靠,需与PLT-O或显微镜手工计数法相结合加以纠正.
关键词： Sysmex XE-5000 血细胞分析仪 血小板计数 -
血液分析仪XE5000检测低值血小板的计数性能评价
目的 评价Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪对400例低值血小板(PLT＜ 100 × 109/L)检测结果的可靠性.方法 乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝静脉全血标本,使用鞘流电阻抗法(PLT-1)进行血小板计数.再分别用荧光染色结合流式法(PLT-O)和显微镜法(PLT-M)进行血小板计数.结果 PLT-0法与PLT-I法血小板计数结果差异有统计学意义(P＜0.05),PLT-O与PLT-M检测结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Sysmex XE-5000全自动血细胞分析仪PLT-O法检测低值血小板结果准确可靠,应用价值较大.
