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甘草酸二铵脂质配位体对非酒精性脂肪性肝病糖脂代谢的影响
目的 观察甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的治疗作用以及糖脂代谢的影响.方法 选取NAFLD患者66例,随机分为DGLL组35例和PPC组31例,分别给予甘草酸二铵肠溶胶囊(DGLL)和多烯磷脂酰胆碱胶囊(PPC).观察治疗1月、3月两组转氨酶、血脂、空腹胰岛素(FINS)、HOME-IR等血清学指标及治疗3月肝脏脂肪变性程度的变化.结果 治疗1月DGLL组和PPC组转氨酶均较治疗前水平下降(P＜0.05);治疗3月两组转氨酶、血脂均较治疗前水平下降(P＜0.05),治疗3月较1月两组转氨酶下降更明显(P＜0.05),且DGLL组转氨酶及血脂的下降较PPC组明显(P＜0.05).治疗3月DGLL组FINS、HOME-IR较治疗前水平降低(P＜0.05),两组瘦素较治疗前水平降低,脂联素较治疗前水平升高(P＜0.05),但两组间瘦素和脂联素水平差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3月DGLL组肝脏脂肪变性程度较治疗前明显改善(P＜0.05).结论 DGLL、PPC能显著降低NAFLD患者转氨酶、血脂水平,治疗3月效果更显著;且在降低转氨酶及血脂方面,DGLL优于PPC.长期应用DGLL能通过降低瘦素、升高脂联素水平、改善胰岛素抵抗以及改善肝脏脂肪变性程度来影响NAFLD的糖脂代谢.
关键词： 甘草酸二铵脂质配位体 多烯磷脂酰胆碱胶囊 非酒精性脂肪性肝病 -
甘草酸二铵脂质配位体治疗高脂饮食大鼠非酒精性脂肪性肝病疗效观察
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断和治疗是目前肝病研究的重点和热点之一,但由于其病因繁多且发病机制尚不十分明确,目前临床上尚无治疗此病的满意药物.
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甘草酸二铵脂质配位体对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织AMPK信号通路的影响
目的：研究甘草酸二铵脂质配位体（DGLL）对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠的治疗作用，并探讨其可能的作用机制。方法以高脂饲料喂养建立NAFLD大鼠模型，在造模成功后分别给予DGLL或多烯磷脂酰胆碱（PPC）灌胃16周。采用免疫组化法检测肝组织磷酸化的磷酸腺苷激活蛋白激酶α（P-AMPKα）蛋白表达，采用Real-time PCR法检测肝组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1（CPT-1）、葡萄糖转运蛋白4（GLUT-4）、酰基辅酶A氧化酶（ACO）、肝脏型脂肪酸结合蛋白（L-FABP）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）mRNA。结果 DGLL组血清瘦素为（3.87±0.38）ng/ml，显著低于模型组【（4.68±0.39）ng/ml，P<0.01】或PPC组【（4.55±0.24）ng/ml，P<0.01】；DGLL组脂联素为（12.27±0.64）μg/ml，显著高于模型组【（10.46±0.28）μg/ml， P<0.01】，但与PPC组【（12.13±0.56）μg/ml，P>0.05】比，无统计学差异；DGLL组大鼠肝组织P-AMPKα蛋白阳性表达面积为（8.38±3.27）%，显著高于模型组【（1.81±0.90）%，P<0.01】或PPC组【（5.50±0.73）%，P<0.05】；DGLL组肝组织PPAR-γ、CPT-1、GLUT-4 mRNA水平分别为（1.07±0.14、0.91±0.05、1.61±0.54），显著高于模型组【分别为（0.26±0.12、0.14±0.01、0.10±0.03，P＜0.05】，但 ACO mRNA水平（0.23±0.09）与模型组比，无统计学差异【（0.24±0.02），P＞0.05】；PPC组 PPAR-γ和CPT-1 mRNA水平分别为（0.65±0.16）和（0.22±0.05），显著低于DGLL组（P＜0.05），而GLUT-4和ACO mRNA水平（1.32±0.12和0.14±0.05）与DGLL组比，无统计学差异（P＞0.05）；DGLL组肝组织ACC mRNA水平为（1.67±0.23），显著低于模型组【（3.31±0.02），P＜0.05】或PPC组【（2.69±0.14），P＜0.05】；DGLL组L-FABP mRNA水平为（1.06±0.04），显著低于模型组【（1.26±0.02），P＜0.05】，而与PPC组【（1.06±0.09），P＞0.05】比，无统计学差异。结论 DGLL能降低NAFLD大鼠血脂、血糖、胰岛素、HOMA-IR、瘦素水平，升高脂联素，并增加肝组织P-AMPKα蛋白表达，上调PPAR-γ、CPT-1、GLUT-4 mRNA水平、下调L-FABP和ACC mRNA水平，这些作用可能与其激活AMPK通路和改善NAFLD糖脂代谢紊乱有关。
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甘草酸二铵脂质配位体对大鼠四氯化碳性脂肪肝的治疗作用
甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)是18α-甘草酸二铵与大豆卵磷脂形成的脂质配位体,其抗肝损害作用明显优于甘草酸[1].
关键词： 脂肪肝 治疗 甘草酸二铵脂质配位体 多烯磷脂酰胆碱
