首页 > 文献资料
-
围手术期口服铁剂对老年股骨转子间骨折隐性失血的影响
目的：探讨围手术期口服铁剂对老年股骨转子间骨折隐性失血量的影响，为临床治疗提供必要的参考依据。方法回顾性分析2010年3月至2014年10月本院采用股骨近端抗旋髓内钉（PFNA ）内固定治疗的176例老年股骨转子间骨折患者临床资料，按围手术期是否规范口服琥珀酸亚铁治疗分为两组，对照组（90例）未使用铁剂，治疗组（86例）术后给予口服琥珀酸亚铁治疗12周。分别于术前、术后1 d 、14 d 、3个月行血常规检查，对两组术前、术后血常规以及术中、术后出血等进行分析，对两组患者围术期的隐性出血量进行评估。结果治疗组术后3月血红蛋白（Hb）平均为（118．6±6．7）g／L ，对照组为（105．2±4．2）g／L ，治疗组 Hb 明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05），治疗组患者平均隐性失血量为（515．6±25．6）mL ，对照组患者平均隐性失血量为（505．4±15．8）mL ，两组平均隐性失血量比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论围手术期口服铁剂治疗并不能降低老年转子间骨折的隐性失血量，但可以明显改善贫血，是有效、经济、安全的治疗方法。
-
琥珀酸亚铁对比生血宁辅助治疗糖尿病肾病腹膜透析患者肾性贫血的临床观察
目的：比较琥珀酸亚铁与生血宁辅助治疗糖尿病肾病腹膜透析（CAPD）患者肾性贫血的疗效和安全性。方法：64例糖尿病肾病CAPD肾性贫血患者随机分为观察组（32例）和对照组（32例）。所有患者均给予皮下注射胰岛素控制血糖（根据餐前血糖水平调节胰岛素用量），高血压者积极控制血压，纠正酸碱、电解质平衡紊乱，口服叶酸和维生素B12，同时持续非卧床CAPD，后皮下注射重组人促红细胞生成素（rhEPO）初始剂量为100～150 U/（kg·周），分2～3次等常规治疗。在此基础上，观察组患者口服生血宁片1 g，每日3次；对照组患者口服琥珀酸亚铁片0.2 g，每日3次。两组疗程均为16周。治疗过程中每月调整1次rhEPO的用量，使血红蛋白（Hb）为100～120 g/L。比较两组患者的临床疗效，治疗前后血清铁、血清铁蛋白、总铁结合力、转铁蛋白饱和度，治疗前、治疗第4、8、12、16周Hb、血细胞比容（Hct）、超敏C反应蛋白（hs-CRP），rhEPO用量及不良反应发生情况。结果：两组患者总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、Hb、Hct均显著高于同组治疗前，且随治疗时间延长逐渐升高，血清铁蛋白、hs-CRP均显著低于同组治疗前，且随治疗时间延长逐渐降低，差异均有统计学意义（P＜0.05），但组间同期比较差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组患者治疗8周、12周、16周后及对照组治疗8周后的rhEPO用量均显著低于同组治疗4周后，且观察组治疗12周、16周后低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在常规治疗的基础上，琥珀酸亚铁与生血宁辅助治疗糖尿病肾病CAPD肾性贫血的疗效均较好，均能改善患者贫血及铁代谢情况，但在改善微炎症状态、减少rhEPO用量和安全性方面生血宁优于琥珀酸亚铁。
-
琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察
目的：观察琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法：90例妊娠合并缺铁性贫血的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组。治疗前2周，所有妊娠妇女均停用有关补充铁元素的药物，检测红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）等血液指标。观察组妊娠期妇女给予琥珀酸亚铁片2片，饭后口服，每日2次；对照组妊娠期妇女给予硫酸亚铁片2片，饭后口服，每日2次。两组疗程均为1个月。观察两组妊娠期妇女的临床疗效，治疗前后RBC、Hb、SF水平及不良反应发生情况。结果：观察组妊娠期妇女总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组妊娠期妇女RBC、Hb、SF水平均显著高于同组治疗前，且观察组高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组妊娠期妇女不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性均较好。
-
生血宁片与琥珀酸亚铁治疗血液透析肾性贫血的疗效比较
目的 探讨补铁剂生血宁片和琥珀酸亚铁对血液透析(MHD)患者肾性贫血的疗效.方法 将血液透析出现肾性贫血的患者60例按随机数字表分为两组,各30例.D1组每日口服3次生血宁片,每次0.5 g;D2组每日口服3次琥珀酸亚铁,每次0.2g.两组均联合皮下注射促红细胞生成素(EPO).治疗12周后观察和比较两组的临床疗效、治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)和营养相关指标的变化及不良反应情况.结果 D1组、D2组MHD肾性贫血患者的总有效率均达到90.00％ (P＞0.05)；D1组治疗后Hb,Hct,SF和TSAT水平显著高于D2组(P＜0.05),EPO用量显著低于D2组(P＜0.05)；D1组治疗后体重、Alb,Scr,BUN,DPI,DEI和nPNA水平,显著高于D2组(P ＜0.05);D1组总不良反应率为6.67％,显著低于D2组的13.33％(P＜0.05).结论 生血宁和琥珀酸亚铁均能有效改善血液透析患者贫血、铁代谢以及营养不良,但生血宁较琥珀酸亚铁效果更好,不良反应率更低,安全性更高.
-
琥珀酸亚铁联合益气活血方治疗剖宫产产后出血45例
目的：探讨琥珀酸亚铁联合益气活血方剂对剖宫产产后出血的干预效果。方法选取2014年1月至2015年3月90例剖宫产产后出血产妇，随机分为联合组和单药组，各45例。单药组产后给予琥珀酸亚铁片（速力菲）口服，联合组在此基础上联合益气活血方剂水煎服，疗程均为19d，术后42d复查。结果联合组术后肛门排气时间为(30.58±6.12)h，显著低于单药组的(35.57±5.75)h （ t=3.986，P＜0.01）；联合组术后24 h内泌乳率为22.22%，显著高于单药组的6.67%（χ2=4.406，P=0.036）；联合组术后3，4，5 d恶露量显著低于单药组（P＜0.05）；联合组恶露持续时间为(20.76±4.37)d、血性恶露持续时间为(4.50±1.23)d，均明显低于单药组的(23.87±3.19)d和(5.62±1.56)d（P＜0.01）；联合组术后3，4，5d宫底下降高度均明显高于单药组（P＜0.05）。联合组术后5d子宫三径线之和为(25.08±2.03) cm，明显小于对照组的(27.48±2.47) cm ( t=5.036，P＜0.01)。结论益气活血方剂联合琥珀酸亚铁可显著促进产后子宫底下降，促进子宫缩复，对产妇胃肠功能恢复、泌乳、恶露早净及子宫自然恢复均有显著促进作用，对剖宫产产后出血患者的子宫复旧效果显著。
-
新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究
目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应. 方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻. 结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用.
-
琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
目的评价琥珀酸亚铁对小儿缺铁性贫血的治疗效果.方法将56例缺铁性贫血小儿随机分为琥珀酸亚铁组与硫酸亚铁组.经12周补铁治疗,以血红蛋白、血清铁蛋白作为评价治疗效果的血液学指标,并观察不同铁剂的副反应发生率.结果两组病例在治疗后Hb、SF值均有上升,与治疗前相比,差异极为显著(P＜0.01).治疗后Hb、SF值琥珀酸亚铁组高于硫酸亚铁组,差异显著(P＜0.05);副反应发生率则低于后者.结论琥珀酸亚铁是一种更为有效而安全的铁剂,有望取代硫酸亚铁而成为缺铁性贫血治疗的首选药.
-
中西医结合治疗儿童缺铁性贫血140例疗效观察
目的:观察琥珀酸亚铁结合当归补血汤治疗缺铁性贫血的疗效.方法:将140例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组各70例.两组均使用琥珀酸亚铁,治疗组在此基础上加服当归补血汤,并观察其贫血症状、白细胞、血小板,血红蛋白的变化情况.结果:治疗组总有效率97.1%.对照组85.7%.结论:中西医结合治疗缺铁性贫血效果较单纯补铁治疗更有效,不良反应少.
-
乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效
目的观察乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应.方法采用随机对照的试验方法,将乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与琥珀酸亚铁进行比较,疗程6周.结果乳酸亚铁片治疗4周的显效率、有效率及总有效率分别为72.41%、17.24%和89.65%,而琥珀酸亚铁的则分别为54%、22%和76%,前者疗效优于后者(P＜0.05),显示乳酸亚铁片治疗IDA见效较琥珀酸亚铁快;乳酸亚铁治疗IDA 6周的显效率及有效率分别为93.05%和2.78%,而琥珀酸亚铁的则分别为93.44%和4.92%,无统计学差异(P＞0.05),显示两药治疗6周的疗效基本相同.两药不良反应比较无明显差异(P＞0.05).结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,胃肠不良反应轻,患者耐受性好,是治疗IDA安全、有效的口服铁剂.
-
蔗糖铁治疗肾性贫血的临床效果观察
目的:观察静脉滴注蔗糖铁与口服琥珀酸亚铁治疗肾性贫血的临床效果.方法:选择100例肾性贫血患者,随机分为52例静脉滴注组和48例口服组,静脉滴注组使用蔗糖铁,观察组使用琥珀酸亚铁,观察治疗前后Hb、HCT、SF、TSAT的变化；比较其治疗效果及不良反应情况；结果:静脉滴注方式第4周Hb、HCT、SF、TSAT与治疗前比较有显著性变化(P＜0.05)；给药8周后Hb、HCT、SF、TSAT明显高于口服给药组(P＜0.05).结论:静脉滴注蔗糖铁能够明显改善患者缺铁状况,疗效迅速持久,副作用小.
-
不同给药方式对炎症性肠病合并缺铁性贫血的改善作用比较
目的 比较静脉及口服给药方式对炎症性肠病(IBD)合并缺铁性贫血(IDA)的改善作用及安全性.方法 将86例IBD合并IDA患者随机分为两组,每组43例,两组均给予IBD常规治疗.在此基础上,静脉组给予右旋糖酐铁注射液静脉滴注,口服组给予琥珀酸亚铁片口服.比较两组患者治疗前及治疗8 w后贫血指标、铁缺乏指标、肝肾功能及电解质水平的变化,记录两组患者血红蛋白(Hb)上升20 g/L所需的平均时间,并比较两组的安全性.结果 治疗8 w后,静脉组贫血指标及铁缺乏指标的改善情况均显著优于口服组;静脉组患者Hb上升20 g/L所需平均时间显著短于对照组;仅静脉组血清白蛋白(ALB)水平上升,两组肝肾功能及电解质其余指标与治疗前比较差异无统计学意义;两组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义.结论 与口服给药相比,静脉注射右旋糖酐铁注射液治疗IBD合并IDA患者对贫血及铁缺乏的改善作用更好,且对胃肠道影响小,安全性高,尤其适用于口服铁剂不能耐受者.
-
新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究
目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应.方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天口服2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达86.7%,而对照药琥珀酸亚铁显效率93.3%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);在服用的开始1～2周内,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心,两药不良反应发生率均为13.3%(2/15).结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,不良反应轻,值得在临床上推广应用.
-
琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床应用
目的观察口服琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床疗效及副作用.方法对缺铁性贫血的72例病人随机分为治疗组与对照组,进行对照比分析.结果治疗组疗效高于对照组,总有效率差异无显著性(P=0.115),显效率差异有显著性(P=0.000),副作用治疗组低于对照组,差异有显著性(P=0.028).结论琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血的临床疗效优于硫酸亚铁,且副作用小.
-
生血宁与琥珀酸亚铁治疗血液透析肾性贫血患者的疗效对比观察
目的：对比观察生血宁与琥珀酸亚铁治疗血液透析肾性贫血患者的临床效果。方法回顾性分析2010年5月-2012年5月期间在我院诊疗的90例血液透析并发肾性贫血患者的临床资料，根据补铁方案的不同分为观察组（45例）和对照组（45例），对照组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁治疗，观察组常规治疗的基础上加用生血宁治疗，治疗周期均为3个月，对比两组患者观察指标的差异。结果两组患者治疗前、后组内Hb、SF、TSTA指标比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后组间数据比较差异同样有统计学意义（P＜0.05），观察组优势明显。结论在常规治疗基础上加用生血宁治疗血液透析肾性贫血能取得较琥珀酸亚铁更好的治疗效果，有效率更高，不良反应少值得临床推广应用。
-
琥珀酸亚铁与硫酸亚铁对血液透析患者肾性贫血的疗效比较
目的:对琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血的疗效进行比较.方法:选取我院近2年内收治的100例血液透析肾性贫血患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,实验组采用琥珀酸亚铁进行治疗,对照组采用硫酸亚铁进行治疗,两组都以4个月作为一个实验周期,比较4个月以后两组患者的治疗效果以和不良反应情况.结果:经过一个实验周期的治疗,实验组的治疗效果明显好于对照组(P＜0.05),不良反应产生情况明显低于对照组,两组患者比较具有显著差异(P＜0.05)结论:在对血液透析肾性贫血患者进行治疗时,琥珀酸亚铁优于硫酸亚铁.琥珀酸亚铁不仅疗效显著,同时不良反应发生率明显低于硫酸亚铁.
-
琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血的疗效观察
目的：探究琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血的临床疗效。方法：对2011年1月至2012年12月在我院进行定期检查的649例孕妇，随机进行分组，对照组及实验组，实验组患者为325例，对照组患者324例。对于实验组的孕妇给予硫酸亚铁进行预防，对照组的孕妇给予琥珀酸亚铁进行预防。对两组孕妇的各项临床指标和不良反应发生情况进行比较。结果：治疗前实验组与对照组孕妇Hb、HCT、RBC、血清铁均无显著性差异（P＞0．05）。实验组孕妇服药前后的Hb、RBC、血清铁进行比较，Hb、RBC、血清铁均升高，具有显著差异（P＜0．05），实验组孕妇与对照组服药后的Hb、RBC、血清铁进行比较具有显著差异（P＜0．05），说明其具有统计学意义。两组孕妇均出现恶心、呕吐等肠胃不良反应，实验组孕妇的不良反应发生率为4．63％，对照组孕妇的不良反应发生率为11．72％，两组孕妇的不良反应发生率呈显著性差异（P＜0．05）说明其具有统计学意义。停药后，孕妇的不良反应均消失，且两组孕妇均未见严重不良反应。结论：运用琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血，效果显著，不良反应发生率低。琥珀酸亚铁预防孕期缺铁性贫血有着十分重要的意义，临床值得推广。
-
琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察
目的探讨琥珀酸亚铁与硫酸亚铁在治疗小儿缺铁性贫血中的临床疗效差异。方法选择我院2015年1月~2016年1月收治的86例小儿缺铁性贫血患者作为研究对象。将患者随机分为两组,每组43例。两组患儿分别给予不同铁剂治疗,对照组给予硫酸亚铁药物治疗,观察组给予琥珀酸亚铁药物治疗,治疗结束后比较两组临床疗效,血液学指标改善情况。结果观察组总有效率为93.0豫；对照组总有效率为72.1豫。两组总有效率比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(2=6.541,<0.05)。两组患儿治疗后血清铁蛋白与血红蛋白指标值均明显升高,与治疗前比较差异明显,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(<0.05)。观察组不良反应发生率(4.7%)明显低于对照组(23.3%),差异有统计学意义(2=6.198,<0.05)。结论琥珀酸亚铁与硫酸亚铁比较,治疗小儿缺铁性贫血效果更好,不良反应少,值得在临床推广使用。
-
琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察
目的:剖析妊娠合并缺铁性贫血应用琥珀酸亚铁的临床疗效和安全性.方法:选择本院2015年8月-2017年6月接诊的妊娠合并缺铁性贫血病患76例,以奇偶数字分组法将之随机分成研究和对照两组,每组38例.研究组采用琥珀酸亚铁治疗方案,对照组采用硫酸亚铁治疗方案.观察两组用药后RBC和Hb水平的变化情况,并对各组的临床疗效和安全性作出比较.结果:研究组治疗后的RBC和Hb水平明显比对照组高,组间差异显著(P<0.05).研究组的治疗总有效率为94.74％,比对照组的78.95％高,组间差异显著(P<0.05).研究组不良反应发生率和对照组比较无显著差异,P>0.05.结论:选择琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血病患,疗效确切,安全性高,值得临床借鉴.
-
琥珀酸亚铁治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效分析
目的:观察并分析琥珀酸亚铁治疗孕妇缺铁性贫血的临床疗效.方法:在本院2016年10月至2017年6月间接诊的缺铁性贫血孕妇中选择500例纳入此次研究,并将如上病患随机分为2组实施治疗,对照组采取硫酸亚铁片进行治疗,观察组则采取琥珀酸亚铁进行治疗,各250例.结果:比较两组临床治疗总有效率,结果提示观察组有明显提高(P＜0.05),比较不良反应发生几率,观察组也有显著降低(P＜0.05).结论:对缺铁性贫血孕妇使用琥珀酸亚铁进行治疗所得效果理想,且不良反应发生几率较低,用药安全性理想,故值得推广.
-
妊娠合并缺铁性贫血患者应用琥珀酸亚铁治疗的临床价值体会
目的 研究琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性.方法 选取2016年2月～2017年10月本院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者50例进行研究,随机性的将患者分成两组,一组采用硫酸亚铁片进行治疗,为对照组,另一组采用琥珀酸亚铁进行治疗,研究组,对两组患者的治疗疗效、各项临床指标(RBC、Hb、SF)和用药不良反应进行对比.结果 研究组的治疗有效率为92％(23例),明显超过了对照组的68％(17例)(P<0.05);研究组患者治疗后RBC为(3.86±0.98)x1012/L-1,Hb为(114.82±13.25)g/L,SF为(54.63±21.53)μg/L,于对照组相比差异明显(P<0.05);研究组的不良反应发生率为4％(1例),低于对照组的28％(7例)(P<0.05).结论 琥珀酸亚铁吸收效果好,对妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,可以显著改善患者的临床指标,且不良反应发生率低,安全性好,可有效保障孕产妇及胎儿的身体健康,具有较高的临床应用价值.
