首页 > 文献资料
-
鸦薏油复方乳剂对麻醉猫血压、呼吸、心率及心电的影响
目的 本实验对麻醉猫进行多浓度静脉滴注,并测量其对血压、呼吸、心率及心电的影响.结果 显示静脉滴注鸦薏油复方乳剂5mL/kg,10mL/kg和20mL/kg对麻醉猫的心率、呼吸频率和呼吸深度及心电图中的P波、T波、P-R间期、QRS波、S-T段等指标均无影响;各剂量组对猫的血压有一定的降低作用,大剂量组尤其明显.结论 鸦薏油复方乳剂对麻醉猫呼吸、心率、心电无影响,有一定降压作用.
-
BWYJ的降压作用及对血流动力学的影响
目的:观察萘哌地尔衍生物(BWYJ)对正常血压及实验性高血压模型大鼠血压的影响,采用麻醉猫观察其对血流动力学的影响,并探讨其降压机制.方法:采用肾动脉双肾双夹(2K2C)法制作大鼠肾血管性高血压模型,分别对正常及高血压大鼠静脉和口服给药,观察血压的变化;利用麻醉开胸猫测定血流动力学各项指标的变化;采用侧脑室给药、猫在体瞬膜神经肌肉标本和肾上腺素的翻转实验探讨BWYJ的降压作用机制.
-
异钩藤碱在麻醉猫的心血管药理效应与血药浓度的关系
本研究观察了异钩藤碱(Isorhynchophylline, Isorhy)的心血管药理效应与血药浓度的关系.方法:异钩藤碱粉末,用0.1M的HCl溶解并用蒸馏水调pH至6.0~6.5;临用时配制 (fresh preparation of Isorhy,FPI)和配制液室温放置一周再用(dated preparation of Isorhy,DPI).健康家猫20只,随机分为4组(n=5),分别为生理盐水组,FPI 5mg/kg、10mg /kg组和DPI 5mg/kg组,戊巴比妥麻醉(ip,30mg/kg),静脉给药.颈动脉插管与RP-6000八道生理仪相连,记录收缩压(SAP)、舒张压(DAP)和心率(HR)的变化,相应时间点取血1.0ml ,血浆样品以氢氧化钠和乙醚预处理,用HPLC法测定猫血浆中的Isorhy浓度.结果:Isorhy 的血药浓度在0.05~500μg/ml范围内呈线性关系(r=0.9997),血浆低检测浓度为0.01 μg/ml,绝对回收率为86.3%~92.9%.猫iv Isorhy 5mg/kg及10mg/kg的药代动力学过程符合二室开放模型,Isorhy在猫体内血药浓度按一级动物学消除,T1/2β分别为2 .05h和1.61h;Isorhy的降压及负性频率效应与给药剂量相关,血药浓度-效应曲线呈明显的正相关,同剂量的DPI和FPI给药,FPI的起效时间、效应维持时间及大效应均强于DPI ,这一效应强度的差异与二者给药后猫血浆中Isorhy原药浓度的差异基本平行.结论:Isor hy在猫体内的代谢模式符合二室开放模型,5mg/kg及10mg/kg两个剂量静注后的血浆消除半衰期分别为2.05h和1.61h;Isorhy的溶液剂型不稳定,室温放置一定时间可降低其心血管药理效应.
-
人尿激肽释放酶对动物神经系统心血管和呼吸系统的影响
目的:观察静脉注射人尿激肽释放酶后对动物精神神经系统、心血管和呼吸系统的影响.方法:采用测定小鼠一般行为活动实验,小鼠自主活动实验及大鼠体温测定,小鼠戊巴比妥钠阈下睡眠时间测定,对麻醉猫的血压、心电图、心率、心律以及呼吸频率的测定.结果:人尿激肽释放酶对小鼠一般行为活动,小鼠自主活动和大鼠体温及小鼠戊巴比妥钠阈下睡眠时间均无明显影响.静注剂量为0.01活性单位kg-1,对麻醉猫的血压、心电图、心率、心律以及呼吸频率均无影响;静注剂量>0.3活性单位kg-1则对麻醉猫上述几个指标出现不同程度的影响.结论:人尿激肽释放酶对动物中枢神经系统无明显兴奋和抑制作用.静脉注射剂量>0.3活性单位kg-1,对动物的心血管和呼吸系统均出现不同程度的毒性作用.
-
奇奥心血丹滴丸对麻醉猫急性心肌缺血的保护作用
目的 观察奇奥心血丹滴丸对麻醉猫心肌缺血的保护作用.方法 采用结扎麻醉猫冠状动脉左前降支方法制备急性心肌缺血模型,十二指肠给药后,测定心肌缺血程度,心肌梗塞面积,血清CPK、LDH活性.结果 奇奥心血丹滴丸能减轻心肌缺血程度,缩小心肌梗塞面积,降低血清CPK、LDH活性.结论 奇奥心血丹滴丸对急性实验性心肌缺血具有明显的保护作用.