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名义检验水准文献资料
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临床试验中的期中分析
临床试验是评价一新的治疗方法(包括:药物、设备、过程等)的标准.1975年,美国的 Greenberg 首先提出"进行临床试验时间不应长于得出处理有效差别所需时间",另外,临床试验不应产生不可逆转的或有害趋势[1].将期中分析作为临床试验的步骤之一,这一观点已得到普遍接受并在应用中显示出基本重要性和特殊性.本文将就期中分析方法的产生、现状及发展作一综述.
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随机化临床试验的期中分析名义检验水准及样本含量
介绍了在临床试验中固定设计、序贯设计及成组序贯设计的检验水准、名义检验水准、样本含量、大样本含量及备择假设H1成立时试验结束时的平均样本含量.