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二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽随机平行对照研究
[目的]观察二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将127例门诊患者按随机数字表法分为两组.对照组63例复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d,饭后温水送服.治疗组64例二陈汤合三子养亲汤(白芥子14g,桂枝26g,茯苓7g,法半夏、苏予各9g,细辛10g,陈皮8g,莱菔子18g,甘草6g);1剂/d,水煎200mL,早晚口服.连续治疗1周为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组治愈48例,显效9例,有效6例,无效1例,总有效率98.44％.对照组治愈25例,显效13例,有效11例,无效14例,总有效率77.78％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).不良反应发生率治疗组低于对照组(P＜0.05).[结论]二陈汤合三子养亲汤治疗咳嗽效果显著,不良反应少,值得推广.
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进口复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察
目的：探讨复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法：对收治的82例咳嗽变异性哮喘患者进行回顾性分析，治疗组42例，对照组40例。对照组给予特布他林片，治疗组使用复方甲氧那明胶囊联合酮替芬片。结果：治疗组有效率优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：联合使用复方甲氧那明胶囊和酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘，临床效果好。
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射干麻黄汤结合西药治疗咳嗽变异性哮喘69例
目的 探讨射干麻黄汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2013年9月-2014年12月收治的138例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者按照入院治疗顺序均分为对照组和观察,每组各69例.对照组患者采取西药复方甲氧那明胶囊常规治疗,观察组患者在对照组的基础上增加中药射干麻黄汤进行治疗,观察两组治疗后的临床效果,进行对比.结果 通过治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组,两组对比差异显著具有统计学意义(P＜0.05).结论 西药复方甲氧那明胶囊结合中药射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,协同作用能够发挥良好,值得在临床应用中大力推广.
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清肺散寒法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：评价清肺散寒法（自拟止嗽汤）治疗咳嗽变异性哮喘（Cough Variant Asthma，CVA）的疗效。方法：将249例CVA患者分成治疗组和对照组。对照组83例口服复方甲氧那明胶囊西医常规治疗；治疗组166例服用中药自拟止嗽汤治疗。结果：治疗组总有效率为97.59%，高于对照组总有效率86.74%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：中医药治疗 CVA 患者疗效较佳，建议临床推广应用。
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苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽的临床效果.方法 回顾性分析深圳市福田区人民医院呼吸科非肺炎感染后咳嗽且中医辨证诊断为风咳证患者60例,其中,治疗组给予苏黄止咳胶囊,对照组给予复方甲氧那明胶囊.两组患者治疗疗程均为1周,比较两组患者的临床症状.结果 治疗组患者和对照组患者治疗后有效率均为93.33％(28/30)(P＞0.05);两组患者治疗3d和7d后咳嗽症状严重程度评分(按咳嗽频率、程度评分)均低于治疗前(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗非肺炎感染后咳嗽,可有效缓解咳嗽症状.
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复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘观察
目的 探讨复方甲氧那明胶囊对咳嗽变异性哮喘(cough variantasthma,CVA)患者肺功能和临床疗效的影响.方法 134例CVA患者随机分为两组,A组(67例)口服复方甲氧那明胶囊,每日3次,每次2粒;B组(67例)吸入丙酸氟的卡松(FP)125μg每日早晚各1次.两组均治疗12周.观察临床症状及肺功能的变化.结果 A组治疗后第2周临床症状、晨间大呼气峰流速值(PEFam)、晚间大呼气峰流速值(PEFpm)及FEV1%等指标即好转,治疗后的第4,8,12周上述指标同治疗前相比差异均有显著性(P<0.05);B组治疗前后上述指标比较亦有显著性差异(P<0.05);A组和B组比较无显著性差异(P>0.05).结论 口服复方甲氧那明胶囊对CVA患者有改善肺功能和降低非特异性气道高反应性的作用.
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复方甲氧那明胶囊与依诺沙星联用患者出现茶碱轻度中毒
1例67岁男性因慢性阻塞性肺病合并感染,给予复方甲氧那明胶囊(每粒含氨茶碱25 mg)2粒,3次/d;依诺沙星0.2 g,1次/d静脉滴注.5 d后患者出现胸闷、恶心、气急、呕吐数次等症状.停用依诺沙星,3 d后茶碱血浓度为19.06 μg/ml.复方甲氧那明胶囊继续使用,上述症状缓解.
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痰热清注射液联合复方甲氧那明胶囊用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床观察
目的 观察痰热清注射液联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效.方法 将AECOPD患者120例随机分为治疗组与对照组,每组60例.两组常规治疗相同,对照组加用复方甲氧那明口服.治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液静脉输注.治疗结束后观察两组治疗前后CAT评分、FEV1％、FEV1/FVC％、PaO2、PaCO2、C反应蛋白及白细胞数、平均住院日.结果 两组患者CAT评分,FEV1％,FEV1/FVC％,PaO2,PaCO2,治疗后较治疗前明显好转(P<0.05),C反应蛋白及白细胞数明显下降(P<0.05),除外组间比较除白细胞差异无统计学意义(P>0.05),其他指标治疗组均优于对照组(P<0.05),治疗组平均住院天数短于对照组(P<0.05).结论 痰热清联合复方甲氧那明胶囊在AECOPD治疗中具有良好的临床疗效,不但缩短了患者的平均住院日,且减轻患者的住院经济负担,降低院内二次感染及相关并发症的发生概率,安全可靠.
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可必特联合阿斯美治疗社区COPD疗效观察
目的 观察社区医院的慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者稳定期复方甲氧那明胶囊(阿斯美)口服、急性加重期联合复方异丙托溴铵溶液(可必特)雾化吸入的临床疗效,探讨社区医院对CPPD更为合理有效的治疗办法,以期降低COPD的急性加重率及转诊率.方法 将72例社区医院的COPD患者随机分为2组,观察期限为6个月,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在此基础上稳定期规则服用阿斯美,急性加重期联合可必特,比较2组稳定期的气流受限肺功能评估、呼吸困难严重程度及急性加重次数;比较2组急性加重期抗菌素应用时间,症状缓解时间,治疗前后血常规、C-反应蛋白(CRP)、X线改善情况及转诊率.结果 2组治疗前气流受限肺功能评估、mMRC分级及6月急性发作次数无明显差异,治疗组无药物不良反应;治疗后2组气流受限肺功能评估、mMRC分级变化不明显,而治疗组急性加重次数减少(P＜0.05);2组急性加重期治疗后,血常规、中性粒细胞、CRP均较前下降(P＞0.05),但治疗组症状缓解时间、抗菌素应用时间缩短,优于对照组(P＜0.05);治疗组转诊率明显低于对照组(P＜0.05).结论 COPD患者稳定期阿斯美口服及急性加重期联合可必特在社区医院中应用可取得临床疗效,可减少COPD患者急性加重次数并降低转诊率.
关键词： 慢性阻塞性肺病 稳定期 急性加重期 复方甲氧那明胶囊 复方异丙托溴铵吸入溶液 -
复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价
目的 评价复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择我院收治的107例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组(n=58)与对照组(n=49).对照组患者采用雾化吸入糖皮质激素治疗,观察组患者采用复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的临床疗效及治疗后的肺功能情况.结果 观察组患者治疗后的肺功能指标PEF及FEV1均优于对照组患者,观察组患者治疗总有效率为93.1%,高于对照组患者的83.7%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效可靠,在改善临床症状及肺功能方面具有一定的优势.
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复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床分析
目的：分析复方甲氧那明胶囊（阿斯美）对老年咳嗽变异型哮喘治疗的效果。方法选取2014年12月~2015年12月老年咳嗽变异型哮喘患者44例，采用数字法进行分组。对照组22例，采用常规治疗，实验组22例采用阿斯美治疗。对比两组的临床疗效。结果两组中实验组总有效率高，不良反应率低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘效果佳。
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复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎临床疗效分析
目的 探讨复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎的临床疗效与安全性.方法 将252 例急性气管支气管炎患者随机分为实验组126 例和对照组126 例.实验组给予口服罗红霉素胶囊,2 次/d,1 片/ 次.复方甲氧那明胶囊,3 次/d,2 粒/ 次,直至患者症状减轻或消失.对照组给予口服罗红霉素胶囊0.15 g/ 片,2 次/d,1 片/ 次,直至患者症状减轻或消失.比较两组患者的治疗效果.结果 实验组与对照组的治疗有效率分别为90.47% 与68.25%,两组间疗效比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 复方甲氧那明胶囊治疗急性气管支气管炎疗效显著,值得临床推广.
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头状地霉引起肺部感染1例
患者，男，64岁，2013年7月9日因无诱因咳喘加重入住我院呼吸内科病房。入院时无发热，无咯血、胸痛，无意识障碍，病症见咳嗽，喘息，咯大量黄浊粘痰，无发热，无咯血，不能平卧，呼吸急促。既往史：慢性阻塞性肺疾病史40余年、冠心病史多年、无药物过敏史。患者出生并久居本地，未去过疫源地区，吸烟史30余年每天20余支。无家族遗传病史。平素应用“复方甲氧那明胶囊”2粒，日3次，“氨溴索片”30m g，日3次口服。体格检查：桶状胸，双侧语颤减弱，双肺叩诊呈过清音，肺肝相对浊音界位于右锁骨中线第6肋间，双肺呼吸音弱，可闻及干湿锣音。确定诊断为慢性阻塞性肺疾病急性加重并肺内感染、Ⅱ型呼衰。患者长期反复应用抗生素，故入院后给予美洛培南抗感染，行实验室检查为：血常规：W B C：10.37×109/L、N：73.3%、M：6.3%、L：20%，血气：PH7.43，PCO246mmHg，PO275mmHg， HCO3-30.5mmol/L。连续2次痰培养均分离出头状地霉（Geotrichum capitatum），用氟康唑抗真菌感染连续治疗5天后血常规、血气结果恢复正常，连续3次痰培养阴性，血压正常，呼吸症状明显减轻，双肺可闻及少量湿锣音，10天后出院。出院一个月后随访，患者无异常。
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特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 探讨特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年1月在首都医科大学宣武医院治疗的咳嗽变异性哮喘患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组患者口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d.治疗组在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液,5 mg/次加入生理盐水2 mL,3次/d.两组患者均治疗4周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、肺功能和血清学指标.结果 治疗后,对照组患者总有效率为79.07%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒和喘息急促等临床症状积分均显著降低(P<0.05);且治疗组临床症状评分比对照组更低(P<0.05).治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气流量(PEF)均显著增高(P<0.05);且治疗组患者肺功能明显好于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PET)水平显著降低,白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标变化明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘不仅能够有效改善临床症状和肺功能,还可改善血清相关炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 观察中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选择我院门诊和住院治疗的咳嗽变异性哮喘患者160例,随机分为治疗组和对照组,各80例.治疗组患者采用中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗.治疗2周后,观察两组患者的疗效.结果 治疗组有效率为95%,对照组有效率为77%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效佳,能发挥良好的协同作用,缩短病程并降低费用,显示出中西医结合疗法在慢性咳嗽治疗中的优势.
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用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘的效果观察
目的:探讨用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果.方法:将2015年7月至2016年7月期间在蒲江县人民医院就诊的70例咳嗽变异型哮喘患者随机分为对照组和观察组(35例/组).在两组患者住院期间,对对照组患者用复方甲氧那明胶囊进行治疗,对观察组患者用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗.在接受为期12周的治疗后,对比两组患者夜间咳嗽及胸闷气短等症状缓解的时间,同时比较接受治疗前后其动脉血气分析结果 及咳嗽症状的积分.结果:与对照组患者相比,观察组患者夜间咳嗽及胸闷气短缓解的时间均较短,P<0.05.在接受治疗前,两组患者的PH值、PaO2、PaCO2及咳嗽症状积分相比差异无统计学意义,P>0.05.在接受为期12周的治疗后,两组患者的PH值及PaO2均高于接受治疗前,其PaCO2及咳嗽症状积分均低于接受治疗前,而且观察组患者的PH值及PaO2均高于对照组患者,其PaCO2及咳嗽症状积分均低于对照组患者,P<0.05.结论:用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘可显著缩短患者夜间咳嗽及胸闷气短等临床症状缓解的时间,改善其肺部的通气功能,纠正其酸碱失衡的状态,提升其治疗的效果.
关键词： 复方甲氧那明胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异型哮喘 -
复方甲氧那明胶囊治疗100例慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察
目的:观察复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取收治的COPD患者200例,随机分为Ⅰ~Ⅲ组.Ⅰ组COPD患者100例,给予复方甲氧那明胶囊治疗.Ⅱ组COPD患者50例,给予氨茶碱针治疗.Ⅲ组COPD患者50例,给予喘定针治疗.对三组患者用药前后进行SGRQ评分调查,比较三组患者用药前后的SGRQ评分,及用药后不良反应的发生情况.结果:用药前的SGRQ评分,Ⅰ~Ⅲ组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.用药后的SGRQ评分,Ⅰ组明显优于Ⅱ组和Ⅲ组,Ⅰ~Ⅲ组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Ⅱ组和Ⅲ组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甲氧那明胶囊治疗COPD的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用.
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射干麻黄汤合用西药治疗咳嗽变异型哮喘39例
咳嗽变异型哮喘(CVA)是哮喘的一种潜在形式,以慢性咳嗽为主要临床表现.常因缺乏典型的喘息症状被误诊为慢性咽炎、支气管炎等病,按一般咳嗽治疗往往难以奏效.近3年来,笔者采用射干麻黄汤合用西药复方甲氧那明胶囊治疗,疗效满意,现报道如下.1 临床资料1.1一般资料73例均为本院门诊病例,随机分为2组,治疗组39例,男25例,女14例,平均年龄44.8岁,病程(2.1±1.1)年;对照组34例,男22例,女12例,平均年龄46.6岁,病程(2.3±1.0)年.2组病例一般资料经统计学处理无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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复方甲氧那明胶囊与金水宝胶囊联用治疗哮喘的体会
目的：观察复方甲氧那明胶囊与金水宝胶囊联用治疗哮喘的临床效果，并总结治疗过程中的体会。方法：选取笔者所在医院收治的64例哮喘患者，将其随机分为两组，对照组32例患者给予复方甲氧那明胶囊，观察组32例患者在对照组的基础上加用金水宝胶囊辅助治疗，观察两组患者的临床治疗效果、临床症状变化。结果：观察组总有效率为96.88%，对照组为84.38%，观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组临床症状改善优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：金水宝胶囊在哮喘患者的治疗过程中，可起到良好的辅助作用，与复方甲氧那明胶囊联用治疗哮喘长期疗效确切。
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苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效及安全性.方法 100例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组采用苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊,对照组仅采用复方甲氧那明胶囊,治疗结束后比较两组患者的咳嗽症状评分、呼出气一氧化氮浓度及临床控显率.结果 治疗1周后,治疗组咳嗽症状评分低于对照组,控显率(98.0％)高于对照组(84.0％),差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应的发生例数较对照组无明显增加.结论 苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗感染后咳嗽疗效显著,见效快,未发现明显不良反应,值得临床推广应用.
