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高效液相色谱法测定复方环吡酮胺溶液中成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方环吡酮胺溶液中苯佐卡因和环吡酮胺两组分的含量.方法:采用美国AgilentZORBAXSB-C18色谱柱检测波长流速.结论:本法准确、可靠、重复性好,可有效控制环吡酮胺溶液的质量.
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氟康唑联合环吡酮胺道栓治疗复发性VVC的疗效观察
外阴阴道念珠菌病(VVC)是假丝酵母菌引起的常见外阴阴道炎[1],主要表现为外阴瘙痒,烧灼感,性交痛,阴道分泌物增多呈凝乳或豆腐渣样.VVC治疗主要采用局部抗真菌药物,如咪唑类或制霉素,效果一般较好,但VVC易在月经前复发,由于病原体和机体双方的多种因素,至使部分患者反复发作,患者非常痛苦.针对治疗复发性外阴阴道念珠菌病采用氟康唑联合环吡酮胺阴道栓组还是制霉素组是本文探讨重点.
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伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/趾甲真菌病患者的疗效观察
目的：：观察伊曲康唑联合环吡酮胺治疗指/趾甲真菌病患者的临床效果。方法：选取皮肤科治疗的162例甲真菌患者资料，分为对照组(伊曲康唑)和观察组(环吡酮胺)，指/趾甲患者给药2个或3个疗程，并比较两组疗效。结果：观察组患者临床效果、不良反应与复发率优于对照组。结论：伊曲康唑联合环吡酮胺治疗甲真菌病的疗效优于单纯伊曲康唑疗效，值得推广应用。
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体外诱导耐环吡酮胺白假丝酵母菌的实验研究
目的 拟建立白假丝酵母菌对环吡酮胺的耐药模型.方法 采用浓度梯度递增的环吡酮胺体外诱导妇产科门诊外因阴道假丝酵母菌病患者阴道分泌物分离的白假丝酵母菌,参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法方法对试验中0.03、0.06、0.125、0.25、0.5、1、2、4和8 μg/ml各不同药物诱导浓度下的菌株进行药物敏感性检测.结果 用环吡酮胺诱导白假丝酵母菌20代,菌株对环吡酮胺的低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)≤0.5pg/ml.结论 采用环吡酮胺浓度梯度递增方法,在20代诱导中不能使白色假丝酵母菌株对其产生耐药.
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铁离子对环吡酮胺抑制犬小孢子菌的影响
目的:探索抗真菌药物环吡酮胺可能的作用机制.方法:利用微量液基稀释法和纸片扩散法,测定抗真菌药物环吡酮胺抑制犬小孢子菌时铁离子的作用.结果:所有受试菌株均表现为对环吡酮胺耐药.结论:铁离子参与了抗真菌药物环吡酮胺对犬小孢子茵的抑茵作用.
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环吡酮胺阴道软膏治疗外阴阴道念珠菌病临床研究
目的 探讨环吡酮胺阴道软膏治疗外阴阴道念珠菌病(VVc)的临床疗效、耐受性、保持阴道微生态平衡情况以及复发率.方法 120例妊娠期VVC患者和普通VVC患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,每组中妊娠期VVC患者和普通VVC患者各30例.观察组每晚阴道放置环吡酮胺阴道软膏5 g,外阴及肛周涂抹适量软膏,连用6 d；对照组阴道放置克霉唑阴道片1片,4d后重复1次.分别于治疗前,治疗后1周、1个月、2个月、3个月观察两组患者症状、阴道分泌物湿片镜检、药物不良反应.结果 只有第1次随访时达到治愈标准的患者才进行随后的随访.观察组治愈率为91.7％(55/60),对照组为90.0％(54/60),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组53例完成4次随访,2例复发,复发率为3.8％；对照组50例完成4次随访,10例复发,复发率为20.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组药物不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).第1次随访时观察组阴道分泌物乳酸杆菌阳性率为54.5％(30/55),对照组为27.8％(15/54),两组比较差异有统计学意义(x2=6.988,P＜ 0.01).结论 环吡酮胺阴道软膏与克霉唑阴道片都是比较理想的治疗VVC的药物,但环吡酮胺阴道软膏有恢复正常阴道乳酸杆菌状态而保护阴道微生态平衡的作用,是治疗VVC比较理想的药物.
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高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量的研究
目的：探讨环吡酮胺乳膏应用高效液相色谱法进行药物含量与体外透皮释放量测定的效果。方法检测波长305 nm；流动相：乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠溶液(70：30)；Kromasil C18色谱柱；应用单室Franz扩散池、大鼠腹皮进行透皮释放实验,对比市面乳膏与自制乳膏的透皮结果。结果环吡酮胺范围介于20~180μg/mL间,平均回收率99.8%,RSD为0.70%,线性关系较好(r=0.9997),相关因素为0.9673,市面乳膏与自制乳膏透皮结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏不会受皮肤成分与软膏基质影响,且操作简便,准确率高,测定效果理想。
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三联疗法治疗甲真菌病100例疗效观察
目的 观察多维元素片内服配合环吡酮胺乳膏和碘酊外用治疗甲真菌病的临床疗效.方法 100例甲真菌病患者采用多维元素片内服营养指(趾)甲及环吡酮胺乳膏和碘酊外涂杀灭真菌治疗.结果 100例患者中痊愈71例,显效15例,好转12例,无效2例,总有效率为98%,复发率仅为9.9%.无明显不良反应.结论 三联疗法治疗甲真菌病疗效显著,安全,经济效价比明显,值得推广应用.
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RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量
目的 建立环吡酮胺发用洗剂的含量测定方法.方法 以Waters XTerra RP18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1% 乙二胺四醋酸二钠(含0.05%冰醋酸)(0.60:0.40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为304nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量.结果 环吡酮胺浓度在20.0～240.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为101.0%;RSD为0.98%(n=6).结论 本方法简便、灵敏、准确,可用于发用洗剂的质量控制.
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环利软膏治疗浅部真菌病的临床观察
环利软膏的主要成分为环吡酮胺,属于人工合成的吡啶酮类化合物,是新一代的非咪唑类广谱抗真菌药物,我科于2002年3月～8月应用环利软膏(北京第六制药厂生产)治疗浅部真菌病116例,现将观察结果报告如下:
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环吡酮胺阴道栓对阴道粘膜刺激性和过敏性试验研究
目的：为了考察环吡酮胺阴道栓阴道粘膜用药的安全性。方法以家兔和豚鼠为观察对象，进行环吡酮胺阴道栓对家兔阴道粘膜刺激性试验和环吡酮胺阴道栓对豚鼠阴道粘膜过敏性试验。结果家兔完整阴道粘膜组和破损阴道粘膜组在连续7天接触受试药后，阴道粘膜均未见到异常分泌物，无充血、水肿和坏死等症状，病理检查，无炎症性细胞浸润和组织细胞坏死现象，表明环吡酮胺阴道栓对家兔完整阴道粘膜组和破损阴道粘膜组均无刺激性；豚鼠阴道粘膜接触环吡酮胺阴道栓致敏后14天激发，豚鼠阴道粘膜干净，未见异常分泌物，无充血、水肿。结论表明环吡酮胺阴道栓对豚鼠阴道粘膜无明显致敏。
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环吡酮胺治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察
目的：比较环吡酮胺与制霉菌素的临床应用疗效。方法：筛选门诊就诊病原学确诊为外阴阴道假丝酵母菌病（霉菌性阴道炎）患者40例，治疗组为自愿选择环吡酮胺治疗者20例，用药7 d；对照组为选择制霉菌素栓治疗者20例，每天接受20万单位制霉菌素阴道栓7 d。结果：治疗组与对照组比较，病原微生物消除率较高。结论：环吡酮胺较制霉菌素栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病具有较好的抗假丝酵母菌活性及显著的局部和全身安全性。
关键词： 外阴阴道假丝酵母菌病 环吡酮胺 制霉菌素栓 外阴阴道症状及体征 -
环利软膏治疗甲真菌病60例疗效观察
我科于2000年4月至2001年5月,应用环利软膏(药品名:1%环吡酮胺)治疗甲真菌病共60例,归纳总结如下.
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环吡酮胺对耐药假丝酵母菌药物敏感性研究
目的 研究环吡酮胺对耐药假丝酵母菌菌株的药物敏感情况.方法 2013年12月至2014年1月参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法,测定环吡酮胺对120株耐药性白假丝酵母菌和7株非白假丝酵母菌的低抑菌浓度(MIC).结果 (1)并没有因为菌株对其他抗真菌药物耐药而发生环吡酮胺MIC增加,相反在耐克霉唑组和耐咪康唑组还有环吡酮胺MIC值进一步降低的现象.(2)环吡酮胺在耐咪康唑组的MIC值要低于耐克霉唑、耐氟康唑、耐伊曲康唑组的MIC值.结论 对于耐其他抗真菌药物的假丝酵母菌,可以选择使用环吡酮胺进行治疗.
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水杨酸乳膏联合环吡酮胺乳膏封包治疗甲真菌病的疗效
目的:观察水杨酸乳膏联合环吡酮胺乳膏封包治疗甲真菌病疗效,为甲真菌病的治疗提供一种外用药物治疗方法.方法:水杨酸乳膏和环吡酮胺乳膏以4:1混合封包于病甲上,每次封包保持2～3 d,拆包后对病甲进行一次磨、削,随后单独环毗酮胺乳膏自行封包3d,如此循环5～10次.结果:痊愈49例,占79.0%;显效6例,占9.7%;好转4例,占6.5%;无效3例,占4.8%.结论:本法治愈率、有效率高,值得临床上进一步实践检验.
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环吡酮胺治疗外阴阴道假丝酵母菌病的随机对照研究
目的 研究环吡酮胺阴道乳膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)的疗效.方法 根据纳入标准和排除标准,于2012年1月至2013年10月共入选VCC患者605例,随机分配进入试验组和对照组.试验组阴道给予环吡酮胺乳膏5 g/d(有效成分环吡酮胺0.05 g/d),连用7d;对照组阴道给予硝酸咪康唑栓,200mg/d,连用7d.比较两组临床应用效果.结果 终共有586例患者完成试验,两组的均衡性良好.试验组和对照组用药24 h内的症状缓解率分别为78.25％(223/285)和41.86％(126/301),差异有统计学意义(P＜0.01);停药1周后总有效率分别为91.93％(262/285)和85.05％(256/301),差异有统计学意义(P＜0.01).试验组204例治愈患者在停药后3、6个月的复发率分别为0.49％(1/204)和3.92％(8/204),而对照组205例治愈患者的相应复发率分别为7.32％(15/205)和14.15％(29/205),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组不良反应均轻微.结论 环吡酮胺阴道乳膏治疗VVC较硝酸咪康唑更为有效,且可明显降低复发率.
关键词： 外阴阴道假丝酵母菌病 环吡酮胺 咪康唑 随机对照试验 -
外用抗真菌剂治疗头皮脂溢性皮炎及头皮屑的Meta分析
目的:评价外用抗真菌剂治疗头皮脂溢性皮炎及头皮屑的临床疗效及安全性.方法:通过计算机检索Cochrane Li-brary、Pubmed、MEDLINE、CBM和CNKI等数据库,并辅以手工检索,收集所有外用抗真菌剂治疗头皮脂溢性皮炎及头皮屑的临床安慰剂对照试验(RCT).对纳入研究按照Cochrane协作网推荐标准进行质量评估,并使用RevMan 5.2对结果进行Meta分析.结果:共纳入11个符合标准的RCT研究(酮康唑6个和环吡酮胺5个).结果显示,酮康唑疗效明显优于安慰剂[RR合并=2.60,95％CI(2.14,3.15),P＜0.000 01],环吡酮胺也较对照组有效[RR合并=1.81,95％CI(1.58,2.06),P＜0.000 01],有统计学意义.常见的不良反应类型包括烧灼感和瘙痒等,试验组和对照组相比差异无统计学意义.结论:酮康唑和环吡酮胺治疗头皮脂溢性皮炎及头皮屑效果优于安慰剂.目前临床上外用环吡酮胺和酮康唑是安全的,可以作为头皮脂溢性皮炎及头皮屑的替代治疗方法.
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不同透皮促进剂对环吡酮胺和水杨酸体外经皮渗透性的影响
目的:以环吡酮胺和水杨酸为模型药物,研究透皮促进剂对外用抗真菌药的促透特性.方法:在离体透皮实验装置上进行透皮吸收试验和贮库效应的研究.结果:1%氮酮和1%薄荷醇联用对环吡酮胺经皮渗透的促进作用明显高于其它组,1%的薄荷醇对水杨酸促透效果佳,而由1%氮酮、2.5%丙二醇、2.5%油酸、1%薄荷醇合用对环吡酮胺的体外经皮渗透虽具有明显的促进作用和时滞明显缩短,但是与二联使用透皮促进剂比较并无明显优点.结论:薄荷醇和氮酮对环吡酮胺和水杨酸体外经皮吸收具有显著的促进作用,两者联用对脂溶性化合物环吡酮胺的促透作用更明显.
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琼脂稀释法检测6种药物抗皮肤癣菌MIC
本试验用琼脂稀释法测定了29株皮肤癣菌对两性霉素B、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑、咪康唑、克霉唑和环吡酮胺的MIC值.
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桂芍四妙汤联合苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎疗效观察
目的:观察桂芍四妙汤联合苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法:将130例霉菌性阴道炎患者按随机数表法分为观察组和对照组,每组65例.对照组采用口服氟康唑胶囊联合外用环吡酮胺阴道栓治疗;观察组采用口服桂芍四妙汤联合外用苦参凝胶治疗,观察两组患者的中医证候疗效、临床疗效、症状消失时间,以及用药后远期复发情况,并记录两组患者的不良反应.结果:治疗后,观察组有效率为95.38％明显高于对照组的87.69％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者证候疗效比较,治疗组有效率为98.46％高于对照组的92.30％,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组外阴瘙瘁消失,白带恢复正常,阴道黏膜充血消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后pH变化比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者经治疗后白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)的含量均低于治疗前,且观察组患者IL-6、IL-4的含量低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率(0％)及复发率(3.07％)明显低于对照组的不良反应发生率(7.68％)及复发率(10.76％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:桂芍四妙汤联合苦参凝胶治疗霉菌性阴道炎疗效显著,且能降低复发率和不良反应.
