七叶皂苷钠临床疗效综述

七叶皂苷钠是由中药娑罗子干燥成熟果实中提取的三萜皂苷钠盐,用冻干法制成供静脉注射用粉针.本品具有消炎、抗渗出、增加静脉张力、改善血液循环及纠正脑功能失常、减轻脑水肿等作用.综合文献报导,介绍七叶皂苷钠对几种疾病治疗的临床应用.

合欢皮中的三萜皂苷

合欢皮作为传统中药,为豆科植物合欢的干燥茎皮.在1995年版中国药典中记载合欢皮具有解郁安神、活血化瘀的作用.在我们对传统中药品质进行研究的过程中,通过对合欢皮95%乙醇提取物的正丁醇可溶部位进行一系列溶剂处理和层析分离,分离获得28个五环三萜皂苷.基于化学和波谱证据,我们鉴定了它们的结构,包括6对非对映异构体、5对位置异构体,其中26个皂苷为新化合物.所有分离皂苷均为三糖链皂苷,含有金合欢酸皂苷元,7～9个单糖和1～2个单萜酸酯衍生物,分子量大于2 000.根据它们的一维、二维核磁共振数据归属了这些皂苷的所有碳信号和大多数质子信号,并修订了几个已知皂苷的碳氢谱数据,在此基础上,总结了这类皂苷的波谱规律.本文同时讨论了这些皂苷及其类似物的细胞毒活性和其它活性.

β-七叶皂苷钠临床应用时的注意事项

β-七叶皂苷钠是临床上较常见的一种药物,主要成份为中药娑罗子成熟果实中提取的三萜皂苷的钠盐,其主要作用机制是抗炎、抗渗出、抗水肿、增加静脉张力,改善血液循环以及神经保护等作用,因该药口服在胃肠道不吸收,肌肉注射易引起组织坏死,故仅供静脉注射使用,但在临床使用过程中,β-七叶皂苷钠所致静脉炎的发生率非常高.对近几年来应用七叶皂苷钠的不良反应进行整理归纳和分析,提出如下建议,为临床合理用药提供参考.

大叶冬青树皮中2种新的三萜皂苷大叶冬青内酯I、J

057抱茎苦荬菜中3个新的三萜皂苷及其细胞毒活性

215 大叶冬青茎皮中的2种新三萜皂苷大叶冬青内酯K和L

220 五叶瓜藤中的三萜皂苷五叶瓜藤苷阿A～E

国外医药信息

从Cimicifuga simplex Wormsk根中分离得到2个新的9,19-cycloartenol glycosides作者从Cimicifuga simplex Worms的乙酸乙酯提取物中分离得到2个新的环阿屯醇三萜皂苷，并评价了其体外免疫抑制活性。

乌拉尔甘草中的一个新三萜皂苷成分

目的:研究乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uranlelnsis Fisch.)的化学成分.方法:采用制备型高效液相色谱分离,应用波谱方法进行结构鉴定.结果:从甘草中共分离出11个黄酮和4个三萜皂苷类化合物,其中一个三萜皂苷(S3)为新化合物.结论:通过ESI-MS,UV,IR和NMR分析,将新三萜皂苷的结构鉴定为22 β-乙酰基甘草醛(22β-acetoxyl-glycyrrhaldehyde).

岗梅转录组及其乌索烷型三萜皂苷生物合成相关酶基因的发掘

目的：发掘与岗梅乌索烷型三萜皂苷生物合成相关的酶基因。方法：利用Illumina测序平台对岗梅根进行转录组测序，通过基因注释、同源分析、系统发生分析等生物信息学手段，发掘可能参与合成的单基因簇（Unigenes）。结果：在岗梅根转录组中发现了272条与萜类生物合成相关的Unigenes。这其中包括72条可能参与萜类生物合成上游途径的Unigenes，以及26条可能与三萜合成途径下游母核合成、氧化和糖基化相关的Unigenes。对其中部分Unigenes进行系统发生分析，进一步揭示了这些Unigenes与同源基因间的进化关系。利用酵母表达系统，鉴定了两个香树酯醇合酶IaAS1和IaAS2，其中IaAS1为少数以α-香树脂醇为主要产物的香树酯醇合酶之一。结论：本文从岗梅根转录组数据库中发掘到一系列可能与岗梅乌索烷型三萜皂苷生物合成相关的酶基因。对这些基因的进一步研究，有助于从分子水平揭示岗梅中乌索烷型三萜皂苷的生物合成途径。

辽东楤木叶总皂苷逆转卵巢癌细胞耐药作用的实验研究

目的 探讨辽东楤木叶总皂苷对上皮性卵巢癌细胞耐顺铂株的抑制作用及其逆转耐药的作用机理.方法 采用MTT 法检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞的抑制作用,绘制抑制曲线;TUNEL法检测辽东楤木叶总皂苷促进SKOV3-DDP细胞凋亡的作用;蛋白印迹法检测相关耐药蛋白的表达;流式细胞仪检测辽东楤木叶总皂苷对SKOV3-DDP细胞周期进程的影响.结果 辽东楤木叶总皂苷可有效抑制卵巢癌耐顺铂株的生长,且这种抑制作用具有浓度-时间依赖性;辽东楤木叶总皂苷可促使SKOV3-DDP细胞周期停滞于G1期,诱导细胞发生凋亡;辽东楤木叶总皂苷可降低SKOV3-DDP细胞耐药蛋白的表达.结论 辽东楤木叶总皂苷可抑制SKOV3-DDP细胞的生长,这种作用可能与其促使细胞周期停滞、诱导细胞凋亡、降低耐药蛋白的表达相关.

竹节参皂苷类化学成分的研究

目的:对竹节参中的皂苷类化学成分进行研究.方法:采用正丁醇萃取,制备高效液相色谱等方法分离制备竹节参中的皂苷类成分,应用波谱等方法鉴定化合物的结构.结果:从竹节参中分离得到了5个皂苷类化合物,分别鉴定为巨花雪胆皂苷B(1),竹节参皂苷Ⅴ(2)、IV(3)、IVa(4)和Cynarasaponin C(5).结论:化合物1和化合物5为首次从人参属植物中分离得到.

太白楤木的化学成分分离鉴定

目的:对太白楤木Aralia taibaiensis根皮70％乙醇部位进行系统的化学成分研究,从物质基础的角度探寻其作为药用资源的可能性.方法:取太白楤木药材3 kg,70％乙醇浸泡提取,经减压浓缩后得到太白楤木浸膏,将浸膏加适量水分散,得到太白楤木上样液,将上样液经101大孔树脂柱色谱吸附,依次用水和70％乙醇洗脱,得到2个部位.对其70％乙醇部分通过硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,半制备HPLC及重结晶等方法进行分离纯化,并且利用NMR,MS等现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献确定化合物的结构.结果:从太白楤木70％乙醇部位中分离得到12个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为araliasaponinⅫ(1),竹节参皂苷1(2),竹节参皂苷Ⅳa(3),tarasaponin Ⅴ(4),蓣知子皂苷Ⅳ(5),elatoside F(6),araliasaponinⅡ(7),araliasaponinⅥ(8),araliasaponinⅢ(9),楤木皂苷A(10),银莲花苷(11),3-O-[β-D-rhamnopyranosy(1→2)-α-L-arabinopyranosy]-28-O-[β-D-glucopyrannoside(1 →6)-β-D-glucopyrannoside] oleanlic acid(12).结论:化合物6～9,12为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从楤木属植物中分离得到.

忍冬叶化学成分研究

目的:研究忍冬叶的化学成分.方法:采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构.结果:从忍冬叶中分离鉴定了7个化合物,分别为香叶木素(1),槲皮素(2),苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),芦丁(5),忍冬苦苷A(6),忍冬苦苷B(7).结论:所有化合物均首次从忍冬叶中分离得到.

不同产地白头翁中白头翁皂苷D的含量测定

目的:建立白头翁中白头翁皂苷D的含量测定方法.方法:采用HPLC测定白头翁皂苷D的含量,色谱条件为依利特Hypersil ODS2C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-水-甲酸(38∶62∶0.1),流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25℃,考察不同产地白头翁中白头翁皂苷D的含量差异.结果:白头翁皂苷D线性范围0.3112～3.112 μg(r =0.9999),精密度RSD 1.36％,重复性RSD 1.65％,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率98.07％(RSD 0.64％).吉林产白头翁中白头翁皂苷D含量高(0.256％),比广东产白头翁高了约20倍.结论:该测定方法简便易行、结果准确、重复性好.不同产地的白头翁中白头翁皂苷D的含量差异较大,选用时应慎重.

苦参化学成分研究进展

对苦参的化学成分进行分析和总结,为其资源的综合利用与开发提供参考.苦参化学研究主要集中在根部,成分类别包括生物碱、黄酮、三萜皂苷、木脂素、酚酸和少量的苯丙素类成分,其中已分离得到了41个生物碱和108个黄酮类化合物,但是对茎、叶、花、果等非药用部位的研究较少.对苦参地上部分开展深入化学研究有利于充分利用苦参资源.

黑龙江凤凰山不同海拔及不同采收期辽东楤木叶中2种皂苷类成分含量的比较

目的:比较黑龙江凤凰山地带不同海拔及不同采收期辽东楤木叶中三萜皂苷3-O-[B-D-吡喃葡萄糖基(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(简写为ECA)和3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(以下简称为OLA)的含量,了解这一区域采收辽东楤木叶的佳时间和海拔高度.方法:用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测试,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃;流动相为乙腈、水二元梯度系统;进样量10μL,流速1.0mL·min-1;载气流速3.2 L·min-1;漂移管温度110℃.结果:两种三萜皂苷在各自测定的范围内均呈良好线性关系(r均为0.999 8),平均加样回收率分别为97.71％,98.06％.各批次供试品中OLA的含量都远高于ECA.从6月初至9月初,两种皂苷含量几乎都呈递增趋势,6月至8月增幅很大,差别显著,8月至9月增幅较小,甚至略减;不同海拔高度条件下同时期的叶中两种皂苷含量没有显著性差异.结论:所用测试方法简单、快捷、重复性好,可为凤凰山地带辽东楤木叶的质量控制提供依据.

基于HPLC-MSn的甘草成分快速鉴定及质谱裂解途径研究

目的:采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MSn)法,对甘草提取物中的成分进行分析.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.2％乙酸水溶液梯度洗脱,线性离子阱-串联静电轨道阱(LTQ-Orbit rap)高分辨质谱,负离子检测模式进行扫描,解析多级质谱数据,进行成分定性分析.结果:甘草提取物中共检测出31种成分,其中23种黄酮类化合物,8种三萜皂苷类成分,并首次分析了其中两种成分的裂解途径.结论:建立的HPLC-MSn分析甘草提取物成分的方法快速简便,可用于复杂成分分析,为甘草的质量控制提供了参考依据.

海红豆化学成分研究

目的:研究海红豆的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为aridanin(1),3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosy1)oxy]-16α-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(2),(+)-pinitol(3),蔗糖(4),(-)-butin(5),芹菜素(6),异甘草素-4-甲基醚(7),齐墩果酸(8),胡萝卜苷(9).结论:化合物1～7为首次从该植物中获得.

怀牛膝水溶性化学成分研究

目的:研究河南省武陟县怀牛膝水溶性部分的化学成分.方法:色谱等方法分离纯化,理化性质和光谱方法鉴定化学成分.结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为正丁基吡喃果糖苷(Ⅰ),尿囊素(Ⅱ),齐墩果酸(Ⅲ),3-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-齐墩果酸-28-O-(β-D-吡喃葡萄糖)(Ⅳ),蜕皮甾酮(Ⅴ),谷氨酸(Ⅵ),3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-齐墩果酸-28-O-(β-D-吡喃葡萄糖)(Ⅶ).结论:Ⅲ～Ⅶ化合物为首次自该植物中分离得到.