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TGF-β1在db/bd自发性糖尿病小鼠颌下腺表达的研究
目的 探讨db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达与其形态学改变的关系.方法引进日本表型正常隐性基因小鼠,近亲交配,其纯合子后代,即为db/db(单基因遗传自然发病型)型糖尿病小鼠.取3、4、6、8、10月龄db/db糖尿病小鼠颌下腺(实验组)及相应月龄的db/+m正常小鼠颌下腺(对照组).每组五只,HE及SP免疫组化染色后行图像分析,光镜观察颌下腺的病理形态学改变,统计TGF-β1阳性表达的细胞数.结果 随着糖尿病发展,颌下腺实质组织萎缩,细胞缩小,形态不规则,排列不整齐,间质纤维增生,TGF-β1阳性细胞数逐渐增加,呈上升趋势,且明显高于同龄对照组p＜0.01.结论 db/db糖尿病使小鼠颌下腺TGF-β1表达增强,同时有间质纤维增强,TGF-β1表达上调可能与糖尿病间质纤维增生密切相关.
关键词： 单基因遗传自然发病型 糖尿病小鼠 颌下腺 TGF-β1表达 -
重度肺动脉高压的手术时机和肺血管TGF-β1的表达
目的：探讨先天性心脏病(简称先心病)重度肺动脉高压的手术治疗效果和转化生长因子β1(TGF-β1)表达的关系以及后者对手术时机选择的指导意义。 方法：对29例先心病重度肺动脉高压患者行终止分流手术的随访资料进行分析，用免疫组化染色观察肺活检组织TGF-β1的表达。 结果：TGF-β1在血管壁内皮细胞的阳性表达率为89.65%，在基质的阳性表达率为55.17%，且在病理分级Ⅰ～Ⅱ与Ⅲ级以上的基质中阳性表达率差异显著(P<0.05)。 结论：TGF-β1在先心病肺动脉高压的形成过程中起重要作用，且其表达对指导临床患者选择手术时机有一定的参考价值。
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短时间机械循环压力对3D培养脊柱终板软骨细胞的影响
目的：探究短时间的机械循环压力对终板软骨细胞的影响，并探讨其机制。方法：大鼠终板软骨细胞的分离制备大鼠终板软骨细胞琼脂糖模板进行培养，然后通过FX－5000 T对大鼠终板软骨细胞琼脂糖模板加载短时间的机械循环压力。通过活死染色对细胞进行活死分析，通过RT－PCR和Western blotting检测ANK基因表达。通过RT－PCR和ELISA检测TGF－β1的表达。结果：大鼠终板软骨细胞加载短时间的机械循环压力后ANK基因和TGF－β1表达量增加，加载短时间的机械循环压力的实验组跟实验对照组活死染色没有显著改变。结论：短时间的压力刺激下终板软骨ANK基因和TGF－β1表达量上调抑制终板软骨的退变，短时间的压力刺激并不影响终板软件细胞的活死。这个实验结果可能在椎间盘退变的防治中提供一种新的方法。
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在大鼠皮肤切创愈合过程中TGF-β1基因及蛋白表达变化与损伤时间关系的实验研究
了解细胞因子在创伤及修复过程中的表达变化与损伤时间的关系.初步调查生前不同造创时间(0.5 h～168h)皮肤创缘组织在修复过程中TGF-β1mRNA和蛋白质表达变化,并与死后伤(0.5 h～6 h)上述变化进行比较.结果表明,在生前伤,TGF-β1在上皮细胞的表达于损伤后0.5 h开始增强,以24 h～96 h反应强,除上皮细胞内表达外,还在肉芽组织的巨噬细胞和成纤维细胞表达.TGF-β1的免疫印迹(Western Blot)分析表明,TGF-β1蛋白表达的峰值在168 h;TGF-β1斑点杂交和原位杂交结果显示,mRNA的表达在伤后3 h开始,6 h后明显,96 h达峰值.死后损伤组在0.5～3 h内有免疫组化的弱～中度表达,但无mRNA的表达,3h则均无任何表达.TGF-β1在修复过程中的一些规律性变化及特点反映了与损伤时间的关系,可作为精确推断损伤时间的分子生物学标志.
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TGF-β1在皮肤创伤的表达变化与损伤时间关系
损伤时间推断历来是法医病理学研究和检案工作中的重点和难点.近年来,人们发现细胞因子及其受体在创伤修复中表达变化的规律与损伤时间相关,使其用于损伤时间的早期推断成为可能[1,2].
