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替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效
目的 观察替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效.方法 晚期胃癌患者120例均分为两组:A组口服替吉奥胶囊40～60 mg/次,每天2次,连续口服2周,休息1周后重复治疗1次;B组手术后第3～5天待肛门通气后通过鼻肠营养管给予肠内营养剂能全力,用量从500ml/d逐渐增至1000～1500ml/d.比较两组疗效和不良反应.结果 A组治疗有效率为90.0％,高于B组的75.0％ (P＜0.05).A组白细胞、红细胞、血小板减少以及恶心、呕吐、周围神经毒性均较B组减轻(P＜0.05或P＜0.01).结论 替吉奥胶囊对晚期胃癌具有较好的治疗效果,有助于改善患者的生活质量.
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阿帕替尼联合替吉奥胶囊三线治疗晚期结直肠癌的疗效
目的 评价阿帕替尼联合替吉奥胶囊三线治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 选取13例晚期结直肠癌三线治疗患者,给予阿帕替尼联合替吉奥治疗,每治疗两个周期后按实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,同时按常见不良反应事件评价标准(CTCAE)评价安全性.结果 13例患者中,部分缓解2例,稳定5例,进展6例,中位疾病进展时间92.9d.不良反应主要为乏力、高血压、中性粒细胞减少、手足综合征及黏膜炎,多为Ⅰ、Ⅱ级.结论 阿帕替尼联合替吉奥胶囊三线治疗晚期结直肠癌的临床效果较好,不良反应轻微.
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藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例
近年来,笔者运用藤苓参芪汤联合替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤32例,取得较好疗效.现报道如下.
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替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者的临床疗效
目的 探讨替吉奥胶囊对老年晚期胃癌患者临床疗效、 不良反应及生活质量的影响.方法 选择80例老年晚期胃癌患者,依据随机数字表法分为替吉奥胶囊组和FOLFOX4方案组,每组各40例,对两组临床疗效、不良反应、生活质量进行统计分析.结果 总缓解率替吉奥胶囊组为40.0%,FOLFOX4方案组为35.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);替吉奥胶囊组Ⅰ-Ⅱ度恶心呕吐、腹泻、食欲减退、手足麻木、白细胞减少、血红蛋白减少发生率均显著低于FOLFOX4方案组(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ度腹泻、手足麻木、白细胞减少、血红蛋白减少发生率均显著低于FOLFOX4方案组(P<0.05),生活质量改善率(67.5%)显著高于FOLFOX4方案组(35.0%)(P<0.05).结论 替吉奥胶囊与FOLFOX4方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效相当,但前者不良反应小,患者生活质量高,值得推广.
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替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌近期疗效观察
目的:探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法:38例中晚期胃癌随机分2组,治疗组18例,奥沙利铂135mg/m2,d1,替吉奥胶囊80mg/m2,d1-14,分2.次餐后口服,停药7d.对照组20例,奥沙利铂135mg/m2,d1,5-Fu0.6mg/m2,d1-5,,静脉持续滴注大于4h+ CF0.1 g/m2.21d为1个周期,至少完成2周期后评价疗效.结果:治疗组与对照组有效率无明显差异,疾病控制率有统计学意义,2组副反应有统计学意义(P＜0.05).结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期胃癌与5-Fu联合奥沙利铂相比,近期疗效相似,但可提高中晚期胃癌的疾病控制率,且不良反应较对照组明显减轻,值得进一步临床应用及推广.
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替吉奥胶囊联合放疗治疗乳腺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、人类表皮生长因子受体-2、中期因子水平的影响研究
目的:探究替吉奥胶囊联合放疗治疗乳腺癌的临床疗效及对肿瘤标志物、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)、中期因子(MK)水平的影响.方法:抽取2010年1月至2016年5月本院收治的64例乳腺癌患者,通过随机数表法分组,各32例.对照组采用三维适形放疗,研究组联合采用三维适形放疗+替吉奥胶囊,共治疗2个疗程.统计对比两组临床疗效、不良反应发生率,分析治疗前后两组肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、CA125、CA153]及MK、HER-2水平变化情况.结果:研究组治疗有效率(50.00％)、肿瘤控制率(81.25％)高于对照组(25.00％、53.13％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组CEA、CA125、CA153水平对比差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,两组各指标水平较治疗前降低,且研究组CEA、CA125、CA153水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组HER-2及MK水平对比差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,两组各指标水平较治疗前降低,且研究组HER-2及MK水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现Ⅳ度不良反应,研究组白细胞减少、腹泻、呕吐恶心发生率(34.38％、34.38％、37.51％)与对照组(31.24％、37.51％、34.37％)对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:替吉奥胶囊联合放疗治疗乳腺癌效果显著,可改善血清肿瘤标志物、HER-2及MK表达水平,且安全性较高,值得推广.
关键词： 替吉奥胶囊 放疗 乳腺癌 肿瘤标志物 人类表皮生长因子受体-2 -
替吉奥胶囊单药三线治疗老年晚期结直肠癌的临床观察
目的 评价替吉奥胶囊单药三线治疗老年晚期结直肠癌的有效性与安全性.方法观察32例明确诊断的老年晚期结直肠癌患者,接受三线替吉奥胶囊单药治疗.每治疗2个周期后按RECIST标准评价疗效,同时按CTCAE标准评价安全性,并观察无进展生存期.结果 32例患者中有4例因不良反应仅接受1周期化疗不能评价疗效,28例可评价患者中PR 7.14 %(2/28),SD 46.43%(13/28),PD 46.43%(13/28).严重不良反应包括:1例Ⅳ度骨髓抑制伴全消化道黏膜炎、1例Ⅲ度恶心伴厌食、2例Ⅲ度腹泻.余不良反应主要为皮肤色素沉着、转氨酶升高等,耐受性良好.随访至2011年11月,中位无进展生存期为3.3个月.结论替吉奥胶囊单药三线治疗老年晚期结直肠癌,有一定的疗效,给药方便,价格适中,不良反应可耐受,值得临床进一步探索.
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多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在晚期胃癌患者中的疗效观察
目的：观察多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的疗效、毒副作用以及患者生存情况。方法选取2009年1月-2013年12月住院治疗的晚期胃癌患者60例，多西他赛75 mg·m-2，d1；顺铂75 mg·m-2，d1；停药1周，替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1），每天2次，连服1 d。3周为1周期，连用2周期后对治疗效果进行评价。结果治疗的总缓解率（ORR）为26．7％，疾病控制率（DCR）为78．3％。中位无进展生存期（PFS）5．7个月（95％ CI：3．48～7．53），中位生存期（OS）12．4个月（95％ CI：2．6～22．3）。一年生存率68．3％（28/60）；两年生存率：21．7（13/60）；3年生存期为6．7％（4/60）。主要的毒副作用包括骨髓抑制（白细胞及中性粒细胞减少）、腹泻、胃肠道反应（呕吐、恶心）以及脱发。结论多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊在晚期胃癌的治疗中疗效显著，毒副作用可耐受。
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替吉奥联合奥沙利铂术前化疗用于进展期胃癌根治术患者的临床效果观察
目的 探讨替吉奥联合奥沙利铂化疗用于进展期胃癌根治术患者的临床效果.方法 选择于2016年6月至2017年10月青岛市第八人民医院收治的诊断为进展期胃癌的92例患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例,对照组给予奥沙利铂化疗,后行腹腔镜胃癌根治术;观察组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂化疗,后行腹腔镜胃癌根治术,对两组患者临床治疗效果、机体免疫功能及不良反应进行比较.结果 观察组治疗后总有效率为67.39％,显著优于对照组的41.30％,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.093,P<0.05).观察组治疗后CD4+、CD8+及CD4+/CD8+分别为(45.3±7.6)％、(52.1±9.2)％及(0.95±0.18),显著优于对照组的(36.4±6.2)％、(45.8±8.3)％及(0.76±0.15),两组比较差异均有统计学意义(t=5.164、4.935、3.571,均P<0.05);观察组在治疗过程中胃肠道反应、血小板降低及白细胞降低等不良反应发生率分别为13.04％、8.70％、8.70％,显著低于对照组的34.78％、26.09％、30.43％,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.007、6.905、7.115,均P<0.05).结论 对于进展期胃癌术前联合应用替吉奥胶囊与奥沙利铂进行化疗,可提高胃癌根治术的临床疗效及化疗后机体免疫力,而且还能降低术后疾病复发率及病死率.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效观察
目的：探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的有效性和不良反应。方法采用随机数字表法将70例进展期胃癌患者分为两组：研究组和对照组，每组患者各35例。研究组患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗，对照组患者采用 FOLFOX 治疗方案。分别治疗3个周期后，观察并比较两组患者的治疗疗效以及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为71．43％，显著高于对照组的45．71％（16／35）（χ2＝5．02，P ＜0．05）。CD8、CD4／CD8研究组放疗前后比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。对照组治疗前后 WBC、中性粒细胞差异有统计学意义（P ＜0．05）；CD8，CD4／CD8及中性粒细胞治疗后研究组显著高于对照组（P ＜0．05）。对照组消化道不良反应的发生率显著高于研究组（χ2＝3．75、4．02，均 P ＜0．05）。研究组治疗后1年生存率为85．71％、2年生存率为57．14％，1年复发率为20．00％，2年复发率为40．00％，对照组治疗后1年生存率为71．43％、2年生存率为42．86％，1年复发率为22．86％，2年复发率为42．86％，两组比较差异均无统计学意义（χ2＝1．02、0．79、0．90、1．05，P ＞0．05）。结论吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效好，毒副反应小，安全性高。
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替吉奥胶囊联合紫衫类或草酸铂治疗62例晚期胃癌临床分析
替吉奥胶囊(S-1)是一种氟脲嘧啶的口服复方抗肿瘤药,由日本大鹏药品工业株式会社研制.S-1是以替加氟为主体,加入吉美嘧啶及奥替拉西钾调节剂,提高氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度,保护胃肠黏膜,减少消化道反应.S-1在日本于1999年被批准用于治疗晚期胃癌,目前已应用于术后辅助化疗.晚期胃癌患者经接受标准剂量方案的S-1口服治疗,总有效率达44%,中位存活时间达207天,一年生存率36%[1].我科近几年应用S-1口服联合其他化疗药物治疗62例晚期胃癌,其中以紫杉类、铂类为主的联合方案,取得较好的临床近期疗效,患者接受程度较高.S-1口服方便,住院时间短,经济效益与5-FU静滴相当.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌26例疗效分析
目的 评估替吉奥胶囊与奥沙利铂联合方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 26例晚期胃癌患者入组,给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,21 d为1个周期.全部患者均接受至少2个周期的化疗.结果 完全缓解1例(3.8％),部分缓解为13例(50.0％),稳定8例(30.8％),进展4例(15.4％),总有效率为53.8％.主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应(恶心、呕吐与腹泻)及外周神经毒性.结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效尚可,且毒性可以耐受.
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替吉奥胶囊联合腹腔镜与胃镜手术治疗早期胃癌患者的效果观察
目的 探讨替吉奥胶囊联合腹腔镜与胃镜手术治疗早期胃癌患者的近远期效果.方法 将94例早期胃癌患者按照随机数字表分为手术组与联合组,手术组47例患者均接受腹腔镜联合胃镜手术治疗,联合组47例患者均在手术组的基础上接受替吉奥胶囊治疗.将手术优良率、手术前和术后3个月卡氏评分变化、术后3个月内并发症发生情况及术后不同时刻生存率作为观察指标,对比组间数据差异.结果 联合组手术效果分布与手术组比较差异显著(P<0.05),前者手术优良率远高于后者(P<0.05);术后3个月联合组和手术组卡氏评分均较手术前显著升高(P<0.05),且联合组评分远高于手术组(P<0.05);术后3个月内联合组并发症发生率与手术组比较无显著性差异(P>0.05);两组术后6个月和术后1年生存率无显著性差异(P>0.05),但术后2年和术后3年联合组的生存率远高于手术组(P<0.05).结论 将替吉奥胶囊联合腹腔镜与胃镜手术用于早期胃癌患者的临床治疗中不仅能够改善手术效果,还可提升生活质量和远期生存率.
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替吉奥胶囊在老年晚期胃癌治疗中的应用价值分析
目的 对应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果进行研究.方法 选择我院收治的病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者92例,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用肿瘤疾病常规化疗方案对对照组患者实施治疗;采用替吉奥胶囊对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者晚期胃癌疾病的药物治疗效果明显优于对照组;在用药治疗期间出现的相关不良反应明显少于对照组;胃癌疾病药物治疗总时间明显短于对照组.结论 应用替吉奥胶囊对病情处于晚期阶段的老年胃癌疾病患者实施药物治疗的临床效果非常明显.
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雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析
目的：探讨雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法标准一线化疗后副反应不能耐受或疾病进展的58例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组，治疗组30例，予以雷替曲塞3mg? m －2，第一天，静脉注射15min；对照组28例，予以伊立替康80～100mg? m －2，静脉滴注3h，第一、八天，替吉奥胶囊60mg，1日2次口服14d。所有患者化疗至少3周期。两组均监测患者疗效及不良反应。结果治疗组与对照组均可评价疗效，有效率（ RR）分别为16．7％和25％，疾病缓解率（ DCR）分别为63．3％和71．4％，两组近期疗效比较均无显著差异（P＞0．05）；远期疗效上，治疗组中位PFS 122d，对照组中位PFS 138d，差异无统计学意义（P＞0．05）；两组恶心呕吐、肝功能受损、血液学毒性等方面无显著差异，腹泻及心率加快方面治疗组发生率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论雷替曲塞单药作为二线化疗方案治疗晚期结直肠癌与伊立替康联合替吉奥胶囊疗效相当，安全性更高。
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RP-HPLC法测定替吉奥胶囊中吉莫斯特的含量
目的 建立高效色谱法测定替吉奥胶囊的含量.方法 采用Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长264nm.流动相为pH6.8磷酸盐缓冲液(取0.2mol·L<'-1>磷酸二氩钾溶液250mL,加0.2mol·L<'-1>氢氧化钠溶液118mL,用水稀释至1000mL,即得)-乙腈(75:25);流速:1.0mL·min<'-1>.结果 吉莫斯特在6.08-11.4旭·mL<'-1>浓度范围内线性关系良好(r=0.99992).平均回收率为100.7%,RSD=1.24%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察
目的:观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗胃癌晚期的临床效果.方法:选取2015年1月～2016年6月在我院接受治疗的90例晚期胃癌患者作为研究对象,根据用药方案分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行化疗,观察组采用替吉奥胶囊联合顺铂进行化疗,分析比较两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率为57.78％,临床收益率为73.33％;对照组的治疗有效率为33.33％,临床收益率为60.00％,两组比较差异具有统计学意义,P＜ 0.05;观察组的不良反应发生率为20.00％,低于对照组的51.11％,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广.
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替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的有效性和不良反应
选取2013年3月～2016年8月我院收治的60例进展期胃癌患者.随机分为观察组和对照组各30例.观察组采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗治疗,对照组采用亚叶酸钙及奥沙利铂合并5-氟尿嘧啶治疗.比较两组治疗效果及治疗安全性.观察组和对照组临床治疗总有效率为46.67％,观察组为43.33％,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组不良反应发生率为70.00％,观察组为43.33％,差异有统计学意义(P＜0.05).替吉奥胶囊联合奥沙利铂新辅助化疗的临床治疗有效性高,且患者治疗后发生各不良反应发生率较低,安全性和可靠性较高.
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胰十二指肠切除术联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者术后生存周期及不良发应发生率的影响
目的 探讨胰十二指肠切除术联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者术后生存周期及不良发应发生率的影响.方法选取我院93例胰腺癌患者,按照随机数字表法分为对照组46例和观察组47例,对照组给予胰十二指肠切除术+吉西他滨治疗,观察组给予胰十二指肠切除术+替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率及血清可溶性细胞间粘附因子-1(sICAM-1)、细胞凋亡抑制蛋白存活素(Survivin)、血管粘附因子(sVCAM-1)水平变化情况,并统计两组术后生存周期.结果观察组治疗总有效率为78.72％(37/47),高于对照组58.70％(27/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个周期后观察组血清sICAM-1、Survivin及sVCAM-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.40％(11/47),对照组为28.26％(13/46),组间比较无显著性差异(P>0.05);观察组生存周期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论胰十二指肠切除术与替吉奥胶囊联合治疗,效果显著,安全性高,可降低血清sICAM-1、Survivin及sVCAM-1水平,延长患者生存周期.
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多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效
目的：探讨多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌近期疗效及毒副作用。方法按照随机数字表法，将38例晚期胃癌患者均分为实验组和对照组，对照组患者采用多西紫杉醇、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶方案化疗，实验组患者采用多西紫杉醇联合替吉奥胶囊方案化疗，对比2组近期疗效、不良反应发生情况以及可评价肿瘤进展时间。结果实验组患者治疗总有效率显著高于对照组，差异具有显著性（P＜0．05）；两组患者不良反应发生率及严重程度对比，差异无统计学意义（P＞0．05）；两组患者可评价肿瘤进展时间对比，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论多西紫杉醇联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌能够有效提高近期疗效，且不会明显增加不良反应，也不会对可评价肿瘤进展时间产生明显影响。
