首页 > 文献资料
-
中国药理学会是我职业生涯发展的重要平台
我的职业生涯是在中国药理学会的引领与助力下启航与发展的。我于1988年药理学硕士研究生毕业留校任教，适逢由中国药理学会承办的第五届东南亚西太平洋国际药理学家大会在北京召开，在导师李常春教授和黄自强教授的鼓励下，我将研究生的部分工作向大会投稿，有幸被接受并邀请作orally presentation，这是我第一次参加国际会议并在会上报告我的工作。次年以这一研究成果向中国药理学会主办的《中国药理学报》投稿，也获得了成功。这对于刚刚步入药理学职业生涯的我，无疑是莫大的鼓舞与鞭策。经李常春教授推荐，1995年我成为中国药理学会肿瘤药理专业委员会的一名年轻的委员，有更多的机会得到胥彬教授、韩锐教授和甄永苏教授等老一辈肿瘤药理学家的指导、启迪与帮助。记得1995年10月在第五届全国肿瘤药理与化疗学术会议上，我聆听了韩锐教授关于肿瘤预防药物研究进展的报告，其中提到姜黄素的抗肿瘤作用，引起了我的极大兴趣，从此与姜黄素结下了20年的不解之缘。2001年也是在韩锐教授的鼓励下，我以姜黄素对慢粒白血病细胞BCR-ABL激酶抑制与抗白血病作用的研究工作成果申报德彪-CCRF中国奖，荣获三等奖。2001年在胥彬教授和甄永苏教授等老前辈的指导下，在专业委员会全体同仁的积极支持下，我们在福州承办了第七届全国肿瘤药理与化疗学术会议，取得了圆满成功。此后，还承办了“2011医学科学前沿暨第四届分子靶向药物研究与应用研讨会”和“2012年海峡两岸天然活性产物学术研讨会”等大型学术会议。通过学会的学术交流平台，我逐渐学会了如何在有限的时间内高效地汇报自己的工作，学会了如何尊重同行、虚心地向同行学习,并坦诚地进行交流，也锻炼、培养了自己的组织与协调能力。2004-2012年任福建医科大学药学院首任院长期间，获得省首个国家级药学特色专业、药理学博士点、药学一级学科硕士点、福建省药学特色重点学科（任学科与专业带头人）；获得福建医科大学首个部省共建实验室，首个中药药理国家三级科研实验室，建立了福建省天然药物药理学重点实验室。启动了福建省生物医药工程中心的建设项目，申报我省首家新药非临床安全性评价研究中心建设项目获省政府批准，2014年该中心获得国家食药监总局的GLP认证。目前正着力构建完善的新药研发学科群，形成了较为完整的新药研发链。2012年在林志彬教授、杜冠华教授和张永祥教授的支持和指导下，组建了福建省药理学会，担任首任理事长。
-
Bcr/abl嵌合基因表达与慢粒白血病细胞积累
目的和方法:bcr/abl嵌合基因是定位于人9号染色体9q34上的c-abl基因和22号染色体22q11上的bcr基因因t(9:22)易位,使相应断裂的基因发生融合所形成.它是ph染色体的分子基础,在慢粒白血病(CML)发病中起重要作用.Bcr/abl嵌合基因编码具酪氨酸激酶活性的蛋白(P210).这种蛋白与细胞信号传导蛋白相互作用,扰乱细胞信息传递过程,使CML细胞增殖和分化失控.为了探讨bcr/abl嵌合基因表达致慢粒白血病细胞积累的发病机制,设计并合成针对bcr/abl嵌合基因的反义寡脱氧核苷酸(asODN)及硫代反义寡脱氧核苷酸(s-asODN),利用MTT法、[3 H]-TdR掺入技术、TR-PCR技术、免疫组织化学技术、电子显镜技术等观察asODN对K562细胞株形态学、DNA变化、bcr/abl嵌合基因转录和表达、细胞存活、细胞DNA合成等的影响.结果:①各种asODN对CML细胞存活都有显著的抑制作用,其硫代asODN效果好,大抑制率达64.7%.②各种asODN对CML细胞的DNA合成有是显著的抑制作用,其硫代asODN效果好,大抑制率达85.8%.③各种asODN对CML细胞bcr/abl嵌合基因转录有显著的抑制作用, 48 h时,硫代asODN效果好,s-anti-b3a2和s-anti-myb联合用药几乎完全抑制bcr/abl的转录.④各种asODN对CML细胞的P210表达有显著的抑制作用.⑤各种asODN对CML细胞的形态学有显著的影响,电子显微镜发现有大量的凋亡小体出现.⑥DNA电泳显示:asODN对CML细胞作用后胞内DNA有裂解,电泳有细胞凋亡特征的梯形条带出现,其中联合作用的效果明显.结论:bcr/abl嵌合基因不但通过P210蛋白使CML细胞信息传导紊乱,细胞生长失控,而且bcr/abl嵌合基因抑制CML细胞的凋亡,通过抑制bcr/abl嵌合基因的表达既能抑制CML细胞的增殖,也能解除CML细胞凋亡的抑制.
