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复童康合剂的薄层色谱鉴别
复童康合剂是我院小儿妇科治疗幼女性早熟的中药自制制剂.该制剂对幼女性早熟,初见乳有硬结,触之疼痛,有良好的散结止痛作用.本文以实验为基础,探讨该制剂中地骨皮、龙胆、牡丹皮的薄层色谱鉴别方法,作为该制剂的制控标准.
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正交试验法优选去脂胶囊制剂的提取工艺
目的:优选去脂胶囊制剂的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物的干浸膏重量及总葸醌含量为评价指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数三个因素对提取工艺的影响,对主要成分采用薄层色谱鉴别.结果:去脂胶囊制剂的佳提取条件为A1 B3 C3,即加8倍量水,煎煮1.5小时,煎煮3次.结论:提取工艺稳定,结果可靠.
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解表清热合剂的制备与质量控制
目的 研究解表清热合剂的制备工艺并对其进行质量控制.方法 根据处方组成,建立解表清热合剂的制备工艺,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对柴胡、葛根进行鉴别.结果 柴胡、葛根在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点.结论 解表清热合剂制备工艺合理,质控方法可行,制剂质量稳定.
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中药及中成药薄层色谱鉴别检验中的问题分析
目的 研究中药及中成药薄层色谱鉴别检验中存在的问题及其解决对策.方法 综合分析中药及中成药薄层色谱鉴别检验中的问题,并结合既往研究和临床经验,提出相应的解决对策.结果 中药及中成药薄层色谱鉴别检验中的问题有供试品溶剂选择、点样量、展开剂选择、样品处理以及操作等方面的问题,通过合理选用供试品溶剂与展开剂,严格按照相关的标准和流程对中药及中成药进行薄层色谱鉴别检验等措施,可有效提升中药及中成药薄层色谱鉴别检验的效果.结论 针对中药及中成药薄层色谱鉴别检验中存在的供试品溶剂选择、点样量、操作以及展开剂选择等方面的内容,积极采取有效的措施进行干预,可确保鉴别检验结果的准确性.
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紫参软膏质量标准提高研究
目的 有效控制医院制剂的质量,改进质量控制方法,提高紫参软膏的质量标准.方法 参照《中国药典》及相关文献,探索适合的样品前处理方法,采用薄层色谱法对处方中紫草和大黄分别进行定性鉴别.结果 样品前处理方法合理有效,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的薄层色谱鉴别方法简单、易行,重现性好,专属性强,可用于紫参软膏的质量控制.
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海桐皮及其易混品的比较鉴别
目的 对三种不同来源的海桐皮(豆科植物刺桐、五加科植物刺楸和芸香科植物樗叶花椒)进行生药学鉴别,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用性状、薄层色谱及显微鉴定的方法.结果 上述三种不同来源的海桐皮在性状、薄层及显微方面具有专属性特征.结论 本实验提供的鉴别方法能准确地将三种不同来源的海桐皮予以区别.
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羌归膝舒丸的质量标准研究
羌归膝舒丸是河南省洛阳正骨医院的医院制剂品种,由羌活、独活等14味中药组成的复方制剂.本品为浅褐色至黑褐色的浓缩丸,味苦,微辛.具有舒筋活络、疏肝健脾作用,用于关节病中期,关节屈伸受限,膝部疼痛,以内侧为甚,跛行等症状.该制剂已应用于临床数十年,而且取得了良好的临床疗效,因此它被纳入河南省平乐正骨传统药物的开发与研究项目.本实验旨在建立河南省洛阳正骨医院医院制剂品种"羌归膝舒丸"的质量标准体系.运用薄层色谱鉴别法对处方中的甘草、红花、羌活3味中药材进行鉴别,着重对样品的前处理方法、展开系统、点样体积、显色方法等影响因素进行考察,以期确定简便安全有效的鉴别方法,为完善该制剂的质量标准奠定基础.
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益气解毒胶囊的质量控制研究
目的 建立益气解毒胶囊质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,对益气解毒胶囊中黄芪、白术、防风、黄芩进行定性鉴别;通过高效液相色谱法对益气解毒胶囊中的黄芩苷进行含量测定.结果 黄芪、白术、防风及黄芩TLC鉴别图谱清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在98.5～1970 ng范围内与峰面积呈良好线性,相关系数r=0.9995.平均加样回收率为99.32％,RSD=1.22％.结论 所建立的方法简便易行,专属性强、重复性好,能有效的控制益气解毒胶囊的质量.
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121批归脾丸的质量考察及标准商榷
目的 归脾丸的质量考察.方法 对121批归脾丸作了性状,薄层色谱鉴别,检查和含量测定等方面的检验.结果 121批归脾丸中有11批不合格,不合格率为9.1%.结论 要加强归脾丸的质量管理,保证临床用药安全有效.
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乙肝益气解郁颗粒处方药材TLC鉴别方法研究
采用薄层色谱法对乙肝益气解郁颗粒中的丹参、枳壳、五味子三味药进行了定性鉴别研究,建立了三味药材的薄层色谱鉴别方法.结果 表明,各供试品色谱中,在与对照品、对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰.所用方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于乙肝益气解郁颗粒中三味药材的定性鉴别.
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消癥合剂的制备和临床应用
目的 介绍消癥合剂的制备及治疗乳腺增生的疗效.方法 采用水提法制备合剂.建立性状、鉴别、检查等质量标准,并观察413例治疗组和387例对照组患者临床疗效.结果 薄层色谱分离清析.3个疗程的临床总有效率为77.00%,明显优于对照组.结论 组方合理,制备工艺可行,质控方法可靠,临床疗效确切.
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中药补骨脂的生药学研究
目的 对常用药补骨脂进行生药学鉴别研究,为补骨脂药材的鉴定与开发利用提供科学依据.方法 采用石蜡切片法和粉末制片法进行制片,对补骨脂横切面及粉未进行显微鉴别,同时进行薄层色谱和理化鉴定.结果 对补骨脂的形态特征,果实组织横切面和果实粉末的显微特征进行了描述;薄层色谱结果显示,补骨脂药材在与补骨脂素及异补骨脂素相同位置上有相同颜色的荧光斑点;十批药材水分、灰分测定结果均符合药典规定标准,水浸出物及70％乙醇浸出物含量分别为21.93％～39.68％,22.03％～31.77％.结论 本实验采用的方法,简单可行,结论可靠,可鉴别该药材.
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芪蛭益肺颗粒成型工艺及质量标准研究
目的 确定芪蛭益肺颗粒的成型工艺,建立芪蛭益肺颗粒的质量标准.方法 应用休止角测定仪分别测定浸膏粉和颗粒的流动性;以吸湿百分率、颗粒成型率、软材状态、制粒难易为考察指标,确定成型所用辅料、药辅比及润湿剂浓度;分别测定颗粒的溶化性、堆密度及临界相对湿度;采取薄层色谱( thin layer chromatography,TLC)法对方中的黄芪、酒黄精、制水蛭、清半夏、浙贝母、当归、化橘红、前胡进行定性鉴别,高效液相色谱法-蒸发光散射检测器( high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)对芪蛭益肺颗粒中黄芪甲苷进行含量测定.结果 通过制粒改善了浸膏粉的流动性,确定佳辅料为糊精,佳药辅比浸膏粉 ∶ 糊精(3 ∶ 2);润湿剂为90%乙醇.处方中各味药薄层色谱斑点分离好,无阴性干扰;黄芪甲苷在0. 02502~0. 70056 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0. 9994),平均加样回收率(n=6)为96. 76%,RSD为0. 52%.结论 该成型方法成型率高,溶化性好,临界相对湿度升高,质量标准方法稳定可行,重复性好,可用于芪蛭益肺颗粒的质量控制.
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葛芩颗粒质量标准研究
目的 建立葛芩颗粒的质量控制标准.方法 用薄层色谱法对其中葛根、黄芩和野菊花进行定性鉴别,用高效液相色谱法定量检测葛根素.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;葛根素在5.52～55.2 g范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为1.24%.结论 该方法可以准确进行定性、定量检测,用于葛芩颗粒的质量控制.
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植物药分析中的薄层色谱
薄层色谱非常适合于药用植物的分析.以下这篇文章主要对改进药典方法表述以及单个品种各论进行讨论.对实验的优化和标准化进行详细讨论,以提高方法的重现性.说明现代高效薄层色谱的优点以及薄层色谱方法标准化的必要.
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照山白浸膏片TLC鉴别和HPLC特征图谱研究
目的 建立照山白浸膏片的TLC鉴别方法和HPLC特征图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠方法.方法 采用2种展开系统建立照山白浸膏片中金丝桃苷、槲皮素和山柰素的薄层色谱鉴别方法.采用HPLC法建立液相特征图谱:以金丝桃苷为参照峰,采用C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱(0-13 min,8％ A;13-28 min,8％A→21％A;28-46 min,21％ A;46-60 min,21％ A→40％ A;60-77 min,40％ A;77-80 min,8％A);流速:1ml·min-1;检测波长为366 nm;进样量:10μl;柱温:30℃.结果 鉴别分离良好.特征图谱有12个共有峰,在HPLC条件下均分离良好.结论 所建方法可实现全面和整体的评价,为有效提高照山白浸膏片质量控制水平提供依据.
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藏药十味消食散中石榴子、诃子的TLC鉴别及桂皮醛、胡椒碱的HPLC测定＊
目的：建立藏药十味消食散的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，采用HPLC方法测定桂皮醛和胡椒碱的含量，色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）。结果：TLC法可鉴别石榴子、诃子的特征斑点；桂皮醛、胡椒碱的进样量分别在0.06-0.37μg、0.05-0.33μg范围内呈良好的线性关系，回归方程分别为Y=9.2732×106X-2.3482×105，r=0.9998；Y=7.315×103X-3.857，r=1.0000。结论：鉴别方法专属性强，定量方法准确，可操作性强，可对十味消食散的质量控制提供参考。
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天冬药材的薄层层析研究
作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件.β-谷甾醇的薄层鉴别条件为:用石油醚提取,展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(5:1:0.06),10%硫酸乙醇显色;氨基酸的薄层定性鉴别:无水乙醇冷浸,展开剂为正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4:1:1:2),茚三酮溶液显色;所得出的方法的重现性好,薄层斑点清晰,分离度好,可作为天冬定性鉴别手段之一;有利于天冬GAP研究并为制定天冬药材质量标准提供依据.
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丹参药材物质群薄层色谱指纹特征的提取与表达
依据薄层色谱斑点上的Rf值、斑点颜色、大小以及整个色谱的指纹分析,对不同产地、不同采收期、不同品级和不同品种的鼠尾草属植物进行鉴别;通过数码摄影实现了对丹参药材水溶性物质群和脂溶性物质群薄层色谱指纹特征的提取与表达.提出将以往数值分类法的研究成果用于中药材物质群指纹特征的表达,用信息量来量化指纹图谱的特征信息,可得出中药材真伪、优劣的判据.
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盐酸阿米替林在大鼠体内死后的分布研究
目的 观察并研究盐酸阿米替林在大鼠体内死亡后的分布.方法 建立盐酸阿米替林的中毒致死大鼠模型,大鼠经2倍LD50(39.2 mg/kg)剂量盐酸阿米替林灌胃后,观察中毒症状,死亡后取脑、心、肺、肝、脾、肾、肌肉(左腿)、心血、周围血等组织、脏器和体液,薄层色谱扫描法检测其中盐酸阿米替林含量.结果 大鼠在灌药后3～5min即出现抽搐症状,间隔3min抽搐1次,每次抽搐持续2～4秒,2 h内死亡.2倍LD50剂量盐酸阿米替林灌胃后,各脏器阿米替林浓度由高向低分别为肺＞肝、肌肉、肾、脾＞心、脑、心血、外周血.结论 使用薄层色谱分析法检测盐酸阿米替林,其方法简便、快速,中毒死亡大鼠肺、肝、肾、脾和肌肉中盐酸阿米替林含量较高,可作为疑似阿米替林中毒案件毒物分析的检材.
