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骨髓纤维化症6例报告
骨髓纤维化症是以骨髓中成纤维细胞增殖,胶原成分沉积,伴肝、脾等器官髓样化生为特征的综合征.按病因分为原发性和继发性两大类,按起病急缓又可分为急性和慢性.
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骨髓增生性疾病的血流变检测与预后的研究
骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓造血细胞持续不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称.主要包括慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化症.其共同特点是:各病除有一种主要血细胞系异常增生外,常伴有一或两种其他血细胞增生,这些疾病可以相互转化或同时合并存在,有时尚见过渡型,都有可能出现骨髓纤维化,可伴有髓外造血,患者有不同程度的肝脾肿大,周围血形态学异常如泪滴状红细胞,幼粒,幼红细胞,巨大血小板或巨核细胞碎片等临床变化.
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原发性骨髓纤维化症误诊为晚期血吸虫病1例
原发性骨髓纤维化症(myelofibrosis)是病因尚不明的骨髓弥漫性纤维组织增生症.本院将1例该病误诊为晚期血吸虫病(晚血)巨脾型而行脾切除手术,报告如下.
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骨髓纤维化病人的血液流变学指标的变化
目的探讨骨髓纤维化病人的血液流变学指标的变化.方法对41例骨髓纤维化病人及50例健康查体者进行血液流变学指标测定.结果骨髓纤维化病人全血粘度与红细胞压积(HCT)明显降低(P<0.05),而血浆粘度无明显变化.结论在流变学检测指标中,尤其检测HCT和全血粘度,对骨髓纤维化病人的诊断治疗及疗效观察具有十分重要的意义.
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18例骨髓坏死的结果分析
目的:观察急、慢性白血病及恶性组织细胞病等血液病患者的骨髓坏死情况.方法:瑞-姬氏染色,油镜观察. 结果:阳性检出率为6.4%,其中急性白血病的检出率高为7.4%,与恶性组织细胞病及骨髓纤维化症等比较差异较明显(P<0.05 ),而与慢性白血病、骨髓转移癌及恶性淋巴瘤等比较则差异不显著(P》0.05). 结论:骨髓坏死中,Ⅲ级仅占16.7%,大部分为Ⅰ、Ⅱ级.
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原发性骨髓纤维化症合并原发性腹膜炎1例
患者,男,24岁,因反复发热1个月伴腹痛3 d,加重1 d于2012年5月8日入院.患者1个月前无明显诱因出现畏寒、发热,体温达39.6℃,伴咳嗽、四肢乏力、纳差,无咽痛、鼻塞流涕,未予重视.后每天18:00左右开始出现发热,体温38.5~39.7℃,多次至番禺中心医院门诊就诊,予柴胡注射液等药物对症治疗,症状稍缓解,为进一步诊治,遂入住该院.
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骨髓纤维化合并食管静脉曲张破裂出血1例
患者,男,60岁。因反复皮下出血,脾大11年,呕血4 h入院。患者于11年前反复出现双下肢皮下出血、脾大、白细胞异常增高。服中药治疗,病情稳定。4个月前因消瘦、乏力、白细胞异常增高伴脾增大第一次入本院。查体:脾下界位于脐水平线下4 cm,质硬无压痛。双踝部可见较多曲张的血管纹。WBC 27.5×109/L,Plt 157×109/L,Hb 103 g/L,大便潜血(-),尿酸616 μmol/L。甲乙丙丁戊肝抗体均阴性,肝功八项正常。B超示:门脉高压,巨脾,脾门静脉扩张。2次骨髓穿刺活检均诊断为原发性骨髓纤维化症,门脉高压症。给予干扰素、罗钙全等治疗,病情好转。出院时WBC 8.7×109/L,Plt 165×109/L,Hb 80 g/L。本次入院前4 h无明显诱因呕鲜血3次,共约200 m1。血常规WBC 2.5×109/L,Plt 250×109/L,Hb 80 g/L。体检结果同前。入院后经急诊胃镜检查示:食管静脉曲张破裂出血。给予垂体后叶素、善得定等药物及三腔二囊管压迫止血治疗,出血停止,好转出院。