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D3S1358两种引物比较研究
目的:研究D3S1358基因座两种引物在同一模板不同降解时间扩增效果,对其在法医学上的应用进行可行性探讨.方法:从商品化STR试剂盒中筛选出D3S1358,提取32例无关男性血液样本进行降解、扩增、琼脂糖电泳等.结果:通过琼脂糖电泳结果分析,D3S1358降解后由minisTR扩增效果明显优于常规STR扩增效果.结论:miniSTR在处理腐败降解检材的分型检出率较常规STR有一定的优势.
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中国河北汉族人群4个STR位点遗传多态性
目的:检测中国河北省汉族人群D2S1328、D3S1358、D11S2010、D16S310 4个STR位点的群体遗传学数据,探究其在法医学应用中的意义.方法:从河北省无血缘关系汉族个体的抗凝血中提取DNA,进行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳分型,银染显色.结果:4个位点基因频率分布均符合Hardy-weinberg平衡,遗传均符合孟德尔遗传规律,呈共显性遗传.4个基因座联合个人识别率(DP)为0.999 5,累计多态信息量(PIC)为0.980 7.结论:这4个多态位点在中国河北汉族人群中具有良好的多态性,所得到的遗传学数据可用于河北汉族人群法医学个人识别和亲子鉴定及遗传学研究.
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D3S1358、vWA和FGA基因座在河南回族群体中的遗传多态性分析
目的: 了解D3S1358、vWA和FGA基因座多态性在河南回族群体中的分布特点及其应用价值.方法: 使用荧光自动检测技术.结果: D3S1358基因座检出7个等位基因(n＝151),vWA基因座检出7个等位基因(n＝151),FGA基因座检出13个等位基因(n＝149),三个位点的等位基因频率在群体中的分布符合Hardy-Weinberg平衡.结论: D3S1358、vWA和FGA三个遗传标记的个人识别率高、非父排除能力较强且能稳定遗传,具有较高的应用价值.
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D3S1358等7个DNA位点的荧光法在法医学中的应用
报道了D3S1358、D16S539等7个DNA位点的复合扩增和四色荧光分析技术.经310自动测序仪检测7个位点,实现了STR位点同步扩增和自动检测目的.同一性实验表明,同一个体肌肉、血液、唾液和头发等组织STR位点基因型完全一致.对2个四代家系、3个三代家系的调查结果表明,这些位点符合孟德尔遗传定律.D3S1358、D16S539等7个位点对陈旧、微量的检材适用性很强,灵敏度达75pg,在法医个人识别和亲子鉴定中有着重要意义.
