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复方苦参加黄芪与化疗治疗晚期癌症的对比观察
实验与临床证明复方苦参(岩舒)与黄芪有一定抗肿瘤及提高免疫功能的作用，为此，我们将之应用于临床，从1998年—2000年用岩舒注射液加黄芪注射治疗晚期癌症65例，并与31例化疗进行对比观察，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1．1 临床资料 96例住院患者均经病理或细胞学、CT、MRI、X线检查证实为……
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苦参碱对化疗的减毒作用
恶性肿瘤患者在化疗过程中常见的副作用是恶心呕吐,全身乏力,骨髓抑制,其发生率约70%～80%,严重影响肿瘤患者的精神状态及食欲,不利于患者继续治疗及康复.苦参碱(岩舒注射液)具有清热燥湿,抑制肿瘤细胞生长,增强机体免疫力的作用[1].为了评价苦参碱的临床应用价值,观察苦参碱配合化疗后对其化疗的减毒作用,我们自1998年1月一1999年7月应用苦参碱联合化疗治疗84例肿瘤患者,取得了较好的临床效果,并与单纯应用化疗的62例同期患者比较,现将结果报告如下.
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岩舒注射液配合化疗治疗老年肿瘤的初步研究
目的 研究岩舒注射液配合化疗治疗老年肿瘤的临床效果.方法 采用对比治疗的方法,将重庆合川区人民医院收治的老年肿瘤病患按照1∶1的人数比例分为实验组和对照组,对实验组病患给予岩舒注射液配合化疗进行联合治疗,对照组病患仅给予常规化疗治疗,实验期结束后,比较两组病患的治疗效果.结果 实验组病患完全缓解的有4例,占22.6％,部分缓解的有29例,占46.8％,病灶稳定的有18例,占29.0％,疾病进展的有1例,占比1.6％,总有效率为69.4％.结论 岩舒注射液联合化疗在治疗晚期恶性肿瘤方面作用效果明显,能有效控制癌症病灶发展,缓解患者疼痛,提高患者的生活质量,值得临床推广.
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复方苦参注射液联合化疗治疗进展期非小细胞肺癌近期疗效和生存质量的Meta分析
目的:比较复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗与单纯化疗治疗进展期非小细胞肺癌近期疗效和生存质量的差异.方法:采用Cochrane系统评价的方法,检索万方医学文献数据库(1998-2010年),手工检索相关会议的论文集及相关试验的参考文献.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果:共纳入11项临床随机对照研究(715例患者).Meta分析结果显示:复方苦参注射液联合化疗治疗进展期非小细胞肺癌的有效率、临床受益率、生活质量改善及减少Ⅲ和Ⅳ级白细胞下降率均优于单纯化疗,其OR(95%CI)分别为1.66(1.22～2.26),2.15(1.23～3.76),2.73(1.77～4.22)和0.39(0.26～0.59).出版偏倚分析倒漏斗图两侧基本对称;失效安全数分析若P=0.05,Nfs<,0.05>=30例;若P=0.01,Nfs<,0.01>=9例.结论:本研究结果倾向复方苦参注射液联合化疗治疗进展期非小细胞肺癌在近期疗效、生活质量改善方面优于单纯化疗,今后有必要开展高质量的多中心、大样本、随机、双盲临床试验进一步验证.
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岩舒注射液影响人HL-60白血病耐药细胞耐药性的机制
目的:研究复方中药岩舒注射液能否抑制人白血病HL-60多药耐药细胞增殖及其相关机制.方法:采用人白血病HL-60敏感细胞及其HR-20耐药细胞进行研究.MTT法检测药物对细胞增殖的影响,流式细胞术检测多柔比星的荧光强度变化,免疫印迹方法检测P-糖蛋白含量的变化.结果:岩舒注射液作用耐药和敏感细胞的IC50值相近,没有明显的交叉耐药性.岩舒注射液增加高三尖杉酯碱对耐药细胞的增殖抑制作用,增加多柔比星在耐药细胞内的积聚.免疫印迹法检测到:岩舒注射液处理后明显降低耐药细胞的P-糖蛋白水平.结论:岩舒注射液能克服人白血病HL-60细胞的多药耐药性,其机制与降低P-糖蛋白的水平有关.
关键词： 岩舒注射液 多药耐药性 人白血病HL-60细胞 高三尖杉酯碱 P-糖蛋白 -
岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:87例非小细胞肺癌的患者,随机分为单纯化疗组43例和化疗中药综合治疗组44例,两组病例的临床资料具有可比性.疗效评价:对照组采用标准NP方案,联合治疗组用以上NP方案+岩舒注射液,每3周为1个治疗周期,3个周期为1疗程.结果:两组患者中,化疗中药综合治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及毒副反应等方面都优于单纯化疗组,经统计学处理两组之间有显著性差异.结论:NP方案联合中药岩舒注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效优于单纯化疗组,说明化疗联合中药治疗非小细胞肺癌是一条有效的治疗途径.
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岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价
目的:观察岩舒注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:66例非小细胞肺癌随机分为治疗组36例,对照组30例,治疗组以岩舒注射液联合TP方案化疗,对照组单纯以TP方案化疗.结果:治疗组有效率为58.33%,对照组为50%.两组比较P＞0.05;但治疗组稳定率为86.11%,对照组为70%,两组比较P.＞0.05,并且治疗组生活质量改善优于对照组,P＞0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,尤其在消化道反应和骨髓抑制方面,两组比较均P＜0.05.结论:岩舒注射液联合TP方案化疗可进一步改善病情、延长疾病进展时间、改善生活质量、降低毒副作用.
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奥施康定联合岩舒注射液治疗中重度肺癌疼痛的临床观察
目的：研究中重度肺癌疼痛者用奥施康定联合岩舒注射液的疗效。方法选取76例中重度肺癌患者作为研究对象，实验设计采用对照研究的方式，按治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各38例，对2组患者的治疗效果进行统计学分析。结果研究组无痛10例（26.32%），轻微疼痛21例（55.26%），中度疼痛6例（15.79%），重度疼痛1例（2.63%）。对照组无痛4例（10.53%），轻微疼痛12例（31.58%），中度疼痛14例（36.84%），重度疼痛8例（21.05%），2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥施康定联合岩舒注射液对中重度肺癌患者的好，联合用药可促进疼痛的缓解并降低药物不良反应，是临床对中重度肺癌患者镇痛治疗的安全有效的方式。
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岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的疗效
目的 探讨岩舒注射液雾化吸入治疗52例肺癌咯血的临床疗效,以供临床参考.方法 将2009年9月～2010年8月收治的138例肺癌咯血的患者按照治疗的先后顺序随机分为三组,Ⅰ组患者给予常规的药物止血,Ⅱ组患者给予岩舒注射液注射止血,Ⅲ组患者给予岩舒注射液雾化吸入止血,比较三组患者的止血效果及药物副作用.结果 Ⅲ组患者总有效率为63.46%,Ⅱ组患者总有效聿为44.19%,Ⅰ组患者总有效率为39.53%,Ⅲ组患者的疗效明显优于Ⅰ组和Ⅱ组,P均小于0.05.结论 采用岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血具有很好的疗效,患者的总有效率更高,其止血效果更迅速,是一种安全有效的治疗方法.
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岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效.方法 所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为晚期NSCLC.其中治疗组50例行长春瑞滨(NVB)加颇铂(NP)方案化疗同时加用岩舒注射液.对照组30例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药.结果 治疗组和对照组的总RR分别为48%和33.3%(P=0.002),总临床受益率(CBR)分别为76%和66%(P=0.004),中位进展时间分别为6.8个月和4.8个月(P=0.041),治疗组与对照组疗后的生活质量(QOL)评分比较有明显提高(P=0.008),毒副反应亦较轻(P＜0.05).结论 岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,延长生存期,具有良好的应用价值.
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CTF方案联合岩舒注射液在乳腺癌新辅助化疗中的临床观察
目的:观察CTF方案联合岩舒注射液在乳腺癌新辅助化疗中的疗效.方法:采用随机分组对照法,观察组为CTF方案联合岩舒注射液组,对照组为单独使用CTF方案化疗.结果:观察组CR 1例,PR 20例,NC 1例;对照组CR 0例,PR 9例,NC 4例;两组相比较,观察组疗效明显优于对照组.结论:CTF方案联合岩舒注射液治疗乳腺癌可提高疗效,减轻毒副作用,提高生存质量.
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岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察
目的 观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用效果.方法 将2006-5至2008-5就诊于我院的72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组、对照组,各36例,治疗组给予岩舒注射液联合NP化疗方案治疗,对照组给予NP化疗方案化疗,观察化疗效果及化疗毒性反应变化.结果 治疗组和对照组的总RR分别为38.9%和16.7%(P<0.05),总临床受益率(CBR)分别为75.0%和 55.6%(P>0.05),治疗组消化道毒性反应及骨髓抑制均低于对照组(P<0.01).结论 岩舒注射液能增强晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的化疗效果,降低毒性反应,提高生活质量.
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岩舒注射液治疗恶性肿瘤的临床观察
岩舒注射液是一种纯中药抗癌药物,目前已广泛应用于治疗各种晚期恶性肿瘤,我们应用取得了良好效果.今将我科自1997年9月至1999年7月使用岩舒注射治疗50例恶性肿瘤临床观察结果报告如下.
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岩舒注射液合并化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察
岩舒注射液是纯中药抗癌药,具有抗癌、止痛止血等功效[1],笔者自1997年10月～1999年9月用岩舒注射液并合化疗治疗非小细胞癌32例,并设单纯化疗为对照组27例,进行对比观察,现总结如下.
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岩舒注射液与放疗并用对肺癌患者免疫功能的影响
目的探讨岩舒注射液对放疗的肺癌患者免疫功能影响及抗肿瘤作用.方法对78例接受放疗的非小细胞肺癌患者随机分成2组,单放组和药放组(放疗+用药).采用单克隆抗体和流式细胞仪技术检测外周血液中T细胞亚群、B细胞、NK细胞百分数.结果单放组放疗后CD+3细胞、B细胞百分数降低(P＜0.05),CD+ 4/CD+ 8比值下降(P＜0.05);药放组CD+ 3、CD+4细胞升高(P＜0.5).放疗后药放组比单放组CD+ 3细胞数明显增高(P＜0.01),CD+ 4/CD+8比值升高(P＜0.01).近期总有效率药放组(76.9%)显著高于单放组(53.9%)(P＜0.0 1).结论岩舒注射液对放疗引起的免疫功能抑制有明显的保护作用和协同抗肿瘤作用.
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岩舒注射液治疗肿瘤并发带状疱疹后遗神经痛体会
笔者在肿瘤科工作十余年,应用岩舒注射液(又称复方苦参注射液)外敷及静脉点滴治疗肿瘤并发带状疱疹,不仅能够加快疱疹创面早日愈合,而且缓解带状疱疹后遗神经疼痛效果明显,现报告如下.
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岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的研究
目的观察岩舒注射液联合介入化疗栓塞治疗肝癌的临床疗效.方法将80例肝癌患者随机分为2组:治疗组42例采用介入+岩舒注射液治疗,对照组38例行单纯介入治疗.结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为19%和13%(P＞0.05),生活质量临床总有效率分别为90%和42%(P＜0.05).结论岩舒注射液具有抗肿瘤、降低介入化疗栓塞后毒副作用等功效,可明显改善肝癌介入化疗栓塞治疗前后患者的生活质量.
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岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
P＜0.01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异(P＞0.05),白细胞下降两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量.
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岩舒注射液对中晚期胰腺癌患者生存质量影响的临床观察
目的:观察岩舒注射液对中晚期胰腺癌生存质量的影响.方法:将43例中晚期胰腺癌随机分为单纯化疗组(对照组)21例和化疗加岩舒组(治疗组)22例,就KPS评分、疼痛缓解程度、生存质量评分进行对照观察.结果:治疗组与对照组比较.KPS评分、疼痛缓解程度和生存质量评分均明显提高(P<0.05),差异显著.结论:岩舒注射液能提高KPS评分、缓解癌痛、提高患者的生活质量.
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岩舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察
目的探求治疗中晚期肝癌的有效方法.方法将60例中晚期肝癌患者随机分成两组进行前瞻性对比治疗研究.治疗组33例,用岩舒注射液联合介入化疗栓塞术(TACE),对照组27例单用TACE术.结果治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为78.79%、62.96%(P＜0.05),一年生存率分别为81.82%、66.67%(P＜0.05),卡氏评分及AFP下降程度治疗组均优于对照组.结论岩舒注射液联合TACE术治疗中晚期肝癌,二者具有协同作用,疗效显著,值得推广.
关键词： 岩舒注射液 介入化疗栓塞术(TACE) 中晚期肝癌
