止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
摘要： 目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ2 值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P 均＜0.05).肺功能第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1%和呼气峰流速(PEF )均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t＝2.351,P＜0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t＝2.452,P＜0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5 均降低(t＝4.952,P＜0.01),治疗组对ECP 和IL-5 的改善优于对照组(t＝3.936,P＜0.01).结论 止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效.
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