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复方苦参对实体瘤化疗患者生活质量的影响
目的 观察复方苦参对实体瘤化疗患者生活质量的影响.方法 64例恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组32例,化疗加复方苦参20ml/日,第1～15天静滴.对照组32例,单用化疗.2周期开始评价疗效.结果 64例患者均可评价疗效,治疗组总有效率47.06%,对照组总有效率40.00%,差异无显著性(P＞0.05).治疗组与对照组睡眠质量改善者分别为20例和5例,疼痛改善者分别为20例和4例,Kamofsky(KPS)评分改善者分别为18例和3例,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组不良反应(血液学毒性与非血液学毒性)没有显著差异(P＞0.05).结论 复方苦参可提高恶性肿瘤患者生存质量.
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复方苦参在食管癌三维适形调强放疗中的应用研究
目的：探讨复方苦参在食管癌三维适形调强放疗中的应用研究及病人的临床效果。方法选取80例老年食管癌病人，随机分为两组，研究组40例给予复方苦参联合放疗治疗，对照组仅给予单纯放疗，观察两组毒副作用、生活质量，近期疗效等。结果研究组治疗有效率及临床获益率显高于对照组；研究组患者生存质量高于对照组；毒副作用中，骨髓抑制发生率、消化道反应低于对照组。结论采用复方苦参联合放疗治疗食管癌病人，具有较好的近期效果，可以改善患者生存质量及免疫功能，减轻放疗反应，延长生存期。
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床效果探究
目的:探析复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床效果.方法:将2014年9月—2015年9月接受我院治疗的60例晚期膀胱癌患者选取为研究对象,并按随机原则将其分为两组(对照组与观察组),对照组患者予以化疗的治疗方式,观察组在对照组的基础上予以复方苦参注射液治疗,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:观察组的总有效率(93.33%)优于对照组(53.33%),且不良反应发生率(26.67%)低于对照组(60.00%),两组数据比较之间的差异均较大(P<0.05),具有统计学意义.结论:在化疗的基础上联合复方苦参注射液对治疗晚期膀胱癌患者的临床效果显著,有效地降低化疗毒副作用,减少不良反应的发生,提高患者的生存质量,值得临床推广与应用.
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雾化吸入复方苦参溶液预防造血干细胞移植口腔黏膜炎的效果
目的 观察雾化吸入复方苦参溶液防治异基因造血干细胞移植患者口腔黏膜炎的效果.方法 2013年6月-2014年12 月将60 例异基因造血干细胞移植患者按随机数字表法分为观察组30例、对照组30例;对照组采用常规口腔护理法,观察组在对照组的基础上加用复方苦参氧气雾化吸入. 从预处理前1 d起至移植后29 d,观察两组患者分别在预处理期、低细胞期、恢复期的口腔黏膜炎发生等级情况,并统计发生的部位. 结果 移植过程中观察组和对照组患者在预处理期、低细胞期、恢复期口腔黏膜炎的发生率分别为10. 0%,56. 7%,33. 3%和40. 0%,100. 0%,93. 3%. 预处理期、低细胞期和恢复期组间比较差异均有统计学意义(Z值分别为3. 406,5. 720,5. 002;P<0. 05);两组口腔黏膜炎发生部位个数比较,预处理期、低细胞期和恢复期组间比较差异均有统计学意义( Z 值分别为2. 866, 6. 596,5. 448;P<0. 05). 结论 复方苦参溶液雾化吸入可降低口腔黏膜炎的分级,减少口腔黏膜炎发生的部位.
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砷剂对实验性鼠肝癌血管生成的影响
目的:研究三氧化二砷(As2O3)对大鼠体内实验性肝癌的治疗作用及其作用机制.方法:选择健康成年封闭群♂ SD大鼠(2月龄),以含0.5g/L2-乙酰氨基芴(2-FAA)进行喂饲制备大鼠肝癌模型.治疗组以两种浓度的As2O3溶液与复方苦参分别注射于大鼠腹腔,1次/d,2 wk后改为2次/wk,总给药时间为4 wk;同时设生理盐水对照组(NS).治疗4 wk末处死大鼠,获取肝脏组织和血清;称肝湿重;记录肝表面肿瘤结节分布情况;肝肿瘤组织HE染色后在光镜下观察肝脏组织形态学变化;流式细胞仪检测肿瘤细胞动力学变化;并分别应用VEGF多克隆抗体和FⅧRAg多克隆抗体染色的免疫组化方法检测致癌组织的血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)表达情况;并测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)及总胆红素(TBi)和结合胆红素(DBi)水平.结果:As2O3治疗组,肝肿瘤结节明显少于生理盐水对照组,尤以中剂量As2O3治疗组表现为显著(P＜0.01).免疫组化显示As2O3治疗组VEGF表达强度及相应的MVD明显低于生理盐水对照组(P＜0.001).复方苦参和生理盐水对照组上述各项指标相比差异无显著性(P＞0.05).各治疗组的血清AST活性明显低于生理盐水对照组(P＜0.05),但各组之间无显著性差异(P＞0.05);血清ALT、TBi及DBi水平各组之间以及与生理盐水对照组差异均无显著性(P＞0.05).结论:As2O3对大鼠肝细胞肝癌生长具有明显抑制作用,并且对肝功能又无明显毒副作用.作用机制可能与抑制VEGF合成间接抗肿瘤血管形成有关.复方苦参无明显治疗作用.
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复方苦参加黄芪与化疗治疗晚期癌症的对比观察
实验与临床证明复方苦参(岩舒)与黄芪有一定抗肿瘤及提高免疫功能的作用，为此，我们将之应用于临床，从1998年—2000年用岩舒注射液加黄芪注射治疗晚期癌症65例，并与31例化疗进行对比观察，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1．1 临床资料 96例住院患者均经病理或细胞学、CT、MRI、X线检查证实为……
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复方苦参合并放疗治疗鼻咽癌的临床观察
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma，NPC)是我国常见恶性肿瘤之一，放射治疗是治疗该病的首选方法，目前治疗后总的5年生存率约50％左右。为提高肿瘤的放疗疗效，在放疗过程中联合使用中药制剂，是临床常用的放疗增敏方法。中药苦参始载于《神衣本草经》，民间有用于治疗癌症。实验室试验显示该药对肿瘤细胞有抑制作用，初步的抗肿瘤临床试验也表明，在放、化疗并用复……
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三氧化二砷联合复方苦参对人肺腺癌SPC-A-1细胞体外抑制的实验研究
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对人肺腺癌细胞系SPC-A-1的毒副作用及与复方苦参联合应用的协同效应.方法:应用MTT显色法检测不同浓度组药物对SPC-A-1细胞的毒副作用,并计算其抑制率.结果:As2O3能抑制人肺腺癌SPC-A-1细胞的生长,大抑制率达95%.小剂量的As2O3(1 mg/L,0.4 mg/L)与复方苦参联用后的抑制率高于As2O3单用.结论:As2O3对人肺腺癌SPC-A-1细胞具有抑制生长的作用,与复方苦参联用具有显著的协同抗肿瘤效应,可为肺癌的临床治疗提供实验依据.
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卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的临床观察
目的 观察卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的疗效.方法 经病理确诊的老年晚期胃癌患者36例,中位年龄74岁,卡莫氟采用节拍(50mg,3次/d),连续口服至生命终止；同时输注复方苦参25ml/天,连用14天为1疗程,21天重复.结果 总有效率为16.7％ (6/36),临床获益率为72.2％ (26/36)；Karnofsky评分获益率63.9％ (23/36),毒副反应轻微.中位生存期9.3个月,1年生存率34.9％.结论 卡莫氟节拍式化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌不仅能相对提高晚期胃癌的治疗效果,而且能增加体质量、改善老年晚期胃癌的生活质量.
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斑蝥酸钠维生素B6和复方苦参注射液对人肝微粒体细胞色素P450酶活性的抑制作用
目的 考察斑蝥酸钠维生素B6和复方苦参注射液对人肝微粒体细胞色素P450酶(CYP450)7种同工酶活性的体外抑制作用.方法 将66.70％,33.40％,16.70％,6.67％,2.22％,7.41‰,2.47％浓度的斑蝥酸钠维生素B6和100.00％,50.00％,25.00％,10.00％,3.33％,1.11％,3.70％复方苦参注射液分别与人肝微粒体进行孵育,以非那西丁、双氯芬酸、(S)-美芬妥英、右美沙芬、咪达唑仑、安非他酮、阿莫地喹分别作为CYP1 A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、CYP2B6、CYP2C8的探针底物,用LC-MS/MS检测探针底物代谢物的生成量,计算半数抑制浓度(IC50).结果 斑蝥酸钠维生素B6注射液对CYP450亚型活性的IC50＞ 10 mg,远高于其日用药量(0.1 ～0.5 mg).复方苦参注射液对CYP1 A2和CYP2D6的IC50值分别是15.2,10.3 mL,均小于其日用药量(20mL);对CYP2C8和2C19的IC50值均为21.1 mL,均接近其日用药量;对CYP2B6、2C9、3A4-M和3A4-T的IC50值分别为63.5,72.0,95.5,92.5 mL,均远高于其日用药量(20 mL).结论 临床剂量下,斑蝥酸钠维生素B6注射液在体外对CYP450亚型活性无影响;复方苦参注射液在体外对CYP1 A2和CYP2D6均有明显的抑制作用,对2C8和2C19均有一定程度的抑制作用,对CYP2B6、2C9、3A4-M和3A4-T均无明显的抑制作用.临床静脉用复方苦参注射液时,应注意可能因CYP450酶抑制引起的药物相互作用.
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不同剂量复方苦参注射液用于癌肿疼痛的临床疗效观察
目的 探索不同剂量的复方苦参注射液用于中、晚期癌肿疼痛的治疗效果和安全性.方法 采用平行对照、随机、双盲的临床试验.试验组:复方苦参注射液20 ml/次,1次/d,静脉点滴;对照组:复方苦参注射液12 ml/次,1次/d,静脉点滴.结果 共有48例受试者成功入组,经过28 d治疗后,两组用于癌肿疼痛的有效率相比,差异有统计学意义(P＜0.05);两组疼痛缓解率和无痛时间相比P值分别为0.45和0.50,说明差异无统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液20 ml/次较12 ml/次的止痛效果明显,用于癌肿疼痛是有效的和安全的,值得广泛推广.
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复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的疗效观察
目的:为观察复方苦参注射液联合化疗治疗难治性白血病的临床疗效.方法:确诊难治性白血病病例66例,随机分为2组.即复方苦参注射液联合化疗组与单纯化疗组,每组33例,两组患者分别给予复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗治疗,然后比较两种治疗方法的,临床疗效.结果:两种治疗方法疗效有显著差别(P<0.05),复方苦参注射液联合化疗组疗效优于单纯化疗组.结论:复方苦参注射液联合化疗可以提高难治性白血痛的缓解率.
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复方苦参注射液预防化疗所致肝损害临床观察
目的:研究复方苦参注射液预防化疗所致肝损害的效果.方法:采用随机对照的方法观察2组治疗后肝功能变化情况.其中实验组93例,对照组75例.实验组病例使用化疗加复方苦参注射液治疗,对照组仅使用化疗方案,未加复方苦参注射液.结果:实验组胆红素升高者1例,占1.1%,为Ⅰ度;对照组胆红素升高者3例,占4.2%,均为Ⅰ度.2组差异无显著性(P＞0.05).实验组转氨酶升高者2例,占2.2%,均为Ⅰ度;对照组升高者8例,占10.7%,其中Ⅰ度7例,Ⅱ度1例.2组间差异有显著性(P＜0.05).结论:复方苦参注射液不仅具有抗肿瘤作用,而且能有效保护肝细胞免受化疗药物的损伤,值得在临床推广应用.
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复方苦参联合放化疗治疗恶性肿瘤
目的:回顾性分析复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应.方法:选取同期住院的恶性肿瘤患者69例,分为治疗组35例和对照组34例.两组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规化疗或放疗基础上予复方苦参注射液.比较两组近期疗效、胃肠道反应、白细胞计数及血转氨酶水平等指标的差异.结果:治疗组完全缓解(CR)14例,部分缓解(PR)7例,稳定(NC)10例,恶化(PD)4例.对照组CR13例,PR7例,NC9例,PD5例,总有效率58.8%,两组疗效无统计学差异(P=0.980).治疗组胃肠道反应、白细胞降低及转氨酶升高等不良反应发生率比对照组低(P＜0.05).结论:联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应.
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床观察
目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者的临床疗效和生活质量.方法 70例癌症患者随机分成两组:治疗组(复方苦参注射液+化疗)34例和对照组(单用化疗)36例.分别治疗一疗程.结果 无CR病例.治疗组PR15例,总有效率44.1%;对照组PR113例,总有效率为56.1%,差异无显著性(P＞0.05);止痛有效率分别为82.35%和52.77%,两组间差异显著,具有统计学意义(P＜0.01);治疗组与对照组生活质量改善总有效率分别为61.7%和41.3%,两组间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤可提高疗效,能有效缓解恶性肿瘤的癌性疼痛,提高生活质量.
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复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
近年研究表明,一些中药显示出了抑制肿瘤细胞生长和提高患者生活质量等作用,且无明显的副反应.因此2006年2月～2008年4月,对于不能耐受或拒绝接受癌症三大主要治疗手段的晚期非小细胞肺癌患者,我们采用复方苦参注射液治疗,取得了较好的效果,现报道如下:
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复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响
目的：观察复方苦参注射液对减轻晚期恶性肿瘤化疗不良反应以及临床疗效的影响。方法方便选取2013年1月＿2016年7月晚期恶性肿瘤患者60例为研究对象，随机法分为治疗组和对照组，对照组给予常规化疗和对症治疗，治疗组在此基础上给予复方苦参注射液治疗，对比两组毒副反应和临床疗效。结果治疗组有效率为33.3%；对照组有效率为30%；两组疗效对比差异无统计学意义(P﹥0.05﹚；治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应发生率分别为0%、10.0%、16.7%，对照组分别为13.3%、33.3%、43.3%，治疗组治疗组Ⅲ~Ⅳ级肝功异常、骨髓抑制、胃肠反应反应率均比对照组低(P﹤0.05﹚。结论复方苦参注射液用于晚期恶性肿瘤化疗对化疗疗效改善不明显，但能够减轻不良反应，尤其对Ⅲ~Ⅳ级化疗不良反应减轻效果显著。
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脱氧核苷酸钠联合复方苦参在乙肝后肝硬化脾功能亢进中的治疗作用
目的 探讨乙肝后肝硬化患者脾功能亢进所致白细胞和血小板下降使用脱氧核苷酸钠联合复方苦参在临床治疗中的作用.选56例乙肝后肝硬化脾功能亢进所致白细胞和血小板下降患者,随机分为两组,治疗组静点复方苦参和脱氧核苷酸钠,对照组静点复方苦参;分别测定治疗前后两组白细胞和血小板变化并对比分析.结果 治疗组升高白细胞和血小板的疗效优于对照组(P <0.05).脱氧核苷酸钠联合复方苦参在治疗乙肝后肝硬化患者脾功能亢进所致白细胞和血小板下降有较好疗效.
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复方苦参注射液腹腔内注射联合体外高频热疗对晚期肝癌腹水患者的疗效
目的：探讨复方苦参腹注射液腔内注射联合体外高频热疗对晚期肝癌腹水患者的疗效。方法：选取我院2012年7月～2014年3月收治的确诊为晚期肝癌腹水患者29例的临床资料，按照随机分组的方法分为对照组和观察组。对照组给予复方苦参注射液腔内注射治疗，观察组在对照组的基础上联合体外高频热疗治疗。比较两组治疗总有效率、细胞免疫学指标、生活质量改善率为及不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组治疗总有效率高于对照组（73.33% vs 50.00%，χ2=9.003，P＜0.05）；观察组治疗CD4+/CD8+及NK细胞数均高于对照组（P＜0.05）；观察组生活质量改善率高于对照组（73.33% vs 35.71%，χ2=10.324，P＜0.05）。两组治疗中均未见明显不良反应发生。结论：复方苦参注射液腹腔内注射联合体外高频热疗可提高晚期肝癌腹水患者的治疗总有效率，改善患者的生活质量和免疫力，且不良反应发生率较低。
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复方苦参含药血清体外诱导人结肠癌细胞SW480的凋亡
目的:进一步探讨复方苦参含药血清对人结肠癌细胞SW480的凋亡诱导作用.方法:采用血清药理学方法研究复方苦参对结肠癌细胞SW480的体外效应.观察含药血清对SW480细胞克隆形成率的影响,应用荧光染色,流式细胞仪及透射电镜观察含药血清对SW480的凋亡诱导作用.结果:含药血清对SW480细胞克隆形成率有一定抑制作用.含药血清作用细胞48 h后,可观察到胞核固缩、荧光染色增强、胞核碎裂等凋亡形态学变化,流式细胞仪检测到亚G1峰.结论:复方苦参含药血清体外抑制SW480细胞的增殖并能诱导其凋亡,诱导凋亡是其抗肿瘤的机制之一.
