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  • 蟾蜍毒素对S180小鼠移植瘤的抑制作用及其毒副作用的实验研究

    作者:赵明芳;刘云鹏;侯科佐;朱志图;田昕

    目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对S180肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用.方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(ethanol extract of toad venom,EET),将其作用于S180荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率和生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用.结果5 mg/kg和0.5 mg/kg的EET对S180荷瘤小鼠实体瘤组织的抑瘤率分别是47.0%和34.1%(P<0.05);对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是46.2%和36.5%(P<0.05);同时,0.5 mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11±4)×109/L(P<0.05).但EET在5 mg/kg时可引起总胆红素升高达(30±5)μmol/L(P<0.05).结论0.5~5 mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内S180肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5 mg/kg时可以损伤肝脏.

  • 蟾蜍毒素对小鼠移植艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制及毒副作用的实验研究

    作者:赵明芳;刘云鹏;侯科佐

    目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用.方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆,采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化,获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物(EET),将其作用于艾氏腹水癌荷瘤小鼠模型,计算小鼠的生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用.结果5 mg/kg和0.5 mg/kg的EET对艾氏腹水癌荷瘤小鼠的生命延长率分别是42.6%(P<0.05)和33.7%(P<0.05);同时,0.5 mg/kg的EET可明显升高白细胞达(11.8±3.9)×109/L(P<0.05).但EET在5 mg/kg时可引起总胆红素升高达(42.5±9.8)μmol/L(P<0.05).结论0.5~5 mg/kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长,但EET的剂量达到5 mg/kg时可以损伤肝脏.

  • 蟾毒与砷剂对狗牙髓超微结构改变的比较研究

    作者:段建民;赵皿;陶静仪

    目的:观察狗牙髓直接封蟾毒和砷剂后其超微结构的改变。方法:3只狗36个牙暴露牙髓后直接覆盖蟾毒或砷剂,在1、2、6、24 h后处死狗。将狗牙髓制成厚约0.1μm超薄切片,于透射电镜(JEM-2000EX)下观察。结果:封药1 h,蟾毒组变化较砷剂组明显;封药2 h,蟾毒组神经损伤加重,而砷剂组毛细血管扩张明显;封药6 h,砷剂组变化较蟾毒组明显;封药24 h,蟾毒组变化与砷剂组基本相似。结论:蟾毒与砷剂两者对牙髓的毒性作用均包括血管毒、神经毒和原生质毒三种作用,其中,砷剂的血管毒性较强,而蟾毒的神经毒与原生质毒性较强。

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