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BAG-1、CDK4蛋白在结直肠癌中的表达及意义
目的:探讨BAG-1、CDK4蛋白在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化SP法对80例结直肠癌组织、40例结直肠腺瘤组织及25例癌旁正常结直肠组织中的BAG-1、CDK4进行检测.结果:BAG-1、CDK4在结直肠癌中过度表达,阳性率分别为80.0%(64/80)和65.0%(52/80),并且BAG-1、CDK4与肿瘤的分化程度成反比.有淋巴结转移的结直肠癌BAG-1、CDK4的阳性率分别为96.7%(29/30)和83.3%(25/30),无淋巴结转移的结直肠癌阳性率分别为70.0%(35/50)和54.0%(27/50),两者比较,差异有高度统计学意义(P<0.01).侵及浆膜层者CDK4蛋白表达阳性率明显高于未侵及浆膜层者,阳性率分别为71.4%(40/56)和35.3%(12/34),差异有高度统计学意义(P<0.01).结论:BAG-1、CDK4的过度表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关;CDK4的过度表达还与浸润深度密切相关;结直肠癌的发生机制涉及BAG-1、CDK4调节环路中多个基因的异常.
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BAG-1蛋白在衣霉素诱导人肺癌A549细胞内质网应激及提高顺铂敏感性中的作用
目的:体外观察低剂量衣霉素对人肺腺癌A549细胞内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)的诱导作用,以及此过程中Bcl-2结合抗凋亡基因1(Bcl-2 associated athanogene 1,BAG-1)表达的变化；同时,观察衣霉素作用后A549细胞对顺铂敏感性的变化以及此过程中BAG-1蛋白表达的变化.方法:采用蛋白质印迹法检测低剂量衣霉素作用A549细胞后ERS标志性蛋白GRP78及抗凋亡蛋白BAG-1的表达变化；MTT法测定衣霉素作用后顺铂对A549细胞的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)变化；FCM法检测低剂量衣霉素作用后A549细胞对顺铂的敏感性变化；蛋白质印迹法检测衣霉素作用前后顺铂对A549细胞中BAG-1和procaspase-12蛋白表达的影响.结果:1.25 μg/mL衣霉素作用A549细胞8h后,能诱导细胞发生ERS,即ERS标志性蛋白GRP78表达上调,同时BAG-1蛋白表达也明显上调(P均＜0.05).衣霉素诱导A549细胞ERS能增加细胞对顺铂的敏感性(P＜0.05).细胞发生ERS前,1.25、2.5和5 μg/mL 3个质量浓度的顺铂均上调BAG-1蛋白的表达(P均＜ 0.05),但2.5和5μg/mL顺铂诱导BAG -1蛋白上调量均小于1.25 μg/mL组(P＜0.05)；细胞发生ERS后,与单纯ERS未给予顺铂干预的细胞组比,1.25、2.5和5μg/mL 3个质量浓度的顺铂均下调BAG -1蛋白的表达(P均＜0.05),且下调量与顺铂浓度呈正比.2.5和5μg/mL顺铂能通过ERS途径诱导细胞发生凋亡,在此过程中BAG-1和procaspase-12蛋白表达均下调(P均＜0.05).结论:BAG-1蛋白可能是ERS和顺铂诱导肺癌细胞凋亡的一个重要调控因子之一,且ERS凋亡途径可能是顺铂诱导肺癌细胞凋亡的重要途径之一.
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BAG-1蛋白在皮肤恶性黑素瘤皮损中的表达及其与P53、Bcl-2的关系
目的 探讨皮肤恶性黑素瘤组织及黑素瘤细胞株中BAG-1蛋白、P53、Bcl-2的表达及意义.方法 免疫组化法检测32例皮肤恶性黑素瘤、20例色素痣皮损石蜡包埋标本中BAG-1蛋白、P53和Bcl-2的表达情况,并结合患者临床资料进行分析;免疫细胞化学法检测BAG-1蛋白在黑素瘤细胞株M14和B16F10细胞的表达情况.结果 BAG-1蛋白在32例皮肤恶性黑素瘤组织中25例阳性,阳性表达率为78%;色素痣组20例中阳性3例,阳性表达率为15%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.001).BAG-1蛋白在皮肤恶性黑素瘤组织中的表达与Clark分级呈正相关(r=0.47,P＜0.05),与P53、Bcl-2表达无显著相关性(r值分别为0.05和0.11,P＞0.05).BAG-1蛋白在黑素瘤细胞株M14、B16F10细胞均呈阳性表达.结论 BAG-1蛋白在皮肤恶性黑素瘤组织中的表达显著升高,并与肿瘤的Clark分级呈正相关.
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BAG-1和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的探讨BAG-1和VEGF在乳腺癌组织中表达,以及它们与乳腺癌临床病理特征的关系.方法采用免疫组织化学(ElivisionTM plus)方法对40例乳腺癌组织与20例乳腺良性病变组织(乳腺纤维瘤及乳腺囊性增生病各10例)中BAG-1和VEGF的表达进行检测.结果 BAG-1在乳腺癌和乳腺良性病变组织中的阳性表达率分别是77.5%(31/40)、15.0%(3/20);VEGF在乳腺癌和乳腺良性病变组织中的阳性表达率分别是82.5%(33/40)、35.0%(7/20).乳腺良、恶性病变组织中BAG-1和VEGF的阳性表达率比较,均有显著性差异(P<0.05).BAG-1和VEGF的表达与乳腺癌的组织学类型、临床分期、雌激素受体、孕激素受体无关(P>0.05),但与腋窝淋巴结转移相关(P<0.05).结论 BAG-1和VEGF参与了乳腺癌的发生发展过程,两者可以作为判断乳腺癌生物学行为的参考指标.
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甲状腺乳头状癌组织 Bag-1、Bcl-2蛋白表达变化及意义
目的：观察甲状腺乳头状癌组织Bag-1、Bcl-2蛋白的表达变化，并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测120例份甲状腺乳头状癌及癌旁配对正常甲状腺组织中Bag-1与Bcl-2蛋白，并分析两种蛋白表达与甲状腺乳头状癌临床病理参数的关系。结果甲状腺乳头状癌及癌旁配对正常甲状腺组织中Bag-1表达的阳性率分别为72．5％、9．2％，Bcl-2表达的阳性率分别为81．7％、11．7％，两者比较，P均＜0．05。不同肿瘤直径、淋巴结转移情况甲状腺乳头状癌肿瘤组织Bag-1、Bcl-2蛋白表达比较，P均＜0．05。甲状腺乳头状癌组织中Bag-1与Bcl-2蛋白阳性表达呈正相关（r＝0．797，P＜0．01）。结论甲状腺乳头状癌Bag-1与Bcl-2蛋白高表达，且二者表达密切相关，与肿瘤发生发展有关。
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Bag-1蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的:检测Bag-1蛋白在口腔鳞状细胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达,探讨其在不同分化的OSCC中表达的差异及其临床意义.方法:应用免疫组织化学法S-P法检测52例OSCC及20例正常的舌黏膜组织中Bag-1蛋白的表达,数据采用SPSS13.0统计软件进行χ2检验.结果:Bag-1蛋白在病理分级的高分化组阳性表达率为50.00%、中分化组阳性表达率为76.19%、低分化组阳性表达率为93.33%,三者之间对比有显著性差异(P<0.05),与正常对照组有显著性差异(P<0.01);在临床分期为早期(Ⅰ级+Ⅱ级)组中阳性表达率为55.55%,晚期(Ⅲ级+Ⅳ级)组中阳性表达率为82.35%,二者之间存在显著性差异(P<0.05).结论:Bag-1蛋白的表达与OSCC的病理分级和临床发展关系密切,并且检测该指标有助于OSCC的早期诊断.
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Bag-1蛋白的功能及其在口腔鳞癌中表达的研究进展
bag-1基因是BAG基因家族的重要成员,属于抗凋亡基因,Bag-1蛋白有多种异构体,能与多种蛋白产生相互作用,它存在于多种肿瘤,包括口腔鳞癌中[1～5].
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结直肠癌中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达及其意义
目的探讨抗凋亡基因Bcl-2、Bag-1在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌中的表达变化及与结直肠癌发生、发展和转移的关系.方法采用免疫组化S-P法,分别检测20例正常结肠黏膜、35例结肠腺瘤和82例结直肠癌组织中Bcl-2、Bag-1 蛋白表达情况.结果 Bcl-2蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌组织中阳性表达率分别为25.0%,80.0%和65.0%.结肠腺瘤和结直肠癌组织中Bcl-2蛋白表达阳性率均显著高于正常结肠黏膜组织(P＜0.05),而结肠腺瘤与结直肠癌相比,前者高于后者(P＜0.05).Bcl-2蛋白表达水平与结直肠癌患者的年龄、性别、肿瘤分化程度、Duke's分期及淋巴结转移无关(P＞0.05).Bag-1蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌组织中阳性表达率分别为10.0%,60.0%和81.0%,阳性表达率呈上升趋势,差异有显著性(P＜0.05),Bag-1蛋白表达水平与结直肠癌患者的年龄、性别无关(P＞0.05),而与肿瘤分化程度、Duke's分期及淋巴结转移有关(P＜0.05).其中结直肠癌组织中Bcl-2蛋白表达与Bag-1蛋白表达呈正相关(P＜0.05).结论 Bcl-2、Bag-1蛋白高表达在结直肠癌的发病过程中均发挥十分重要作用,而Bag-1表达水平与结直肠癌的恶性程度有关,可作为预测结直肠癌浸润转移潜能的新的生物学指标.
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喉鳞癌原发灶和切缘BAG-1蛋白表达及其与术后复发的关系
目的:探讨喉鳞癌原发灶和切缘BAG-1蛋白表达及其与术后复发的关系.方法:采用免疫组化方法检测31例资料齐全的复发性喉癌患者的原发灶、复发灶及切缘BAG-1蛋白表达情况,并以20例喉癌术后随访满5年以上至今未复发者作为对照组进行比较分析.结果:31例复发性喉癌的原发灶和复发灶的BAG-1蛋白阳性表达分别为74.2%、67.7%,两者差异没有显著性;20例对照组喉癌原发灶的BAG-1蛋白阳性表达为75.0%.与复发组喉癌原发灶的BAG-1蛋白阳性表达率相比,两者差异也没有显著性;31例复发组喉癌手术切缘及20例对照组喉癌手术切缘BAG-1蛋白阳性表达分别为41.9%、15.0%,两者之间差异有显著性.结论:BAG-1蛋白在常规阴性病理切缘的表达与喉癌术后复发有关,为今后筛选预测术后肿瘤局部复发的高危病例提供了依据.
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重症肌无力中枢损害脾脏改变及细胞凋亡相关蛋白表达
目的: 探讨在重症肌无力(MG)中枢损害模型中脾脏变化和细胞凋亡相关蛋白改变及其意义. 方法: 分别将自MG患者血中提取的IgG和健康人血中提取的IgG注入大鼠脑室系统,建立大鼠MG模型和健康对照组模型,一组大鼠不予任何处理作为空白对照组.脾常规HE染色,并用免疫细胞化学方法观察FasL和Bag-1在脾脏中的表达. 结果: 模型大鼠表现出类似实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型样症状. 在MG组脾脏淋巴细胞增生明显,淋巴小结及生发中心数目增多,Bag-1抗原阳性细胞弥漫分布于白、红髓区,FasL仅偶见或无. 在健康对照组脾脏中可散见Bag-1和FasL表达(P<0.05), 两种对照模型镜下改变相似. 结论: 脑室注射抗神经肌接头(NMJ)处的AchRab 能够同中枢神经系统的AchR结合,引起外周免疫的变化,脾淋巴细胞增生,Bag-1表达增加,Fas/FasL表达受抑制. 这些可能导致EAMG脾脏中激活免疫细胞的正常凋亡过程抑制,并参与MG病变进展.
