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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将42例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,分别口服氨磺必利和利培酮治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定疗效和不良反应,并测定血清泌乳素水平的变化.结果 治疗4周末起两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著持续下降(P＜0.01),血清泌乳素水平较治疗前显著上升(P＜0.01),利培酮组治疗各时点血清泌乳素水平显著高于氨磺必利组(P＜0.01);治疗8周末氨磺必利组显效率为47.6％、总有效率为85.7％,利培酮组分别为61.9％、90.5％,两组显效率和总有效率比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应较轻微,但利培酮组体质量增加、闭经溢乳发生率显著高于氨磺必利组(P＜0.05).结论 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,安全性高,但氨磺必利对体质量、血清泌乳素水平、月经影响较小,更适用于女性患者.
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氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症对照研究
目的：探讨氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将64例难治性精神分裂症患者按随机数字表法分为两组，每组32例，两组均服用氯氮平治疗3个月后，研究组在此基础上联合氨磺必利治疗3个月，对照组继续服用氯氮平治疗3个月，观察6个月。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗3个月两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗6个月研究组较治疗3个月仍有显著性下降（P＜0．01），对照组与治疗3个月评分比较差异无显著性（P＞0．05），研究组治疗6个月阳性与阴性症状量表评分显著低于对照组（P＜0．01）。研究组显效率61．3％、总有效率90．3％，对照组分别为32．2％、80．6％，研究组显效率显著高于对照组（χ2＝4．15，P＜0．05），总有效率与对照组比较差异无显著性（χ2＝0．52，P＞0．05）。结论氯氮平联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症具有协同增效作用，且不增加不良反应，优于单用氯氮平治疗。
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氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组34例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗8周末两组阳性与阴性症状量表阴性症状各条目评分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01),但氨磺必利组情感退缩条目评分显著低于利培酮组(P＜0.05);氨磺必利组总有效率为65.6％,利培酮组为63.6％,两组比较差异无显著性(x2=0.03,P＞0.05).两组不良反应较轻微,但氨磺必利组失眠发生率显著高于利培酮组(P＜0.05),静坐不能、血清泌乳素升高、血压下降、心动过速、体质量增加发生率显著低于利培酮组(P＜0.05).结论:氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效著且相当,但氨磺必利改善情感退缩症状显著优于利培酮,对体质量、泌乳素水平影响较小,值得在临床推广应用.
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将62例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组31例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗第8周末,氨磺必利组阳性与阴性症状量表阳性症状分减分值显著高于利培酮组(P＜0.05),阴性症状分减分值显著低于利培酮组(P＜0.05);氨磺必利组显效率为74.2％、有效率为96.8％,利培酮组分别为77.4％、93.5％,两组比较差异无显著性(x2 =0.09、0.35,P＞0.05).氨磺必利组体质量增加、锥体外系反应和血糖升高发生率显著低于利培酮组(P＜0.05),其他不良反应发生率两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,但安全性更高,依从性更好.
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氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将85例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察12周。采用简明精神病评定量表和阴性症状评定量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组简明精神病评定量表总分、阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0.01）。研究组总有效率为66.7％，对照组为67.4％，两组比较差异无显著性（ P＞0.05）。两组不良反应较轻微，但研究组失眠发生率显著高于对照组（P＜0.05），嗜睡、便秘、体质量增加发生率显著低于对照组（P＜0.05或0.01）。结论氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且与奥氮平相当，安全性高，对体质量影响较小，有利于提高患者的治疗依从性。
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氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将50例女性精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服奥氮平治疗，观察6周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降（ P＜0.05或0.01），治疗6周末研究组显效率59.1％、有效率81.8％，对照组分别为65.2％、86.9％，两组比较差异无显著性（P＞0．05）。两组总体不良反应发生率比较差异无显著性（P＞0．05），但不良反应表现形式有所不同。结论氨磺必利治疗女性精神分裂症疗效显著且与奥氮平相当，安全性高，依从性好。
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氨磺必利对阴性症状为主的精神分裂症患者临床疗效及社会功能影响
目的：探讨氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性以及对社会功能的影响。方法将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗，观察12周。治疗前后采用简明精神病量表、阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应，住院精神病人社会功能评定量表和社会适应功能评估量表评定社会功能。结果治疗12周末两组简明精神病量表、阴性症状量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），研究组阴性症状量表的意志缺乏、兴趣／社交缺乏因子分均较对照组下降更显著（ P＜0.01）。研究组总有效率56.3％，对照组为53.1％，两组比较差异无显著性（ P＞0.05）。两组住院精神病人社会功能评定量表和社会适应功能评估量表评分均较治疗前有显著改善（P＜0.01），研究组较对照组改善更显著（P＜0.01）。两组不良反应较轻微，研究组窦性心动过速／ST段改变、血糖异常、体质量增加、震颤、月经紊乱等不良反应发生率均显著低于对照组（ P＜0.05或0.01）。结论氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且与利培酮相当，但氨磺必利在改善患者的意志障碍、兴趣／社交障碍和社会功能方面优于利培酮，安全性更高。
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氨磺必利治疗女性首发精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将84例首发精神分裂症患者随机分为两组，每组42例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗，观察7周。采用简明精神病量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗1周末起两组简明精神病量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01），治疗7周末研究组显效率95.2％、有效率100％，对照组分别为92.9％、100％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应均较轻，但研究组震颤、静坐不能、肌强直发生率及体质量增加值显著低于对照组（ P＜0.05）。结论氨磺必利治疗女性首发精神分裂症起效快，疗效显著，安全性高，对体质量影响较小，有利于提高女性患者的治疗依从性。
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氨磺必利对老年精神分裂症临床疗效及认知功能的影响
目的：探讨氨磺必利对老年精神分裂症患者临床疗效及认知功能的影响。方法将90例老年精神分裂症患者随机分为A组与B组，同期抽取健康体检退休职工45名设为对照组。A组与B组分别口服氨磺必利与利培酮治疗，观察12周。采用阳性与阴性症状量表、简明精神病量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应，采用威斯康星卡片分类测验评定认知功能。结果治疗后两组患者阳性与阴性症状量表及简明精神病量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．05或0．01）。治疗12末两组患者威斯康星卡片分类测验的持续错误数、持续应答数、完成第1个分类所需应答数因子分均较治疗前显著下降（P＜0．05），但仍显著高于对照组（P＜0．05）；完成分类数因子分均较治疗前显著升高，但仍显著低于对照组（P＜0．01）。两组总体不良反应发生率比较差异无显著性（χ2＝2．47，P＞0．05）。结论氨磺必利能显著改善老年精神分裂症患者的各种精神症状及认知功能，且安全性高，与利培酮相当。
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氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将124例首发精神分裂症患者按随机数字表分为两组，采用双盲、双模拟平行对照的方法分别口服氨磺必利和阿立哌唑治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表、临床疗效总评量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表和临床疗效总评量表评分均较治疗前显著性下降（ P＜0．05或0．01）；治疗8周末氨磺必利组显效率63．3％、总有效率88．3％，阿立哌唑组分别为64．4％、91．5％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．01、0．33，P＞0．05）。不良反应均较轻微，发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著，总体疗效相当，起效快，安全性高，依从性好。
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氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为两组,分别口服氨磺必利及奥氮平治疗.观察8周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,氨磺必利组显效率68.6％、有效率88.6％,奥氮平组分别为65.7％、85.7％,两组比较差异无显著性(P＞0.05).两组不良反应均较轻微,经对症处理后均可减轻或缓解.结论 氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著且与奥氮平相当,安全性高,依从性好.
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氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将65例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别口服氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗，观察6周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．01）；治疗6周末研究组显效率80．0％、有效率93．3％，对照组分别为76．7％、90．0％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应均较轻，研究组震颤发生率显著低于对照组（χ2＝4．04，P＜0．05），其他不良反应与对照组比较差异无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利与丁二酸洛沙平治疗首发精神分裂症疗效显著且相当，但氨磺必利安全性更高，依从性更好。
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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．01），治疗各时段两组评分比较差异均无显著性（ P＞0．05）；治疗8周末研究组显效率60．0％、有效率83．3％，对照组分别为66．7％、86．7％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．29、0．13，P＞0．05）。两组不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，安全性高，依从性好。
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氨磺必利与氯氮平对首发精神分裂症患者社会功能的影响
目的：探讨氨磺必利与氯氮平对首发精神分裂症患者社会功能的影响。方法将100例首发精神分裂症患者随机分为两组，每组50例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服氯氮平治疗，观察12周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定精神症状，个人与社会功能量表评定社会功能。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．01），同期两组评分比较差异无显著性（P＞0．05）；治疗后两组个人与社会功能量表总分均较治疗前显著升高（P＜0．01），研究组较对照组升高更显著（P＜0．05）。结论氨磺必利与氯氮平均能够改善精神分裂症患者的阳性、阴性症状，但氨磺必利改善患者的社会功能显著优于氯氮平。
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氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组，每组50例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服舒必利治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末研究组总有效率90．0％，对照组为84．0％，两组总有效率比较差异无显著性（χ2＝0．80， P＞0．05）；研究组不良反应发生率为16．0％，对照组为52．0％，研究组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝14．44，P＜0．01）。结论氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症疗效显著，总体疗效相当，但氨磺必利治疗不良反应轻微，安全性高，依从性好。
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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗。观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末，研究组显效率为70．0％、有效率为93．3％，对照组分别为66．7％、93．3％，两组比较差异无显著性（P＞0．05）。研究组锥体外系反应、肝功能异常及体质量增加发生率均显著低于对照组（P＜0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著且与利培酮相当，安全性高，依从性好。
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氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，每组25例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗。观察8周。于治疗前后采用阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末，研究组有效率79．2％，对照组为50．0％，研究组有效率显著高于对照组（χ2＝4．46，P＜0．05）。两组不良反应较轻微，但研究组体质量增加发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论低剂量氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著，安全性高，对患者体质量影响较小，改善阴性症状方面显著优于利培酮。
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将60例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗.观察8周.采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,生活质量综合评定问卷评定生活质量,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末,研究组显效率73.3%、有效率93.3%,对照组分别为70.0%、90.0%,两组比较差异无显著性(χ2=0.08、0.00,P＞0.05).治疗后两组生活质量综合评定问卷躯体健康、心理健康、社会功能维度评分均较治疗前显著升高(P＜0.01).研究组不良反应发生率为26.7%,对照组为53.3%,研究组显著低于对照组(χ2=4.44,P＜0 05).结论氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,能显著提高患者的生活质量,安全性高,依从性好.
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氨磺必利治疗首发精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法 将65例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗,观察6周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末研究组显效率为81.25%、有效率为93.75%,对照组分别为75.76%、90.91%,两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.29,P＞0.05).两组不良反应均较轻,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性高,依从性好.
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氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究
目的 探讨氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将78例精神分裂症患者随机分为两组,研究组38例,口服氨磺必利治疗,对照组40例,口服氟哌啶醇治疗.观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末,采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01);治疗8周末,研究组显效率76.3%、有效率89.5%,对照组分别为72.5%、85.0%,两组差异无显著性(χ2=0.15、0.35,P＞0.05).研究组不良反应发生率为47.4%,对照组为52.5%,两组比较差异无显著性(χ2=0.21,P＞0.05),但研究组失眠、恶心呕吐、内分泌改变发生率均显著高于对照组(P＜0.05或0.01),锥体外系反应发生率显著低于对照组(P＜0.01),且未出现嗜睡、心动过速、体质量增加不良反应(P＜0.05).结论 氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,总体疗效与氟哌啶醇相当,但不良反应表现有所不同.
