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左卡尼丁治疗心绞痛的临床观察
目的 观察左卡尼汀对不稳定性心绞痛患者临床疗效.方法 120例不稳定性心绞痛患者随机分为2组,对照组为常规用药,治疗组在此基础上加用国产左卡尼汀5g静脉滴注,1次/d,连续用药14d.观察治疗前后患者的心绞痛发生次数、改善程度.结果 与治疗前相比,治疗组的心绞痛发生次数、硝酸甘油片用量明显改善.结论 左卡尼汀可以辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛,减轻心肌缺血及临床症状.
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左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果观察
目的 探讨左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果.方法 选取2010年3月~2012年5月于本院进行治疗的70例尿毒症心肌病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组(常规治疗组)和观察组(常规治疗加用左卡尼丁组),每组各35例,将两组患者治疗前及治疗后2周的心功能及心肌酶指标进行比较.结果 观察组治疗后的心搏量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均高于对照组,而肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌钙蛋白I(cTnI)均低于对照组,P均< 0.05,差异有统计学意义.结论 左卡尼丁在尿毒症心肌病治疗中的效果较好,可显著改善患者的心功能状态.
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左卡尼丁联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的作用分析
目的:探讨左卡尼丁联合多巴胺对急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法:选取本院80例患者,随机平均分为两组,对照组采用左卡尼丁药物治疗,治疗组采用左卡尼丁联合多巴胺治疗,随访观察两组患者的临床疗效改善情况.结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡尼丁联合多巴胺对急性心肌梗死合并心源性休克临床疗效确切,治疗效果明显优于单用卡尼丁治疗,值得临床上进一步推广和应用.
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左卡尼丁治疗不稳定型心绞痛临床观察
目的：观察左卡尼丁治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择不稳定心绞痛住院患者60例，随机分为两组，治疗组30例和对照组30例，对照组给予治疗冠心病常规药物，治疗组在给予对照组常规药物基础上，同时用左卡尼丁注射液,两组患者治疗终止后通过观察心绞痛缓解情况，分析心电图ST-T，评定疗效。结果治疗组在心绞痛缓解情况，心电图ST-T改善情况都明显优于对照组，两组比较，P＜0.05；结论左卡尼丁治疗不稳定型心绞痛疗效确切，不良反应少，值得临床推广。
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左卡尼丁治疗肾性贫血的临床体会
目的 观察左卡尼丁存临床上对肾性贫血的治疗效果.方法 81例患者随机分为2组,治疗组41例,对照组40例.81例患者均使用相同的透析器,采用相同的透析方式,并每周按100～150u/kg皮下注射促红细胞生成素,分2～3次注射;同时常规口服铁剂及叶酸.治疗组加用左卡尼丁,每次1克,每周3次,治疗3个月.结果 两组治疗1个月后,Hb(血红蛋白)及HCT(红细胞压积)均开始上升,至用药3个月,两组Hb)、HCT均显著升高,两组对比,治疗组Hb及HCT升高明显优于对照组.结论 左卡尼丁与促红细胞生成素治疗肾性贫血能显著提高Hb及HCT,并减少促红细胞生成素用龄及其不良反应
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左卡尼丁治疗心绞痛的临床疗效
能量代谢障碍是心肌缺血的重要病理生理机制之一[1],改善能量代谢已成为缺血性心脏病有效而重要的治疗手段.左卡尼丁促进脂酰辅酶A进入线粒体,加速脂肪酸β氧化,优化能量代谢,可减轻心肌缺血症状,改善心衰患者心功能[2].
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左卡尼丁对维持性血液透析肉碱缺乏症疗效观察
目的 研究维持性血透患者的血浆肉碱水平及静脉补充左卡尼丁的临床疗效.方法 选择本透析中心38例病情稳定、透析半年以上的慢性肾衰维持性血液透析患者,分为治疗组20例和对照组18例,应用放射化学酶法检测血浆游离肉碱水平,并于每次透析结束后,治疗组静脉推注左卡尼丁1 g,对照组静脉推注生理盐水5 ml,连续3个月.结果 治疗组患者体力、精神状态、食欲、恶心症状、透析耐受性、透析中肌痉挛与低血压的发生均有显著改善,血浆游离肉碱水平明显上升,血红蛋白、血浆白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、高密度脂蛋白均有不同程度的上升,对照组上述指标均无统计学意义.结论 长期透析后静脉补充左卡尼丁可有效改善维持性血透患者的肉碱缺乏症.
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左卡尼丁对急性心肌梗死病人左室功能的影响
目的:研究左卡尼丁对急性心肌梗死病人左室收缩功能及舒张功能的影响.方法:选择2008.1～2009.3住院的急性心肌梗死病人32例,随机分成治疗组和对照组.对照组给予常规治疗包括溶栓、抗血小板、抗凝、调脂、ACEI、β受体阻滞剂等,治疗维存常规治疗的基础上给予左卡尼丁1.0g/日加5%葡萄糖150ml静脉滴注两周.所有病人均在治疗前、治疗后两周用心脏彩色多谱勒超声测舒张末期左室容积(EDU)、收缩末期左室容积(EDU)、每搏输出量(sU)、心输出(CO)、射血分数(EF)、左心室舒张早期/晚期速度峰值比值(VENA)E/A.比较两组间心功能参数的差别.结果:治疗组与对照组组比,差异有显著性(P<0.05).结论:左卡尼丁能够改善急性心肌梗死病人左室收缩功能及舒张功能.
关键词： 左卡尼丁 急性心肌梗死 左室收缩功能及舒张功能 -
左卡尼丁联合促红素治疗尿毒症血透患者的效果观察
目的 观察左卡尼丁联合促红素治疗尿毒症血透患者的临床效果.方法 入选2015年4月～ 2017年4月的尿毒症血透肾性贫血的患者80例,随机的分成对照组与观察组,各40例.对照组在血液透析后应用促红素皮下注射治疗,观察组在透析后采用左卡尼丁联合促红素治疗.治疗后,对两组的临床疗效进行评价与比较.结果 治疗后,在血红蛋白和红细胞压积水平方面,观察组明显高于对照组,差异有统计学的意义(P＜0.05).在不良反应发生率方面,观察组与对照组的分别为12.5％与17.5％,两组差异无统计学的意义(P＞0.05).对比两组患者治疗前的NCT-A型下降时间、血氨浓度,差异均无统计学意义;对比两组患者治疗后的NCT-A型下降时间,观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对比两组患者治疗后的血氨浓度,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红素治疗尿毒症血透病人的肾性贫血的临床效果显著,值得在临床中推广应用.
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左卡尼丁在维持性血液透析患者微炎症状态治疗中的影响
目的 探讨左卡尼丁在维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态治疗中的影响.方法 每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼丁1g,疗程为3个月;治疗前和疗程结束后分别测全患者血浆C反应蛋白(CRP)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平;检测治疗前、治疗后1,2,3个月时患者的白细胞介素1 (IL-1)、白细胞介素6 (IL-6),肿瘤坏死因子α (TNF-α)的含量.结果 左卡尼丁治疗2个月后IL-1,IL-6,TNF- α水平有降低趋势,治疗3个月后其降幅较为显著(P < 0.05);疗程结束时可见CRP,TG及LDL-C值大幅下降(P < 0.01),HDL-C值略有增高,但无统计学意义(P > 0.05),结论左卡尼丁可明显改善患者的微炎症状态,提高尿毒症患者生活质量,减少MHD患者的并发症,并降低病死率,延长寿命.
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老年心力衰竭患者应用左卡尼丁治疗对其心肌缺血症状及心功能的临床影响分析
目的 探究分析老年心力衰竭患者应用左卡尼丁治疗对其心肌缺血症状以及心功能临床影响.方法 从2015年5月至2016年6月我院收治的心力衰竭患者中随机选取100例老年患者作为研究对象,将其平均分为常规组和实验组.对于常规组患者采用常规的抗心力衰竭治疗,而实验组患者则在常规治疗的基础上加用左卡尼丁进行治疗,对比两组患者的治疗效果、胸闷缓解情况以及左心室射血的分数.结果 在经过治疗之后,实验组患者的治疗总有效率和胸闷缓解情况都要优于常规组患者,而实验组左心室射血的分数也要明显高于常规组的分数(P<0.05).结论 老年心力衰竭患者应用左卡尼丁进行治疗能极大的改善心肌缺血症状以及心功能的情况,值得在临床上进行推广.
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左卡尼丁治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察
目的 现察左卡尼丁治疗老年慢性充血性心力表竭(CHF)的临床疗效.方法 选择老年充血性心力衰竭患者54例.随机分治疗组和对照组,每组各27例.对照组按常规心力衰竭治疗,给予洋地黄、利尿剂、ACEI和(或)β受体阻滞剂等药物.治疗组在此药物基础之上静脉滴注左卡尼丁(苏州二叶制药有限公司)4.0g/d,连续2周.观察患者NYHA心功能分级改善情况及HR、BP、HS-CRP、LVEF和6min步行试验.结果 治疗组NYHA分级总有效率显著高于对照组(P<0.01).两组治疗前后HR、BP、HS-CRP有显著性差异(P<0.05),但组间比较无统计学意义.左室射血分数(LVEF)治疗前后及组间均无统计学意义(P>0.05).6min步行试验两组治疗前后及组间比较均有显著性差异(P<0.05).未发现不良反应.结论 左卡尼丁是治疗老年CHF的一种安全有效的药物,是传统治疗方法的补充.
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松龄血脉康合左卡尼丁注射液治疗冠心病心绞痛50例临床疗效观察
目的 观察松龄血脉康合左卡尼丁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 100例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组2个组,每组各50例.治疗组50例用松龄血脉康合左卡尼丁注射液治疗.对照组50例用单硝酸异山梨醇脂治疗.结果 治疗组有效率98%,对照组有效率72%.治疗组有效率优于对照组(P<0.01).结论 松龄血脉康合左卡尼丁治疗冠心病心绞痛有较好的疗效.
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左卡尼丁联合可调钠透析治疗患者肌肉痉挛的疗效
目的 观察静脉补充左卡尼汀联合使用可调钠透析对患者血液透析中肌肉痉挛的治疗效果.方法 将60例维持性血液透析的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例.对照组只使用可调钠透析；治疗组在可调钠透析基础上,每次透析结束后使用左卡尼汀1.0g加5ml注射用水溶液静脉注射,治疗3个月后观察透析患者肌肉痉挛的发生情况,观察时间为3个月.结果 治疗组透析患者的肌肉痉挛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 静脉补充左卡尼汀联合使用可调钠透析较单用可调钠透析能更有效控制透析肌肉痉挛的发生,减轻患者痛苦.
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左卡尼汀对不稳定型心绞痛临床疗效及氧化应激的影响
目的 观察左卡尼汀注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)治疗前后的变化.方法 将不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(26例)和治疗组(34例).对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上给予左卡尼汀注射液(3g/d)静脉滴注,两组疗程均为2周.观察两组在治疗前后临床症状及血清GSH-Px、MDA水平的变化.结果 治疗组在不稳定型心绞痛患者的临床症状总有效率明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后患者血清GSH-Px及MDA与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀注射液能显著改善不稳定型性心绞痛患者的临床症状,提高抗氧化酶活性,降低脂质过氧化反应.
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左卡尼丁治疗维持性血液透析致营养不良的临床疗效
目的 探讨左卡尼丁治疗维持性血液透析致营养不良的临床疗效.方法 选取沧州市中心医院2016年1-9月收治的维持性血液透析致营养不良患者100例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各50例.患者均给予常规血液透析,对照组患者给予α酮酸片治疗,试验组患者给予左卡尼丁治疗.比较两组患者治疗前后改良主观营养评价法(MQSGA)评分、清蛋白(Alb)、前清蛋白(PA)、血红蛋白(Hb)、血肌酐(Scr)及主观综合性营养评分量表(SGA)评分.结果 治疗前,两组患者MQSGA评分、Alb、PA、Hb、Scr比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者Scr比较,差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者MQSGA评分低于对照组,Alb、PA、Hb高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者SGA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者SGA评分高于对照组(P<0.05).结论 采用左卡尼丁可有效改善维持性血液透析患者营养不良情况,对提高患者的生活质量具有重要作用.
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左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察
目的：探究左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法选取2012年1月—2014年3月我院收治的不稳定性心绞痛患者112例，将患者按照入院时间分为治疗组和对照组，每组56例。对照组采用常规治疗（硝酸异山梨酯片+低分子肝素+5-单硝酸异山梨酯），治疗组在对照组的基础上加用左卡尼丁；对两组患者临床疗效、心电图改善情况进行比较。结果治疗组临床总有效率为98.2%（56/55），高于对照组的92.9%（52/56），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组心电图改善率为96.4%（55/56），高于对照组的91.1%（51/56），差异有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼丁治疗不稳定性心绞痛疗效显著，可明显改善缺血症状，有助于提高患者生活质量。
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肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果
目的：探讨肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果。方法选取2010年1月—2014年10月某院收治的慢性肾功能不全患者98例，随机分为对照组（51例）与观察组（47例）。对照组患者予以临床常规治疗，观察组患者在对照组基础上加用肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗。观察两组患者治疗前后的肾功能指标（内生肌酐清除率、血肌酐、血尿素氮）、心功能分级〔采用美国纽约心脏病学会（ NYHA）心功能分级标准〕及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者内生肌酐清除率、血肌酐、血尿素氮水平比较，差异无统计学意义（ P>0.05），治疗后观察组患者内生肌酐清除率大于对照组，血肌酐、血尿素氮水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者心功能分级比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者心功能分级优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；两组均未发生严重不良反应。结论肾康注射液联合左卡尼丁注射液治疗慢性肾功能不全失代偿期的临床效果显著，可改善患者肾功能及心功能，且不良反应小。
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左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血
①目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(EPO)对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.②方法 采用同期随机对照研究方法,将我院血液净化中心行维持性血液透析的患者34例随机方法分两组,EPO治疗组(A组)17例,EPO合用左卡尼丁治疗组(B组)17例,观察两组治疗8周后贫血指标的改善情况.③结果 治疗后第4周,各组血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)水平均较治疗前升高,但各组之间比较差异无统计学意义(P>0.1);治疗第8周时,B组患者Hb、Hct水平明显上升(P<0.05).④结论 左卡尼丁与EPO联用可提高治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量.
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左卡尼丁对防治急性心梗患者恶性心律失常临床观察
目的:评价左卡尼丁注射液对防治AMI后恶性心律失常的疗效及预后影响.方法:对两年来笔者所在医院 152例AMI患者随机进行分组,两组均按照新指南标准常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼丁注射液治疗.以两组心律失常发生例数、心功能、死亡率为观察指标.结果:治疗组的心律失常发生率、死亡率均低于对照组,心功能两组无变化.结论:早期应用左卡尼丁治疗能够明显减少心律失常发生率,降低死亡率,但不影响患者心功能.
