渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床研究
摘要： 目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计，将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组，对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片，治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG，采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率，评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(70/75)、对照组为78.4%(58/74)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.208，P＜0.05)。治疗后，治疗组 FPG[(6.2±0.5)mmol/L 比(7.4±0.6)mmol/L，t＝2.648]、TC[(5.4±1.6)mmol/L 比(7.1±2.3)mmol/L，t＝3.051]、TG[(2.3±0.5)mmol/L比(2.7±0.8)mmol/L，t＝2.307]、LDL-C[(3.5±1.2)mmol/L 比(4.2±1.6)mmol/L，t＝1.935]，以及血清BUN[(6.4±2.5)mmol/L 比(11.4±3.3)mmol/L ， t＝11.218]、SCr[(116.2±23.1)μmol/L 比(158.7±29.5)μmol/L，t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[(201.4±38.2)mg比(237.1±46.3)mg，t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[(109.4±28.5)mg比(157.3±40.8)mg，t＝8.637]水平均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能，降低患者血脂水平，减轻肾损伤。
