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替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗进展期胃癌临床疗效和安全性的分析
目的：探讨替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗进展期胃癌临床疗效和安全性。方法研究对象为60例进展期胃癌患者，应用随机数字表法将进展期胃癌患者分为观察组和对照组，每组30例，观察组采用替吉奥胶囊联合注射用奥沙利铂治疗，对照组采用奥沙利铂和卡培他滨治疗，连续2周期，比较2组患者的近期疗效和不良反应。结果观察组治疗后有效率为43．3％，与对照组有效率40．0％相比，差异无统计学意义，P＞0．05。但观察组临床获益率为83．3％；对照组临床获益率为70．0％，差异有统计学意义，P＜0．05。2组不良反应主要包括血液学毒性、恶心呕吐、腹泻等，以Ⅰ～Ⅱ级为主，患者均耐受，2组相比差异无统计学意义，P＞0．05，但观察组出现的恶心、呕吐以及腹泻的发生率小于对照组，差异具有统计学意义，P＜0．05。 CD4＋、CD4＋/CD8＋免疫细胞：2组化疗后均较化疗前升高（P＜0．05），且2组比较差异有统计学意义，P＜0．05。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好，具有安全高效和不良反应少等特点，值得推广应用。
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胰腺癌根治术后行吉西他滨联合替吉奥化疗的临床观察
目的：探讨胰腺癌根治术后行吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗的临床疗效。方法将60例胰腺癌根治术后患者随机分为给予吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗的观察组和吉西他滨联合紫杉醇化疗的对照组，观察2组患者的生活质量、疗效、不良反应及肿瘤内分泌指标。结果观察组生活质量化疗后2周（81．1±9．5）、4周（84．8±10．4）、8周（90．3±12．9）、12周（95．2±13．8），sFlt-1水平（178．3±23．1），平均生存时间[（32．7±6．5）月]、2年生存率（66．7％）、3年生存率（40．0％）均明显高于对照组；心、肝、肾功能损害发生率（20．0％）、VEGF水平（63．2±9．5）均低于对照组（P＜0．05）。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊化疗能够改善胰腺癌根治术后患者的生活质量，具有积极的临床价值。
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替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的临床观察
目的 探讨替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应.方法 2009年1月～2011年1月,22例晚期胃癌患者采用口服替吉奥胶囊60mg/次,一日2次,连续2周停1周,3周重复,连用2周期.按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应.结果 22例患者中CR 0例,PR 12例(54.5%),SD 9例(40.9%),PD 1例(4.5%),总有效率为54.5%.不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应,且均为Ⅰ～Ⅱ度.结论 替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,对晚期胃癌患者,特别是年龄较大、一般状态较差的患者是安全有效的.
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替吉奥胶囊治疗蒽环类和(或)紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌疗效观察
目的 探讨替吉奥胶囊(S-1)治疗蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 将15例晚期乳腺癌患者给予替吉奥胶囊(S-1)化疗.按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应.结果 获得完全缓解0例,部分缓解6例,稳定5例,进展4例,总有效率为40%;全组无治疗相关性死亡.结论 替吉奥胶囊对蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的晚期乳腺癌临床缓解率高,不良反应轻,患者耐受性好,有可能成为化疗失败的转移性乳腺癌患者的补救药物.
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替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌40例
目的 探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果.方法 将2014年5月-2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 观察组总有效率为97.5％,对照组为75.0％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.538,P＜0.05);治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0％、60.0％,均高于对照组的50.0％、20％,两组比较差异均有统计学意义(x2=16.196、13.333,均P＜0.05);观察组不良反应发生率为7.5％,低于对照组的25.0％,两组比较差异有统计学意义(x2=5.584,P＜0.05).结论 采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广.
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益气养阴中药配合替吉奥胶囊治疗中晚期食管癌20例
目的：观察益气养阴中药联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将40例患者随机分成两组，单纯化疗组（对照组）20例，采用替吉奥单药口服化疗，治疗组20例采用益气养阴中药联合化疗治疗，对患者的不良反应、免疫功能及生活质量等进行评价。结果：治疗组近期临床疗效、免疫功能及生活质量等方面均优于对照组（P<0.05）；治疗组不良反应明显低于对照组（P<0.05）。结论：益气养阴中药联合化疗治疗中晚期食管癌临床疗效理想。
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参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究
目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2013年11月-2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例.两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗.结果:观察组RR为74.19％,对照组RR为43.33％,观察组优于对照组(x2 =6.003,P=0.014 ＜0.05);观察组DCR为93.55％,对照组DCR为73.33％,观察组优于对照组(x2 =4.546,P=0.033 ＜0.05);观察组TTP、MST优于对照组(P＜0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P ＜0.05或0.01).结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期.
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参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌26例
目的:观察参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:选取49例老年晚期胃癌患者随机分为治疗组26例和对照组23例,治疗组采用参一胶囊联合替吉奥口服治疗,对照组仅口服替吉奥治疗,治疗2个周期后评价疗效.结果:治疗组总有效率为46.2％,DCR69.2％;对照组总有效率为30.4％,DCR 56.5％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组白细胞减少率及消化道反应发生率分别为23.1％、15.4％,对照组分别为47.8％、30.4％,两组不良反应比较P均＜0.05,差异有统计学意义.结论:参一胶囊联合替吉奥治疗老年晚期胃癌,疗效好,不良反应轻.
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多西他赛联合替吉奥胶囊对晚期胃癌患者体能状态的影响
目的 探讨多西他赛联合替吉奥胶囊对晚期胃癌患者体能状态的影响.方法 选取2013年6月至2015年6月88例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组采用多西他赛联合氟尿嘧啶注射液化疗,观察组采用多西他赛联合替吉奥胶囊.比较两组患者化疗后的体能状态及化疗中不良反应的发生情况.结果 化疗后观察组体能改善情况明显优于对照组,而下降情况则低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 晚期胃癌采用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗,不良反应相对较少,且能有效稳定患者病情,改善患者的体能状态,具有较高的临床应用价值.
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替吉奥胶囊辅助放疗对贲门癌患者远期预后的影响
目的 研究替吉奥胶囊辅助放疗对贲门癌患者远期预后的影响.方法 选取2013年12月至2015年12月贲门癌患者94例,抽签随机分为观察组和对照组,每组47例.观察组给予替吉奥胶囊辅助放疗治疗,对照组给予单纯放疗治疗,比较两组患者消化道不良反应、骨髓抑制情况、治疗耐受性和近期疗效,随访1年记录两组患者的生存率.结果 治疗后观察组治疗有效率为89.36％,显著高于对照组的74.47％(P＜0.05);观察组出现放射性食管炎、胃炎、骨髓抑制等主要不良反应的发生率为70.21％,高于对照组的59.57％,但差异未见统计学意义(P＞0.05),且对症处理后主要不良反应症状均获得不同程度的缓解,患者均可耐受治疗;随访1年后,观察组病死率为4.26％,显著低于对照组的17.02％(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊辅助放疗治疗贲门癌,患者主要不良反应虽稍高于单纯放疗治疗,但不良反应可耐受,治疗有效率更高,患者的生存率明显提高,具有一定的临床疗效,值得临床应用推广.
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紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌疗效观察
目的 观察紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法 经手术或活检组织病理确诊49例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组(24例)给予紫杉醇+亚叶酸钙+氟尿嘧啶方案化疗,观察组(25例)给予紫杉醇联合替吉奥胶囊方案化疗,2组均21d为1个周期；化疗2个周期进行1次疗效评定,以化疗结束时疗效作为终疗效；观察并比较2组治疗有效率和不良反应.结果 观察组完全缓解2例,部分缓解12例,稳定8例,进展3例,总有效率56.0％；对照组完全缓解1例,部分缓解5例,稳定15例,进展3例,总有效率25.0％,2组比较差异有统计学意义(x2=4.871,P=0.027)；观察组和对照组Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐发生率比较差异有统计学意义(x2=7.351,P=0.007),2组骨髓抑制、贫血、腹泻或便秘、脱发、口腔炎、肝功能损害、肾功能损害发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌疗效满意,不良反应轻.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的 比较奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案及FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及毒副反应.方法 46例晚期结直肠癌患者分为2组,观察组24例应用替吉奥胶囊联合奥沙利铂化疗,28 d为1周期,至少完成2周期;对照组22例应用FOLFOX4方案化疗,28 d为1周期,至少完成2周期.治疗后评价临床疗效和毒副反应.结果 观察组有效率为54.17%,对照组为54.55%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组毒副反应发生率稍低于对照组,但差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂疗效与传统的FOLFOX4方案相近,且安全性及患者耐受性方面具有一定优势,可作为晚期结直肠癌患者的治疗方案用于临床.
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替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌临床观察
目的：观察替吉奥联合康莱特注射液治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法43例老年晚期胰腺癌患者随机分为2组，对照组21例给予单药替吉奥胶囊口服化疗，试验组在对照组治疗的基础上同时静脉输注康莱特注射液，每2周期后评价疗效、毒副反应及生活质量等。结果试验组有效率为36.4%、疾病控制率为68.2%，对照组分别为19.0%、47.6%，2组比较差异均无统计学意义（P >0.05）。2组胃肠道反应、神经毒性、肝毒性、肾毒性等相似，均为Ⅰ、Ⅱ度，未出现Ⅲ、Ⅳ度毒副反应。试验组 KPS 评分改善率为72.8%、体质量改善率59.1%、疼痛改善率63.7%，均优于对照组的38.1%、28.6%、28.6%，差异有统计学意义（P <0.05）。结论替吉奥联合康莱特注射液可用于老年晚期胰腺癌的姑息治疗。
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌
目的 观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性.方法 33例晚期胃癌患者采用以下化疗方案:替吉奥胶囊80 mg·m-2,d1～14,分早晚2次口服,奥沙利铂130 mg·m-2,d1,静脉滴注,每3周重复.观察其疗效、毒副反应.结果 全组有效率60.6％,疾病控制率69.7％,中位无疾病进展时间5.4个月,中位总生存期8.8个月.主要毒副反应为骨髓抑制、神经毒性和消化道反应,多为Ⅰ、Ⅱ度.结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应轻,患者耐受性好.
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替吉奥胶囊与卡培他滨单药治疗老年晚期鼻咽癌的临床疗效比较
目的 比较替吉奥胶囊与卡培他滨单药治疗老年晚期鼻咽癌的临床疗效.方法 回顾性分析经病理学确诊的65例老年晚期鼻咽癌患者的临床诊治资料,其中32例采用单药替吉奥胶囊治疗(研究组),33例采用单药卡培他滨治疗(对照组),比较观察2组疗效和不良反应,并进行随访.结果 65例患者均可评价疗效和不良反应,研究组和对照组的客观有效率分别为31.3％和27.3％,疾病控制率分别为68.8％和60.6％,中位疾病无进展生存时间分别为7.4个月和6.8个月;中位生存时间分别为14.9个月和13.8个月,差异均无统计学意义(P均＞0.05).研究组和对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多为Ⅰ、Ⅱ度,可耐受,且比较差异均无统计学意义(P均＞0.05);研究组手足综合征发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替吉奥胶囊治疗老年晚期鼻咽癌疗效肯定,且耐受性好于卡培他滨,具有很好的临床应用前景.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂用于晚期胃癌治疗的临床研究
目的:对替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效进行分析.方法:抽取2013年07月-2014年07月我院的74例晚期胃癌患者分为研究组和对比组,两组各有37例患者,其中37例对比组患者给予替吉奥胶囊治疗,37例研究组患者在此基础上,给予奥沙利铂治疗,观察两组患者的治疗效果并进行比较.结果:研究组总有效例数为30例(81.08％),对比组总有效例数24例(64.86％),两组数据对比差异具有统计学意义(p＜0 05).结论:采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂对晚期胃癌患者进行治疗,可以有效提高临床治疗质量,为患者延长生存期.
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紫杉醇脂质体联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性及安全性评价
目的：评估紫杉醇脂质体和替吉奥联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法：选取符合研究标准的晚期胃癌患者61例（研究组30例，对照组31例），分别给予紫杉醇脂质体联合替吉奥或多西他赛＋顺铂＋氟尿嘧啶化疗方案（DCF）4个周期进行治疗，观察2组患者的客观疗效、无进展生存期和毒副反应。结果：研究组与对照组治疗的反应率（36．67％vs 45．16％；χ2＝0．455，P＝0．500）、控制率（86．67％ vs 87．10％；χ2＜0．001，P＞0．999）差异均无统计意义，但中位无进展生存时间（32周 vs 24周；χ2＝4．701，P＝0．030）、白细胞减少（80．00％ vs 96．77％；χ2＝4．223，P＝0．040）和贫血（70．00％vs 93．55％；χ2＝5．720，P＝0．017）的发生率差异均有统计学意义。结论：紫杉醇脂质体联合替吉奥化疗方案与DCF化疗方案疗效相当，但毒副反应明显减少。
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参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年胃癌气血两虚证患者的临床疗效及对血清MMP-2、MMP-9表达的影响
目的:探讨参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌气血两虚证的临床疗效及对血清MMP-2、MMP-9和Treg细胞的影响.方法:收集2014年1月至2017年1月入院的100例晚期胃癌气血两虚证老年患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予替吉奥胶囊口服,试验组在对照组治疗基础上加服参芪健胃汤,比较两组患者中医证候评分、临床疗效、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、Treg细胞活力与生存质量.结果:试验组患者治疗后各维度中医证候评分均显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P ＜0.01);试验组有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后试验组MMP-2与MMP-9水平均显著低于对照组,CD4+CD25+T与 CD4+CD25-T水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);试验组躯体功能评分显著高于对照组,疲倦、恶心与呕吐、疼痛、食欲减退与腹泻评分均显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:参芪健胃汤联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌气血两虚证疗效显著,可降低MMP-2、MMP-9水平,提高CD4+CD25+T与CD4+CD25-T水平.
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参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
目的：观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药，每日2次，早晚餐后口服，连续给药28 d，休息14 d，为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊，每日2次，每次2粒，治疗2周期后评价疗效。结果：32例患者中，完全缓解2例（6.25%），部分缓解12例（37.50%），稳定9例（28.13%），进展9例（28.13%），有效率43.75%，疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应，骨髓抑制发生率为21.90%，主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制，消化道不良反应轻，发生率18.60%，主要为Ⅰ～Ⅱ度不良反应。结论：参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。
关键词： 老年晚期非小细胞肺癌 参一胶囊 替吉奥胶囊 -
养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌临床研究
目的:探讨养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效.方法:将76例老年晚期胃癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组予以养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗.2个周期后评价疗效、不良反应及生活质量.结果:观察组的客观缓解率为36.8％,对照组客观缓解率为31.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组骨髓抑制发生率39.47％,对照组骨髓抑制发生率47.37％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组肝功能异常的发生率5.26％,对照组肝功能异常的发生率7.89％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组胃肠道反应发生率28.95％,对照组胃肠道反应发生率52.63％,观察组明显低于对照组(P＜0.05)；观察组生活质量改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:养正消积胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年体弱不能耐受强烈化疗的晚期胃癌患者,疗效显著,不良反应轻.
