伊曲康唑治疗糠秕孢子菌性毛囊炎100例临床观察

目的 探讨伊曲康唑治疗糠秕孢子菌性毛囊炎临床效果,为合理用药提供参考.方法 将我院2013-2014年期间200例诊断为糠秕孢子菌性毛囊炎患者随机分为两组,对照组采用酮康唑复方洗剂进行治疗;实验组采用伊曲康唑治疗,比较两组疗效.结果 实验组治疗效果总有效率为95％,明显优于对照组80％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 伊曲康唑治疗糠秕孢子菌性毛囊炎效果较好,值得推广使用.

酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年霉菌性阴道炎的效果及对血清炎性因子的影响

目的 研究并分析治疗老年霉菌性阴道炎患者使用酮康唑单独及联合克霉唑栓的治疗效果.方法 收集老年霉菌性阴道炎患者共112例,根据随机化分组原则分为对照组(56例)和观察组(56例),对照组的治疗药物为酮康唑,观察组则联合使用克霉唑栓,将两组患者疗效、症状改善情况及血清炎性因子表达水平进行观察和对比.结果 观察组治疗后总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);就症状改善情况而言,观察组显著高于对照组;而在血清炎性因子表达水平方面,观察组显著优于对照组(均P ＜0.05).结论 在老年霉菌性阴道炎患者的治疗过程中,酮康唑联合克霉唑栓能够使患者获得更佳疗效,降低血清炎性因子的表达水平,并迅速改善患者的临床症状,值得推广应用.

应用浓度梯度法检测白念球菌对抗炎菌药物的敏感性

白念珠菌是真菌感染中分离率高的菌种之一,因其侵犯部位及病人状态不同而表现不同[1-3].我们采用浓度梯度法(E test)测定由临床标本分离的302株白念珠菌对抗真菌药物两性霉素B、伊曲康唑、酮康唑、氟胞嘧啶和氟康唑的敏感性.

酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎60例

目的：观察酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎的疗效。方法将2013年3月—2015年10月在该院就诊的糖尿病合并念珠菌性阴道炎患者120例随机分为观察组和对照组各60例，两组均采用控制饮食、适度运动及降糖药物将血糖控制正常范围。对照组给予酮康唑软膏治疗，观察组在使用酮康唑软膏基础上予以联合乳酸菌阴道胶囊治疗。4周为1个疗程,1个疗程结束后观察治疗效果。结果对照组60例中痊愈17例，有效21例，无效22例，总有效率为63.3%（38/60)；观察组60例中痊愈25例，有效30例，无效5例，总有效率为91.7%(55/60)。观察组总有效率（91.7%)高于对照组（63.3%)，差异有统计学意义（P<0.05)。结论酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎，能改善阴道黏膜的细胞免疫功能，促进阴道损伤黏膜的修复，提高治疗效果，从而改善患者的生活质量。

酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎的疗效分析

目的 分析酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎的临床疗效.方法 纳入此研究中的94例研究对象均为该院于2015年3月—2016年4月期间收治的糖尿病合并念珠菌性阴道炎患者,根据患者入院治疗的先后顺序划分为观察组和对照组,每组患者的例数分别为47例,对照组患者治疗药物为酮康唑软膏,观察组与此同时联合乳酸菌阴道胶囊进行治疗,分析两组患者的临床治疗效果.结果 观察组和对照组患者分别经过治疗后,其治疗有效率经计算后为95.74%和78.72%,同时观察组患者的不良反应发生率低于对照组,其临床症状发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊应用于糖尿病合并念珠菌性阴道炎患者中,疗效良好,有助于阴道症状的缓解.

酮康唑与保妇康栓联合用药治疗52例阴道炎合并糖尿病患者的效果分析

目的 讨论酮康唑与保妇康栓联合用药治疗阴道炎合并糖尿病患者的效果.方法 选择福建医科大学附属宁德市医院2016年5月-2017年7月期间收治的52例阴道炎合并糖尿病患者的临床资料,采用数字单双号的模式分为对照组(单用酮康唑)与观察组(酮康唑联合保妇康栓),每组分别为26例.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的阴道症状评分(阴道健康状况、阴道炎性症状)、治疗过程中不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率、阴道症状评分均明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用酮康唑与保妇康栓联合用药治疗阴道炎合并糖尿病具有临床疗效显著、安全性高的优势,值得临床推广.

乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联合用药治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的疗效观察

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联合用药治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的临床疗效.方法 回顾性分析福建医科大学附属宁德市医院2016年9月-2017年6月期间收治的46例念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的临床资料,根据患者入院尾号奇偶数分为对照组(单用酮康唑)与观察组(乳酸菌阴道胶囊联合酮康唑),每组分别为23例.比较两组患者念珠菌阴道炎消失时间、念珠菌转阴率以及临床疗效.结果 观察组念珠菌阴道炎消失时间、念珠菌转阴率以及临床疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 针对念珠菌阴道炎合并糖尿病患者,采用乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联合用药能够显著改善患者临床症状,提升临床疗效.

保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病患者的疗效评价

目的 评价保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病患者的疗效.方法 资料选取该院2014年1月—2016年12月收治的100例阴道炎合并糖尿病患者,按照治疗方案的不同分为对照组与研究组,每组各50例,对照组单纯行酮康唑治疗,研究组在对照组的基础上加用保妇康栓进行治疗,观察并对比两组阴道症状变化、不良反应发生率及生活质量情况.结果 与治疗前相比,两组阴道症状评分均改善,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05);研究组生活质量各维度评分均高于对照组(P<0.05).结论 阴道炎合并糖尿病行保妇康栓与酮康唑联合治疗,可有效促进患者阴道症状改善,且安全性高,可有效提高其生活质量,具临床推广应用价值.

乳酸菌阴道胶囊与酮康唑联合用药治疗念珠菌阴道炎合并糖尿病患者的疗效观察

目的 探讨对念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者选择乳酸菌阴道胶囊+酮康唑治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2015年3月—2017年9月收治的62例念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者作为实验对象;选择数字奇偶法分组;临床研究疾病治疗药物期间,对照组(31例):选择酮康唑软膏药物加以治疗;观察组(31例):选择乳酸菌阴道胶囊+酮康唑软膏药物加以治疗;终就两组念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者用药总有效率以及用药副作用发生率展开对比结果 同对照组念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者用药总有效率(61.29％)对比,观察组(96.77％)获得明显提升(P<0.05);同对照组念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者用药副作用发生率(48.39％)对比,观察组(9.38％)获得明显下降(P<0.05);同对照组念珠菌阴道炎伴有糖尿病患者血糖水平对比,观察组获得明显改善(P<0.05).结论 对于念珠菌性阴道炎伴有糖尿病患者临床选择乳酸菌阴道胶囊+酮康唑药物加以治疗,能够获得良好疗效,对于阴道症状缓解可以做出充分保证,从而促进念珠菌性阴道炎伴有糖尿病患者的病情好转.

酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎疗效分析

目的 探讨研究酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗糖尿病合并念珠菌性阴道炎临床疗效.方法 以抽签形式将2016年1月—2017年1月该院收治的糖尿病合并念珠菌性阴道炎患者中抽出76例作研究对象,并将其平均分成观察、对照两组,对照组采用酮康唑作患者治疗药物,观察组在对照组基础上给予乳酸菌阴道胶囊进行干预,比较两组的临床效果.结果 观察组临床疗效总有效率较对照组对应值高(92.10％>73.69％);观察组不良反应发生率低于照组对应值(23.67％<47.34％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 对糖尿病合并念珠菌性阴道炎患者采用酮康唑联合乳酸菌阴道胶囊进行治疗,疗效更佳,有效提高患者治疗效率,且其不良反应少,安全性高,值得临床推广应用.

保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病的临床效果探究

目的 探究保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病的临床效果.方法 将2015年3月-2017年3月南京市浦口区浦厂医院收治的140例阴道炎合并糖尿病患者随机分为对照组和观察组,对照组给予酮康唑软膏,观察组同时联合保妇康栓治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 对照组治疗总有效率为77.14%,观察组为94.29%;观察组阴道状况改善程度明显优于对照组;其阴道疼痛、灼热、黏膜出血、瘙痒、白带增多发生率均较低;治疗后生活质量各影响因子评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病安全有效,值得临床推广.

酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的疗效分析

目的 讨论采用酮康唑联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的临床效果.方法 选取2015年4月至2016年9月在我院接受治疗的70例老年念球菌性阴道炎患者进行研究,分为试验组和对照组,分别采用酮康唑联合克霉唑栓治疗,以及单独使用酮康唑治疗.结果 对照组的总有效率为74.28%,明显低于试验组的97.14%,并且在临床症状评分方面试验组患者治疗后的数据明显小于对照组,但是在不良反应发生率方面,两组数据的差异不具有统计学意义.结论 采用酮康唑联合克霉唑栓治疗的效果较为显著,起效迅速,缩短患者的治疗时间,具有非常重要的临床意义.

酮康唑与特非那定合用致尖端扭转性室性心动过速一例

患者女性,47岁.因手和脚皮肤化脓性真菌感染,遵医嘱服用酮康唑200 mg每天2次(西安杨森制药公司),特非那定60 mg每天2次(湖北科益药业有限公司),两者合用共24天.于1999年9月26日上午9时患者晕厥四肢抽搐、面色紫绀、小便失禁,不伴恶心、呕吐.未行处理,5 min后自行缓解.24 h内类似发作5次,后转入我院.测体温36.7℃,呼吸20次/min,脉搏72次/min,血压90/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),神志清楚,心律齐,心率72次/min,各瓣膜听诊区未闻及杂音.心电图示:TU融合,QTU间期明显延长(QTU=0.60 s),尖端扭转性室性心动过速(室速),见图1A、B.急查血生化示血清钾2.9 mmol/L.立即给予25%硫酸镁2 g静脉注射,随后给予25%硫酸镁15 mg/min持续静脉点滴,异丙肾上腺素从2 ug/min开始,使心率达到100次/min左右,同时给予口服补钾,10 min后转为窦性心律,复查心电图为窦性心律,心率70次/min,QT间期0.48 s.次日复查肝肾功能及血清钾、镁、钙均正常,心电监测未再出现尖端扭转性室速发作.

酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念球菌性阴道炎的效果对比

目的 对比分析酮康唑单独及联合克霉唑栓治疗老年念球菌阴道炎的效果.方法 选取2014年4月~2015年4月期间在我院接受治疗的老年念球菌性阴道炎患者40例,采用双盲法把40例患者随机分为两组,其中,20例患者单独采用酮康唑治疗,为单独组,另外20例患者采用酮康唑联合克霉唑栓治疗,为联合组,比较分析两组临床疗效.结果 联合组的临床疗效明显优于单独组,差异有统计学意义(P<0.05),联合组不良反应发生率明显低单独组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予老年念球菌性阴道炎患者酮康唑联合克霉唑栓治疗,可以使临床有效率提高,降低不良反应发生率,患者生活质量有所提高,值得推广.

小剂量酮康唑和替代剂量的氢化可的松治疗非激素依赖性前列腺癌

临床常见念珠菌对5种抗真菌药物的敏感性

目的检测念珠菌对两性霉素B、伊曲康唑、酮康唑、氟胞嘧啶和氟康唑的敏感性. 方法应用Etest法对 173株念珠菌进行药物敏感试验. 结果 93株白色念珠菌对两性霉素B、伊曲康唑、酮康唑、氟胞嘧啶和氟康唑的耐药率依次为1.1%、10.8%、5.4%、2.2%和5.4%;31株光滑念珠菌对上述5种抗真菌药的耐药率依次为6.5%、54.8%、22.5%、3.2%和16.2%;24株热带念珠菌对上述5种抗真菌药的耐药率依次为12.5%、12.5%、4.2%、4.2%和4.2%;12 株克柔念珠菌对上述5种抗真菌药的耐药率依次为16.7%、33.3%、8.3%、16.7%和33.3%;4株近平滑念珠菌对上述5种抗真菌药的耐药率依次为0、25.0%、0、0和25.0%. 结论念珠菌对常用抗真菌药物存在不同程度的耐药率,非白色念珠菌较白色念珠菌对抗真菌药物的耐药率高.

保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病患者的临床价值分析

目的：探讨保妇康栓联合酮康唑治疗阴道炎合并糖尿病患者的临床价值。方法：选取我院2012年1月至2014年1月间收治的90例阴道炎合并糖尿病患者，将其随机分为观察组和对照组，两组均给予酮康唑软膏治疗，观察组在此基础上加用保妇康栓治疗，两组均治疗4周，比较两组治疗前后的有效率、阴道症状以及临床症状、不良反应情况。采用中文版 SF －36生活质量量表比较两组患者治疗前后的生活质量。结果：对照组的治疗有效率为75.56％（34／45），观察组为95.56％（43／45），组间比较差异有统计学意义，χ2＝7.283，P ＜0.05。与治疗前相比，治疗后两组患者的阴道健康以及炎性症状评分均明显改善，且观察组改善程度更加明显，除了阴道疼痛之外，白带增多、阴道灼热、阴道黏膜出血、阴道瘙痒并发症的发生率观察组均较对照组明显下降，对照组并发症的发生率为8.89％（4／45），观察组为11.11％（5／45），组间比较无明显差异，χ2＝0，P ＞0.05，干预后观察组的生活质量各因子评分均明显优于对照组，组间比较有统计学差异，P ＜0.05。结论：保妇康栓联合酮康唑应用于阴道炎合并糖尿病患者的治疗可以起到明显的疗效，改善患者的临床症状，提高生活质量，值得临床推广应用。

依美斯汀和酮康唑在继康者体内药效学和药代动力学的相互影响

复方酮康唑散中酮康唑的含量测定

目的建立酮康唑的外用复方散剂的含量测定方法.方法以无水乙醇作溶剂分次提取,采用紫外分光光度法测定酮康唑的含量.结果酮康唑浓度在8～24μg·ml-1范围内,线性关系良好r=0.999 9,n=5.平均回收率为99.48%,RSD=0.84%.结论本法可用于复方酮康唑散中酮康唑的质量控制.

酮康唑凝胶剂的制备及含量测定

目的:制备一种外用酮康唑的新剂型-凝胶剂,并建立含量测定方法,以控制制剂质量.方法:用卡波姆-940作基质制备酮康唑凝胶;采用紫外分光光度法测定酮康唑含量.结果:制剂稳定,无刺激性;含量测定线性关系(4～12μg)良好(r=0.999 9,n=5).其平均回收率为99.65%,RSD为0.53%(n=6).结论:本制剂设计合理,含量测定方法简便可靠.