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AGGF1和HIF-1α及VEGF表达与食管鳞癌放疗预后相关性研究
目的 食管癌是一种常见的上消化道恶性肿瘤,放射治疗是食管癌的主要治疗方法之一.本研究旨在探讨食管鳞癌组织中AGGF1和HIF-1α及VEGF的表达,及其与食管鳞癌临床病理特征、放疗疗效及预后的相关性.方法 采用免疫组化SP法,检测新疆医科大学附属肿瘤医院胸腹放疗科2011-01-01-2015-01-01收治的79例食管鳞癌和20例正常食管组织中AGGF1、HIF-1α和VEGF的表达,结合临床病理特征和随访资料进行相关分析.结果 79例食管鳞癌中AGGF1(x2=18.975,P＜0.001)、HIF-1α(x2 =26.884,P＜0.001)和VEGF(x2=22.702,P＜0.001)的表达显著高于20例正常食管组织中的表达.食管鳞癌中AGGF1(x2=8.134,P=0.004)和VEGF(x2 =5.175,P=0.023)的表达与淋巴结转移密切相关;HIF-1α的表达与临床分期(x2=5.882,P=0.015)、淋巴结转移(x2=7.712,P=0.005)和浸润深度(x2 =5.538,P=0.019)密切相关.食管鳞癌中VEGF和HIF-1α的表达呈正相关,r=0.333,P=0.003;AGGF1和VEGF的表达呈正相关,r=0.790,P＜0.001.放疗近期疗效与HIF-1α的表达呈负相关,r=-0.246,P=0.029.AGGF1(P=0.170)和VEGF(P=0.229)阳性表达组OS短于阴性组;HIF-1α阳性表达组OS显著短于阴性组,P=0.013.Cox多因素回归分析显示,HIF-1α阳性表达(P=0.002)、浸润深度(P=0.005)和临床分期(P＜0.001)是食管鳞癌患者生存预后的独立因素.结论 AGGF1,HIF-1α及VEGF在食管鳞癌组织中高表达,并与食管鳞癌临床病理特征密切相关,三者高表达可能对食管鳞癌的放疗疗效和生存预后有影响,可为提高食管鳞癌的放疗效果和改善生存预后提供新的思路和方法.
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AGGF1在食管鳞癌组织的表达与临床特征及预后的关系
目的 探讨食管鳞癌组织中AGGF1的表达,并分析与食管鳞癌临床特征及预后的关系.方法 采用免疫组化SP法对收治的70例食管鳞癌和30例正常食管组织中AGGF1进行检测,并对其表达与食管鳞癌临床特征及预后进行相关性分析.结果 AGGF1在食管鳞癌组织中的阳性表达率高于正常食管组织[54.29%(38/70)比23.33%(7/30)](P=0.004).食管鳞癌中AGGF1的阳性表达与食管鳞癌TNM分期、临床分期、组织病理学及预后密切相关(P均<0.05).AGGF1阳性表达者总生产时间较阴性表达者短[(19.7±3.5)个月比(33.2±4.0)个月],差异有统计学意义(P=0.015).Cox多因素回归分析显示,AGGF1及VEGF阳性表达(P=0.043、0.024)、临床分期(P=0.035)是食管鳞癌患者生存预后的独立影响因素.结论 AGGF1在食管鳞癌组织中高表达,并与食管鳞癌临床病理因素、生存预后密切相关.
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血管生成因子AGGF1表达与结肠癌患者预后关系的研究
背景:血管生成在肿瘤生长和转移过程中起关键作用.AGGF1是一个新发现的血管生成因子,在多种恶性肿瘤中存在异常表达.目的:探讨AGGF1表达与结肠癌患者预后的关系.方法:收集西安市第一医院2010年1月—2012年12月80例结肠癌手术患者的癌组织和配对癌旁组织标本,以免疫组化法检测AGGF1表达.分析癌组织AGGF1表达与肿瘤临床病理特征和患者预后的关系,以Cox回归模型分析结肠癌患者的预后影响因素.结果:结肠癌组织AGGF1表达阳性率显著高于癌旁组织(67. 5%对32. 5%,P＜0. 05),并与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管淋巴管浸润和TNM分期显著相关(P＜0. 05).Kaplan-Meier生存曲线分析显示,AGGF1阴性表达结肠癌患者的生存率显著高于AGGF1阳性表达患者(P＜0. 05).单因素和多因素分析表明,AGGF1与结肠癌患者预后显著相关(OR＝2. 09,95% CI:1. 67～4. 45,P＝0. 011;OR＝1. 98,95% CI:1. 72～4. 59,P＝0. 000).结论:结肠癌组织中血管生成因子AGGF1表达显著升高,并与肿瘤转移和患者预后不良相关,是一个潜在的预后指标,值得进一步深入研究.
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miR-372调控血管生成因子AGGF1的表达并抑制血管生成
目的:研究miR-372(miR-372)对新血管生成因子AGGF1基因的表达调控.方法:通过生物信息学预测找到可能靶向调控AGGF1基因的候选miRNA;通过荧光素酶报告基因实验、荧光定量聚合酶链反应(qPCR)和Western blot检测等实验证实miR-372对AGGF1基因表达的靶向调控;通过体外血管内皮细胞成管实验检测miR-372对血管生成的影响.结果:生物信息学预测显示miR-372靶向AGGF1;荧光素酶报告基因实验证实miR-372可通过结合AGGF1基因3'-非翻译区(3'-untranslational region,3'-UTR)而抑制其表达;qPCR和Western blot实验分别表明miR-372在mRNA水平和蛋白水平下调AGGF1表达;体外血管生成实验表明miR-372所介导的AGGF1表达下调可明显抑制血管生成.结论:miR-372可通过靶向结合AGGF1基因的3'-UTR下调其表达,并抑制内皮细胞血管生成能力.
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人G补缀FHA域血管生成因子1在宫颈癌组织中的表达及其临床意义
目的：探索人G补缀FHA域血管生成因子1（AGGF1）在宫颈癌中的表达及与宫颈癌患者预后的相关性。方法对60例宫颈癌组织及癌旁组织进行AGGF1免疫组织化学法检测，并对其表达及与患者预后的相关性进行分析。结果 AGGF1在宫颈癌组织中的表达比癌旁组织高（P<0.05），Kaplan- meier曲线分析发现，表达高的患者生存较差（P=0.004）。Cox回归模型分析发现，可以作为独立指标预测宫颈癌患者术后生存。结论宫颈癌患者AGGF1高表达预示预后较差，并且其可以作为一个独立因素来预测宫颈癌患者术后生存。
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AGGF1在结直肠癌细胞DNA损伤修复及化疗敏感性中的作用
目的 研究血管生成因子AGGF1在人结直肠癌细胞DNA损伤修复及化疗抵抗中的作用及机制.方法 顺铂诱导结直肠癌细胞株HCT116细胞DNA损伤模型,运用siAGGF1及siNC转染结直肠癌细胞干扰AFFF1的表达.Western blot实验检测AGGF1、γH2AX基因表达水平,免疫荧光法检测顺铂诱导HCT116细胞DNA损伤(双链断裂)后,γH2AX和AGGF1在损伤位点的募集情况;MTS法检测损伤细胞的增殖情况;免疫组织化学方法检测结直肠癌及癌旁正常组织中AGGF1的表达水平.结果 Western blot结果显示顺铂处理HCT116细胞明显下调AGGF1表达,干扰AGGF1的表达抑制了γH2AX和NBS1;免疫荧光实验表明AGGF1和γH2AX共定位,细胞增殖实验表明结直肠癌细胞对化疗的敏感性增加(P<0.01);AGGF1在结直肠癌组织中表达高于相应癌旁组织(P<0.01),表明其可能与肿瘤的恶性表型相关.结论 下调AGGF1基因可抑制结直肠癌细胞的DNA损伤修复,提高其对化疗的敏感性,机制上可能与NBS1磷酸化相关.
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AGGF1在肝癌中的表达及与预后的关系
目的：探索 AGGF1在肝癌中的表达情况及与肝癌患者预后的关系。方法：对180例肝癌组织及癌旁组织进行 AGGF1免疫组织化学检测，并对其表达与患者预后的关系进行分析。结果：AGGF1在肝癌组织中的表达比癌旁组织高（P <0.001），Kaplan - Meier 曲线分析发现 AGGF1表达高的患者生存较差（P =0.002）。COX 回归模型分析发现 AGGF1可以作为一个独立指标预测肝癌患者术后生存。结论：肝癌患者AGGF1高表达预示着较差预后，并且 AGGF1可以作为一个独立因素来预测肝癌患者术后生存。
