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X射线辐射线质的表征和铜铝半值层的相互转换
在应用X射线开展医用诊断和放射治疗时,除了要了解X射线输出量以外,还要了解X射线的辐射线质[1].辐射线质(简称线质)是用来表示光子穿透物质能力的参数.在放射治疗中,之所以要获得X射线线质主要基于以下三方面原因:①选择合适的百分深度剂量;②为已校准的剂量仪确定修正因子;③选择依赖射线能量的"cGy(拉德)-R(伦琴)"转换因子.
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放疗剂量仪的校准与使用中的问题
目的 通过校准放疗剂量仪器,以保证放射治疗监测数据的准确性,并且是对病人进行放射治疗的重要依据.方法 用经过中国计量科学研究院检定的二级标准剂量仪PTW-UNIDOS在60Coγ射线辐射场中用替代法进行校准.结果 经校准的放疗剂量仪器,其中40台完全符合国家标准,合格率为80%.结论 应加强有关培训与管理,严格按照国家规定的检定与校准周期,定期送检,对有故障的仪器设备及时维修.
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眼晶状体Hp(3)剂量计的医用诊断X射线辐射质校准研究
目的 研究医用诊断X射线辐射质在校准眼晶体Hp(3)剂量计中的应用.方法 根据ISO 12794 (2000)标准的要求,选择IEC 61267中的医用诊断X射线辐射质(RQR4、RQR7、RQR9)进行实验,并与ISO 4037中的窄束X射线辐射质(N60～N120)的实验结果相比较.结果 能量响应:窄束X射线为-20％＜R＜40％;医用诊断X射线为-10％ ＜R＜10％.各向同性:响应平均值与垂直入射响应的差别,N80为0.99±0.08,RQR4为1.02±0.04,RQR7为0.99±0.03,RQR9为0.98±0.06.结论 医用诊断X射线辐射质(RQR)比N系列窄束X射线能谱更宽,能更好的代表实际辐射场的能谱,更适合作为剂量计校准的辐射质.
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不同体模校准眼晶状体HP(3)剂量计的研究
目的 对眼晶体HP(3)剂量计进行校准,研究剂量计的批均匀性、探测阈、线性、能量响应和各向同性等性能指标.方法 根据ISO 12794(2000)标准的要求,采用板状水体模与正圆柱注水体模两种体模相比较的方法,选择ISO4037中的窄束X射线辐射质(N60 ～ N120)进行实验.结果 剂量计的批均匀性,变异系数为5.7％;探测阈,小于0.1mSv;线性,对两种体模,剂量的响应均小于10％;能量响应,对两种体模均为-20％＜R＜40％;各向同性,响应平均值与垂直入射响应的差别,板状水体模为(1.05±0.03),正圆柱注水体模为(0.99±0.08).结论 在所选择的实验条件下,两种体模都适合于眼晶体剂量计的校准.剂量计的校准结果符合ISO 12794的要求,适合用于介入放射学工作场所中的测量.
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一种内源式220Rn室的研制
目的 为开展各种220Rn浓度测量仪器的校准,研制220Rn室.方法 基于程控式恒温恒湿实验箱,设计温度和湿度可控的内源式220Rn室；利用树脂吸附法制备颗粒状220Rn源,合理设置220Rn源并借助四个内置风扇的风速调节以实现220Rn浓度的均匀分布.结果 在同一温度和湿度条件下,220Rn室内220Rn浓度变化范围小于±3.0%,且在有效体积范围内(约200 L),220Rn浓度分布基本均匀(波动范围小于±5.5%):220Rn室内222Rn浓度可忽略不计.结论 该220Rn室内220Rn浓度稳定且分布均匀,可用来开展220Rn浓度测量仪器的校正或比对实验.
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我国辐射防护仪器的应用现状和校准
目的 通过分析辐射防护仪器在我国应用现状和存在问题,确立正确使用防护仪的重要性.方法 用在标准剂量学实验室校准的方法,获得不同类型防护仪的校准因子和测量结果的相互关系.结果 对强贯穿辐射外照射进行区域监测,防护仪的测量结果应采用周围剂量当量表达.结论 当测量的光子外照射辐射水平与防护限值接近时,建议将测量值修正到周围剂量当量加以证实.
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YD-1105型X、γ剂量率仪的校准与测试
目的 为便于测量医用诊断X射线机的瞬时曝光剂量及分布特征介绍一种新型X、γ剂量率仪.方法 YD-1105型X、γ剂量率仪采用塑料闪烁体光电倍增管作为探测器,具有响应速度快,能够记录毫秒量级曝光时间的X射线,同时利用GPS技术自动实现测量定位的特点.结果 对该仪器进行校准,对剂量率线性、重复性、稳定性等参数进行验证测量,并进行不确定度分析.
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自建系统谷草/谷丙转氨酶量值溯源性研究
目的 确保患者标本在日立自建系统与罗氏配套检测系统上谷草/谷丙转氨酶的检测结果可溯源到同一测量基准.方法 通过日立自建系统与罗氏配套系统对新鲜混合血清测定结果进行对比分析,找出日立自建系统存在的系统偏差,并对日立系统校准值进行修订,修订后对日立系统进行二次校准,然后进一步进行两系统对比分析.结果 第一次对比两系统偏差超过1/2CLIA'88规定的大允许误差范围,第二次两系统偏差小于1/4 CLIA'88规定的大允许误差范围.结论 通过对比分析从而对自建系统校准血清的校准值重新赋值,是实现自建系统检测结果准确性和可溯源的有效途径.
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MCM评估LDH活性浓度不确定度
不确定度是基于已知的信息表征赋予被测量量值分散性的非负参数[1]。所有校准或检测实验室都必须建立且应用不确定度评定程序以确保分析结果的质量[2]。乳酸脱氢酶（Lactate Dehydrogenase, LDH）活性浓度具有方法依赖性，其活性浓度的大小依赖于实验条件，包括pH、缓冲液性质、温度、激活剂、抑制剂、底物特性及浓度等[3]。因此，在LDH活性浓度不确定度评估中，除基本测量模型中的影响因素外，还应考虑实验条件的影响。
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两种不同型号全自动生化分析仪测定结果的比对及校正
目的 通过对Olympus AU5400全自动生化分析仪和Vitros350干片式生化分析仪进行方法比对,探讨不同型号仪器间检测结果是否具有可比性.方法 以Olympus AU5400作为参考仪器,Vitros350作为比对仪器,随机收集100例新鲜血清标本,分别在两台仪器上测定尿素(Urea)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)三个项目,参照NCCLS的EP9-A文件分析两台仪器检测结果的可比性并对偏差进行校正.结果 两种仪器检测Urea的结果一致,LDH和CK结果需进行比对校正.结论 当同一项目在不同仪器上检测时,结果应进行比对和校准,以保证检测测结果的一致性.
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多台血细胞分析仪的校准及可溯源性
血细胞分析是临床常用的实验室检测指标,其结果的准确性直接影响对患者的诊断和治疗,因此仪器的校准至关重要.根据国际血液学标准化委员会(ICSH)的要求,血细胞分析的检测结果只有直接或间接地溯源至参考方法,才能保证结果的准确性和不同实验室检测结果的可比性[1].我科有四台血细胞分析仪,分属不同的厂家,同一份标本在不同的仪器上测定,检测结果很难达到一致,给临床造成误解.用新鲜血校准多台仪器,能很好解决该问题,同时可溯源至国际参考方法.
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临床化学定量测定室内质量控制及校准
1 临床化学定量测定室内质量控制要求质量控制方法是用来监测检验方法的分析性能,警告检验人员存在的问题.检验过程的质量控制一般是通过检测质控品来实行,根据统计量来判断检验结果的质量,以确定是否需要做系统的纠正,患者检验结果是否可以报告.
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2004～2013年临沂市各级医院血液室间质量评价
血常规检验是临床诊断过程中广泛使用的基本项目,其结果准确性直接影响临床诊疗.由于各级医院实验室使用的血液分析仪多种多样,部分实验室未使用配套试剂或未按规定进行仪器校准,或未开展室内质量控制项目,导致部分实验室血常规检验结果的离散度偏高,影响了血液室间质评的合格率.定期开展血液室间质量评价是监测各实验室仪器准确性的重要手段.
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10家临床实验室定值冰冻人血清校准前后γ-GT测定结果分析
由多家实验室用参考方法对覆盖该测定方法测量范围的多份新鲜混合血清进行检测获得参考值结果,用于校准不同检测系统是酶学测定标准化工作的重要部分,可提高临床酶学活性测定的准确性和实验室间的可比性.
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三台血球分析仪之间的校准与比对
目的:保证仪器有更高的准确性和一致性.方法:对三台血球分析仪的精密度和准确度进行检测,并对仪器进行校准.结果:各台仪器通过校准,检验结果有了显著的改变.结论:建立有效的校准程序,结合室内质控是血球分析仪质量控制的有力保障.
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TEST1自动血沉仪的准确性评价及校正
目的 对TEST1自动血沉仪测定红细胞沉降率(ESR)进行准确性评价及校正.方法 随机抽取133例门诊患者及体检者血标本,分别用TEST1自动血沉仪和魏氏法进行ESR测定,以魏氏法为标准评价TEST1自动血沉仪测定ESR的准确性并进行校正.结果 100例标本用TEST1自动血沉仪测定的ESR结果(16.35 mm/h± 13.49 mm/h)低于魏氏法的测定结果(21.68 mm/h±21.22 mm/h),两者差异有统计学意义(t=4.59,P＜0.01);相关性分析表明,TEST1血沉仪与魏氏法测定ESR呈显著的线性正相关(r=0.881 9,P＜0.01);多元线性回归分析表明,血红蛋白、红细胞计数等明显影响仪器法的测定结果;33例仪器法测定ESR的结果经多元线性回归分析建立的校正公式校正后(14.44 mm/h±10.39 mm/h)与魏氏法ESR的测定结果(15.52 mm/h±14.48 mm/h)差异无统计学意义.结论 TEST1自动血沉仪ESR的测定结果易受其他因素的影响,需用魏氏法测定并进行校准,否则结果可能严重偏低.
关键词： 红细胞沉降率 TEST1自动血沉仪 魏氏法 准确性评价 校准 -
三种非线性校准模式在糖化血红蛋白测定中的应用
目的:探讨免疫法糖化血红蛋白合适的校准方式.方法:分别用全自动生化分析仪中常用的三种非线性校准模式对糖化血红蛋白试剂进行校准,比较不同校准模式下测定结果的差异.结果:50份样本在Logit-log4P,spline和line graph三种校准模式下测定均值分别为8.17,8.15和8.27(P =0.417)；HbA1c浓度梯度测定中Logit-log4P和spline两种校准模式检测结果极其符合,比对曲线几乎重合,而line graph校准方式由于标准曲线未充分拟合在高值区和高低值区与前二者相比存在较大偏差,高值偏高,低值偏低.结论:免疫法糖化血红蛋白校准方式应选择Logit-log4P和spline为宜.
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离子选择电极法校准微量移液器方法的建立及验证
目的 建立离子选择电极法校准微量移液器的方法并用传统称重法验证其性能.方法 配制浓度为2 000 mmol/L的氯化钾标准液,分别选用容量为10μl、50μl、100 μl的3支定值移液器,将其稀释成浓度为4.00 mmol/L的氯化钾溶液,采用离子选择电极法测定稀释溶液中K+的浓度,根据实测值与标准值之间的差值校准移液器容量,用称重法验证比较.结果 经离子选择电极法校准后的3支移液器测定钾离子的浓度,换算成体积分别为(10.00±.0.057)μl、(50.06±0.409)μl、(100.17±0.890)μl;用称量法进行比较,其测量结果分别为(10.20±0.326)μl、(50.06±0.494)μl、(100.36±0.351)μl,2种方法比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用离子选择电极法测定钾离子的浓度对微量移液器进行容量校准,与传统称重法结果一致,方法简便易行,可作为移液器容量校准的替代方法加以推广应用.
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直接稀释-石墨炉原子吸收法快速批量测定人尿中的铅
目的 建立石墨炉原子吸收标准加入校准法快速批量测定人尿中铅的方法.方法 取尿样0.20 ml用稀释液直接稀释5倍,氯化钯作基体改进剂,塞曼扣除背景,标准加入校准法,峰面积定量,直接自动测定.结果 方法的线性范围0 μg/L ～ 80.0 μg/L,线性相关系数为0.9995,方法的低检出限为1.0 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.4％～6.2％,加标回收率为95％～102％,应用本法测定冻干人尿中铅标准物质GBW09104f/09105f,结果均在标准值的允许误差范围内.结论 本法标准曲线与样品的基体更为一致,精密度、准确度良好,自动化程度高.是一种简便、快速、适合批量尿铅测定的方法.
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批量血铅的GFAAS标准加入快速测定法
目的:建立一种简便、快速、适合大批量血铅测定的方法.方法:取血样0.10 ml,用稀释液直接稀释10倍,氯化钯作基体改进剂,利用原子吸收光谱仪的标准加入校准法,自动进样直接测定.结果:方法的线性范围为0 μg/L ～ 50.0 μg/L,线性相关系数r＞0.9990,方法的低检出限为1.3 μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.1％ ～7.6％,加标回收率为96.0％ ～ 107％,应用本法测定国家血铅标准物质GBW09139h、GBW09140h,结果与标准值完全吻合.结论:本法样品无需消解,自动化程度高,是一种简便、快速、适合大批量血铅测定的方法.
