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实时荧光定量PCR技术在男性不育患者Y染色体微缺失检查中的应用
目的 探索实时荧光定量PCR技术在检测男性不育患者Y染色体微缺失中应用的可行性.方法 利用实时荧光定量PCR技术对2015年3-10月于我院就诊的443例男性不育患者的Y染色体长臂AZFa、AZFb.AZFc和AZFd4个区域的8个位点进行检测,并用多重PCR方法对检测出的存在Y染色体微缺失的标本进行验证.结果 共检测出3例男性不育患者发生Y染色体微缺,并通过多重PCR方法得到验证.3例Y染色体微缺病例均发生于非梗阻性无精症患者,其中2例为AZFc+d区缺失,l例为AZFb+c+d区缺失,占非梗阻性无精症的10.3%.结论 实时荧光定量PCR技术可用于Y染色体微缺失的检测,且对筛查不育症患者具临床价值.
关键词: Y染色体微缺失 实时荧光定量PCR技术 男性不孕不育 -
金华市部分男性不育者精浆微量元素及血清性激素分析
引起男性不孕不育的原因比较多,男性性腺内分泌功能异常及微量元素异常可影响精子质量,引起男性不育.本文对来我院男性科就诊的部分弱精、少精患者进行血清性激素和精浆微量元素分析,现报告如下.
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畸精症与正常男性精子完整性DNA检测的对照研究
随着全球对男性生殖健康问题呼声的日益高涨,我国对男性不孕不育的关注程度也空前火热.过去精子形态分析被认为是精液质量评估的重要指标,也被认为是辅助生殖技术(assisted reproductive techniques,ART)重要的参考和预测标准.但是现代科学研究发现15%男性的不孕不育并非精子形态异常造成,而是与精子核的异常有关.精子核异常主要包括微缺失、染色质结构异常、非整倍体和DNA链断裂[1],但过去常规的检测手段不能很好的反映这些发生DNA水平上的异常[2],因此有必要探讨和完善DNA完整性检测的临床应用.
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120例男性不孕不育生精细胞染色体分析
目的 探讨男性不孕不育的原因与生精细胞染色体变异的原因.方法 选取2015年4月至2016年4月我院不孕不育门诊,收治的已婚不孕不育男性患者120例,将其染色体与50例正常男性生精细胞染色体进行对比,观察所有男性的染色体的畸变率.结果 正常男性的染色体畸变率显著低于不孕不育患者(0.71% vs7.34% vs7.49% vs5.22%),P<0.05,有统计学意义.结论 导致男性不孕不育的原因多种多样,其中生精细胞染色体畸变也占有很重要的地位,这对未来临床治疗男性不孕不育症提供了一个新的方向.