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基本药物中的隐含成本
据估计,世界上有1/3的人因为药费的原因而得不到基本药品治疗,病人消费某个基本药物的成本包括制药厂商的定价,还有运输费、储藏费、进口关税和税收、批发和零售加价、员工的工资、库存损失和采购过程等.后面的这些费用,通常称为隐含成本,它可能是制造商出厂价格的两倍多.
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医药生产企业的营销趋势
2000年国家对医药产业实施了3项深层次体制改革,同时国家计委协同相关部门陆续出台了13个改革配套文件,以进一步加大行业整改力度.政府承诺到2003年允许外资进入医药分销渠道,同时大幅度降低医药产品的进口关税,医药生产、流通环境将发生重大变革,国内6300余家医药批发商将面临着前所未有的竞争与挑战.传统营销体制已逐渐暴露出弊端,许多大型医药生产企业正在尝试、探索新的营销模式.就笔者的实践与认识,实施区域总经销制、组建区域销售子公司不失为一种适合当前营销实际的营销方式.
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如何办理医疗设备免税手续
公立医院作为非营利性机构,国家对特定专业及对应设备给予进口关税、增值税的减免优惠,该政策优惠幅度较大,一般占设备总金额的25%左右,但申请减免税手续较复杂,牵涉到部门较多,且近期政策变化较多.
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制药企业的首要任务是确保"医保目录"药品的生产供应
我国医药行业当前面临的形势是:国内正在积极推进城镇职工基本医疗保险制度、医疗卫生体制和药品生产流通体制三项改革.这三项改革的不断完善和深化,将需要若干年时间;同时要加强农村的药品供应工作,解决好占我国人口3/4的农村人口的医药保健,以实现"人人享有初级卫生保健"的目标,提高全民健康水平.我国人世后,新产品研制再不能对专利药品进行无偿仿制,药品的进口关税将由1999年的14%逐年下降至6%,2003年我国还将对外开放药品零售市场.
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加入WTO对我国医药工业的影响及对策
医药工业总体上属于技术密集型产业,其中有相当一部分属于高新技术产业.加入WTO之后,市场保护程度发生很大变化,我国医药工业可能受到较大的冲击和影响.根据中美协议及中欧协议的有关条款,加入WTO之后医药行业的进一步对外开放,主要有以下几项内容:(1)降低进口关税.从2000年至2003年1月1日,医药品进口关税由9.6%降低到4.2%,其中大宗进口药品关税由14%降低到6%;医疗器械进口关税由9.9%降低到4.7%.(2)取消非关税措施.取消医疗器械的进口配额,包括取消大型医疗器械进口的地方保护,对医疗器械的直接投资等,取消出口要求.(3)开放服务贸易和投资领域.加入WTO之后,3年内开放医药品、医疗器械的外贸权和分销权;除了超过2万平方米的药品配送机构和超过30家以上的连锁企业不允许外资控股外,其他的不再加以限制.开放医疗服务和牙医服务.(4)加强知识产权保护.对医药品的知识产权保护,加入WTO之后立即执行乌拉圭回合达成的<与贸易有关的知识产权协定>(TRIPS).
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中国加入WTO三周年的思考
加入WTO马上就要3年了,中国政府将兑现对世界贸易组织的承诺,全面开放市场,实行市场经济,所以也要求世界各国承认我国的全面市场经济地位.总体感觉2004年WTO条款对中国的医药行业影响有限.尽管有很多负面的报道和观点,实质是我们尚不了解世界,而世界也不了解中国.中国加入WTO所承诺的条款和医药有关的并不多,主要是:①知识产权保护,实质是严格按照国际通行的原则尊重人类的知识产权,因为我国1992年公布的专利法基本和国际是接轨的,关键是严格执行.②关税下调,2003年药品的进口关税已经下调到中药3.0%左右,西药大部分在4-5%左右,原料药大部分为4.0-6.0%,只有少数在6.5%以上.
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浅谈我国医药商品进出口结构及其原因
我国医药商品出口以初级产品为主,进口以附加值高的产品为主,进出口结构不合理.我国医药产品出口历来以低附加值的初级产品为主,即附加值高、技术含量高的药物制剂出口少,附加值较低、污染较重的化学原料以及常规手术器械、卫生材料出口多.而进口附加值较高的制剂多,原料药少.由于原料药以往进口关税都在8%-14%左右,存在较高的关税壁垒,而且国内的原料药生产工艺水平不低,成本较低,所以药品进口中原料药较少.中药材出口多,中成药出口少.从结构上,进出口商品结构仍不够理想.
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加入WTO对我国制药业的影响
近结束的世贸组织中国工作组第16次会议就中国加入世贸组织实质性问题进行的谈判取得突破性进展,中国有望快于今年年底加入世贸组织.中美双方就中国加入WTO于1999年11月签署的协议,其中涉及到医药行业我们关注的内容(2001年,WTO对我国医药行业的影响,华欣)有:保护药品知识产权,降低药品进口关税,逐步取消进口大型医疗设备的行政管制,开放药品分销服务,开放医疗服务.加入WTO无疑也将给我们带来一定的压力和挑战.
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乐城海南健康产业的“新名片”
九项支持政策落地生效2013年2月28日,国务院批复海南设立博鳌乐城国际医疗旅游先行区,并给予9项支持政策:加快先行区医疗器械和药品进口注册审批;先行区可根据自身的技术能力,申报开展干细胞临床研究等前沿医疗技术研究项目;卫生部门在审批先行区非公立医院机构及其开设的诊疗项目时,对其执业范围内需配备且符合配备标准要求的大型药用设备可一并审批;境外医师在先行区内执业时间试行放宽至3年;允许境外资本在先行区内举办医疗机构;可适当降低先行区部分医疗器械和药品的进口关税;适当增加先行区建设用地计划指标;支持并指导先行区引入生态、医疗、新能源等相关国际组织,承办国际会议;鼓励先行区利用多种渠道融资,吸引社会投资等.