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奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
目的 比较奎硫平和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应,探讨奎硫平在老年精神分裂症临床治疗的应用价值.方法 将96例符合CCMD-3的老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,共8周.分另在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经8用治疗后,其有效率分别为91.7%和89.6%,两种药物疗效无显著性差异(P>0.05).奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组.利培酮组锥体外系反应的发生率、体重增加和内分泌改变显著高于奎硫平组(P<0.05).结论 两种药物对治疗老年精神分裂症均有确切疗效,且安全性高,但二者的不良反应的差异表明奎硫平比利培酮对治疗老年精神分裂症病人效果更好.
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阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 评价阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将90例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果 阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少.结论 阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药.
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奎硫平及齐拉西酮对心电图QTc影响的研究
目的 探讨奎硫平与齐拉西嗣治疗精神分裂症对心电图QTc的影响.方法 80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组及齐拉西酮组,应用奎硫平与齐拉西酮进行治疗,分别于治疗前、治疗2周末、治疗8周末测量心电图QTc作对照研究.结果 奎硫平组及齐拉西酮组治疗前、治疗2周末、治疗8周末心电图QTc总体比较无统计学意义;奎硫平组各时段QTc比较差异无统计学意义;齐拉西酮组随时间延长QTc缩短,各时段QTc比较差异有统计学意义.结论 奎硫平与齐拉西酮在治疗剂量范围内是安全的,心电图QTc无延长现象.
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奎硫平对精神分裂症患者的疗效及其生活质量的影响
目的 比较奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症患者的疗效及对生活质量的影响.方法 把入组对象随机分为研究组和对照组,以阴性与阳性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副反应,以世界卫生组织生活质量问卷(WHO-QOT-100)评定生活质量,观察16周.结果 两组PANSS评分2周时统计学分析差异显著(P<0.05),至16周时仍存在显著差异(P<0.01);对阴性症状治疗8周时,两组比较差异显著(P<0.01),16周这种差异很显著(P<0.01);两组TESS评分治疗后2、4、8、16周均为显著差异(P均<0.01);两组的WHOQOT-100评分除环境维度外,其余维度评分与对照组相比均有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论 奎硫平与氯丙嗪相比能较好、较快改善精神症状,较好地提高病人的生活质量.
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氟伏沙明联合小剂量奎硫平治疗体像障碍对照研究
目的 探讨氟伏沙明联合小剂量奎硫平治疗体像障碍的临床疗效和安全性.方法 32例体像障碍患者随机分为两组,治疗组给予氟伏沙明合并小剂量奎硫平,对照组单用氟伏沙明,疗程均为8周.采用鲁龙光体像障碍量表(BDD)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 8周末两组BDD、HAMD及HAMA评分较治疗前均降低,差异有统计学意义(t=3.401,3.391,3.510；P＜0.01)；两组间比较差异有统计学意义(t=3.510,3.502,3.406;P＜0.01)；两组不良反应无明显差异(x2=0.37,P＞0.05).结论 氟伏沙明合并小剂量奎硫平治疗体像障碍,疗效优于单用氟伏沙明,且不增加不良反应.
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奎硫平与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究
目的评估奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法对首次住院的80例精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平与利培酮进行6周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),评估临床疗效,用副反应量表 (TESS)评估副反应.结果两药对精神分裂症疗效相当,奎硫平组静坐不能发生率(0),显著低于利培酮组(10.5%).结论国产奎硫平治疗精神分裂症有效且较安全.
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奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症对照研究
目的了解奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症的疗效和副反应.方法对伴强迫症状的分裂症随机分为研究组和对照组,分别用奎硫平(国产)合并氯丙咪嗪、氯氮平合并氯丙咪嗪治疗8周.用PANSS、Y-BOCS评定疗效,用TESS评定副反应.结果研究组PANSS、Y-BOCS总分和各因子分与治疗前比较明显下降(P＜0.01),与对照组相近(P＞0.05);两组治疗后分裂症、强迫症状有效率、显效率、痊愈率、总有效率和总显效率结果无显著性差异(P＞0.05);研究组治疗后TESS总分显著低于对照组(P＜0.05).结论奎硫平合并氯丙咪嗪治疗伴强迫症状的分裂症疗效肯定,副反应较轻,可作为治疗伴强迫症状分裂症的一个较好选择.
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奎硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效比较
奎硫平作为一种新型非典型抗精神病药物有改善分裂症的阳性、阴性症状及情绪稳定作用[1].本研究以利培酮为对照,了解其疗效、不良反应以及合适的剂量.
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奎硫平治疗抽动障碍的临床研究
抽动障碍依照临床症状往往由轻到重,对患儿的身心健康影响较大[1].对抽动障碍的药物治疗,当前仍以氟哌啶醇为首选,但该类药物有难以忍受的副作用,仅有20%～30%的患者能坚持长期治疗[2].探寻有效治疗药物和方法已成为当今该病研究的重点.国外有报道奎硫平能改善抽动障碍和抽动秽语综合征的症状[3,4].我们应用奎硫平治疗抽动障碍患者,以验证其疗效和安全性.
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奎硫平、利培酮对首发精神分裂症患者认知功能及P300的影响
目的:比较利培酮和奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响.方法:采用随机对照研究连续观察12周,利培酮组32例,剂量范围为1～7mg/d,奎硫平组35例,剂量范围25～750mg/d.进行PANSS、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P300检查.结果:首发精神分裂症患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).P300电位成分中P2、N2及P3潜伏期明显延长,P2及P3波幅明显降低,与对照组比差异均有显著性(P＜0.05).经过12周治疗,奎硫平和利培酮组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均降低,两组相比差异无显著性(P＞0.05),说明两药的疗效相当.服用奎硫平及利培酮治疗的患者WMS的再认、联想、理解及记忆商(MQ)均明显高于治疗前,治疗后两组患者WMS各项目之间比较差异均无显著性(P＞0.05);两组在治疗前后P300各指标之间差异无显著性.结论:首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,奎硫平与利培酮对改善首发精神分裂症认知功能的作用相当.
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奎硫平联合丙戊酸钠治疗住院双相躁狂患者的有效性和安全性分析
目的：研究双相躁狂患者应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗的临床效果。方法回顾性分析自2008年8月至2013年8月治疗的87例双相躁狂患者临床资料，依据治疗方式将其分为研究组（n =45）、对照组（n =42）。对照组单独应用喹硫平治疗，研究组应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗，两组均规律治疗2月。对两组治疗的临床效果、外显攻击行为量表（MOAS）、躁狂量表（BRMS）、阳性、阴性症状量表（PANSS）、执行能力量表（WCST）、言语记忆测评量表（HVLT - R）、持续操作、注意力测评量表（CPT）、不良反应量表（TESS）等情况进行对比分析。结果研究组痊愈率、有效率高于对照组，差异有显著性（ P ﹤0.01）。研究组治疗后各时点 MOAS 评分明显低于对照组，BRMS、PANSS 评分均低于对照组，差异有显著性（ P ﹤0.05）。研究组治疗后 WCST、HVLT - R、CPT 均明显高于对照组，差异有显著性（ P ﹤0.05）。两组 TESS 评分比较，差异无显著性（ P ﹥0.05）。结论双相躁狂患者应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗，不仅能够降低患者发生攻击行为的可能性，控制患者阳性症状，同时能够提高患者执行力，改善患者言语、记忆力，并且能够提高患者持续操作能力和注意力，减少不良反应，安全有效，值得临床推广应用。
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奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症临床对照研究
目的 观察奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将61例病程在两年以内,本次入院前未经过系统治疗的分裂症患者随机分为奎硫平组(28例)和氯丙嗪组(33例),进行对照研究观察.疗程为8周.结果 两组病例,PANSS总分较入组时显著减低(P＜0.05).但两组间无显著差异.对阴性症状实验组较对照组好(P＜0.05);不良反应实验组较对照组少,且轻微.结论 国产奎硫平治疗分裂症疗效可靠,安全性高,依从性好,是一种有效的抗精神病药物.
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利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的:比较利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为利培酮组和奎硫平组各40例,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果:利培酮组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P＞0.05).利培酮组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏.结论:维思通对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻.
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奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症对照研究
目的:比较奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症的疗效和安全性.方法: 将50例晚发性分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇,疗程均为6周.在治疗前和治疗第2、4、6周末,采用阳性和阴性症状量表﹙PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)、副反应量表﹙TESS)评估疗效和不良反应.结果:奎硫平和氟哌啶醇治疗晚发性分裂症疗效相似,但不良反应较氟哌啶醇显著减少.结论:奎硫平治疗晚发性分裂症不良反应小而安全,且疗效确切,比较适宜于老年患者.
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奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析
目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6周.两组在治疗前后.进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析.结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P＞0.05).故两药治疗效果相当.因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率高于利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组.结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效.奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少.特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物.
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利培酮和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究
目的:以利培酮为对照.探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应.方法:将78例符合CCMD-3的精神分裂症诊断标准的首发患者随机分为两组,分别给予奎硫平和利培酮治疗8周.在治疗前及治疗2、4、6、8周时采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后的疗效近似(P>O.05);奎硫平组和利培酮组的显效率差异无显著性(P>O.05);奎硫平组的不良反应发生率低于利堵酮组,但差异无显著性(P>O.05).利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于奎硫平组(P〈O.05).两药的不良反应均以轻、中度多见.结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症的疗效相当,依从性好,不良反应方面有一定的差异.
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奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究
目的:比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应.方法:将100例首发老年期精神分裂症住院患者,随机分为两组,分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗.疗程8周,于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,用副反应评定量表(TESS)评定不良反应.结果:98例患者完成治疗,奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异,但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻.结论:奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效,依从性好.
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阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究
目的:对比阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症各60例,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周未分别评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑有效率93.30%,显效率81.7%.奎硫平有效率96.7%,显效率83.3%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于奎硫平. 结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好,不良反应较奎硫平轻微,病人服药依从性良好.
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奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应. 方法: 将87例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:奎硫平和氯丙嗪组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯丙嗪组.结论:奎硫平对治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯丙嗪疗效相当,不良反应小.
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奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究
目的:比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应.方法:随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组.结论:奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好.
