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论医药公司药品经营管理的科学途径
正确的经营管理理念能让企业正确的应对经营过程中出现的变化,可以让企业避免不必要的错误.也可以让企业中的员工规范化,达到良好的企业氛围,营造健康发展的企业形象.随着日益增加的企业竞争,药品经营公司应该寻求科学的企业经营途径来迎接一个又一个的挑战.
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高职院校药品经营与管理专业模拟药房的建设研究
高职院校药品经营与管理专业是实践性比较强的专业,所以在教学中需要探索科学的教学方式.通过研究发现,建设模拟药房可以为药品经营与管理教学注入动力,实现培养人才的目标.教师在药品经营与管理专业中应该充分发挥模拟药房的价值,通过教师指导,学生管理的方式,提高教学质量和效率.
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浅谈药品经营质量管理规范认证制度
目的 简要介绍药品经营质量管理规范,为完善药品经营认证工作提供借鉴和参考.方法 通过查阅文献,并结合工作实际进行分析.结果 药品经营质量管理规范是药品经营企业保证药品质量,保障广大人民群众用药安全有效必须遵守的准则,是企业健康发展的根本.结论 药品是特殊商品,药品安全关乎民生问题,结合我国药品安全监管实际,应进一步完善我国药品经营质量管理规范.
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药品经营质量管理中的冷链验证研究
目的:通过对药品经营质量管理中的冷链验证进行研究分析,确保药品经营企业药品冷链完整,为保证我国药品生产、批发企业冷链管理中药品的质量提供参考.方法:分析冷链系统验证的规范与标准,总结冷链验证的范围与流程.结果:冷链系统验证对于保证药品温度达标有重要意义,通过需求识别、冷链开发、冷链执行三个流程阶段,为冷链药品的存储和药品质量提供保障.结论:药品的冷链验证对药品存储和运输过程中的风险规避有决定性作用,通过提高管理人员能力和基本设施投入,在合理可行的制度程序下运行,确保药品质量的稳定.
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GSP认证提升药品经营企业核心竞争力
现如今,我国的发展十分迅速,随着我国药品监督体系的日益完善,各类新型检测技术已广泛应用于药品监管工作中,为药品企业的升级转型注入了原动力.在这样的时代大背景下,新型GSP认证技术应运而生,既对药品的综合性能加以严格限制,也成为药品监督部门开展工作的首要依据,更是检定各药品企业市场竞争水平的重要指标.
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低温冷藏储存药品经营过程的质量控制
随着经济的不断地向前发展,各行各业也迎来了发展的契机.在众多的研究领域当中,药品领域是我们不能够忽视,人们都会生病,药物是根治疾病的.近几年来,随着环境等方面的问题不断的增多,对于人们的身体健康构成极大的威胁,医药的研究就显得格外重要.药品经营环节也是我们必须要考虑的一个方面,这一方面针对于特殊的冷藏药品的要求很高,如果不在特定的环境,那么药品就会失效,人们一旦使用这样的药品,就可能会产生很严重的后果.这方面问题非常的严重.
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我国药品经营企业质量风险管理现状及改进措施思考
药品质量是保证患者治疗效果的基础.对于药品经营企业来说,要意识到质量风险管理重要性,针对药品质量问题要建立和完善相应的防控体系,以保药品质量风险可控.
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药品经营企业GSP认证中存在的问题与对策
当前许多家药品经营企业实施了GSP认证的管理方式,经过GSP认证后当前的药品经营监管效果有了进一步的提升,也为完善药品监管制度创造了条件.但是从当前药品经营管理的实际效果来看,药品经营企业虽然经过了GSP认证,但是还存在一些问题需要解决,所以必要分析GSP认证中后问题产生的原因,并提出相应的对策.
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药品经营质量管理常见问题及审核方法
对2016年各地药监部门公布的《药品经营质量管理规范》(GSP)证书收回或撤销的违法事项进行归类分析,提示今后的质量管理工作重点;罗列了药品批发企业质量管理工作的常见问题及审核方法,希望对药品流通领域的质量管理工作岗位有所帮助.
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GSP认证后药品经营企业管理问题分析
加强药品生产质量监管,避免市场流通中药品质量问题,严厉打击假冒伪劣药品,防止其流入市场给人民身体健康与生命带来严重威胁.GSP认证后药品经营企业监督管理同样不能放松,不仅需要相关管理部门加强跟踪监管,还需要企业自身提高安全意识,自觉遵纪守法,为药品质量安全提供保障.这不仅是药品市场管理要求,也是社会发展的客观需求,有利于提高用药安全性,促进药品市场与药品企业可持续发展.本文针对GSP认证后药品经营企业管理问题进行探讨,分析其中存在的问题,并提出管理制度优化措施,促进企业提高自律性,改善药品市场经营环境,使假冒伪劣药品退出市场.
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试析药品经营质量管理规范完善的途径
随着社会经济不断发展,我国对于药品经营安全质量管理工作越来越重视,只有不断提高药品经营环节中的每一个部分,才能确保药品质量,保证患者用药安全,本文主要针对于药品经营质量管理环节进行详细研究,为提高药品经营管理献计献策,确实提高药品经营企业的药品监管水平.
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FMEA法在药品经营企业质量风险管理中的运用
目的 对药品经营过程中的质量风险进行评估,对高风险项采取整改措施降低风险,以确保药品的质量.方法 运用FMEA法列出经营过程的步骤,逐一识别每个步骤的输入、潜在的失效模式及失效后果,对严重程度(SEV)打分;分析引起该失效模式的潜在起因,对风险发生的频率(OCC)打分;列出现有的控制方法 ,对检测出该风险的可能性(DET)打分;后再计算风险优先数量等级(RPN),即SEV、OCC与DET三者之间的乘积.结果 通过RPN的大小确定风险的等级,对高风险项采取预防措施使其等级将为中或低风险项.结论 FMEA法能够有效识别药品质量经营过程中的风险,以确保药品在经营过程中的质量.
