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布地奈德气雾剂治疗成人晚发型哮喘的效果及对患者痰液中炎症因子、EOS及NEU水平的影响
目的 探讨布地奈德气雾剂治疗成人晚发型哮喘的效果及对患者痰液中炎症因子、嗜酸性粒细胞(EOS)及中性粒细胞计数(NEU)水平的影响.方法 选取2017年4月至2018年4月晋中市第二人民医院收治的成人晚发型哮喘患者100例作为研究对象,其中成人晚发型轻中度哮喘患者50例纳入A组,重度哮喘患者50例纳入B组,另选取同期健康体检者50例纳入C组.100例患者根据病情给予布地奈德气雾剂治疗,分别采集患者治疗前及激素治疗后的诱导痰液,检测痰液中炎症因子浓度、EOS及NEU水平.结果 A组4例嗜酸细胞性哮喘及3例混合性哮喘转变为寡细胞性哮喘;B组2例嗜酸细胞性哮喘转变为混合性哮喘,2例嗜酸细胞性哮喘转变为中性粒细胞性哮喘.治疗前后,A、B两组气道炎症分型比较差异未见统计学意义(P>0.05).治疗前,A、B组气道内EOS比例高于C组,A组NEU低于C组,B组NEU高于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,A组EOS、NEU水平低于治疗前,B组EOS水平低于治疗前且NEU水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,A、B组气道白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,A、B组IL-17、IL-5、IL-6、IL-8水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 激素对不同严重程度的成人晚发型哮喘患者痰液中炎症因子、EOS及NEU水平有一定的调节作用,对以后临床治疗成人晚发型哮喘有一定的指导作用.
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哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的:研究分析支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果.方法 :根据我院接收的42例支气管哮喘患者来进行研究分析,将患者分组为对照组和观察组,均有21例.对照组使用单纯布地奈德气雾剂治疗,观察组使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗.对两组的临床治疗效果进行比较分析.结果:为患者提供治疗后,观察组共有12例显效病例,8例有效病例,1例无效病例,临床治疗有效率是95 .2%;对照组有8例显效,8例有效,5例无效,临床有效率是76 .2%;观察组的有效率比对照组高,结果存在统计学差异性(P＜0.05) .观察组患者肺活量平均(2 .27 ± 0 .31)L ,对照组肺活量平均(1 .85 ± 0 .15)L ,观察组比对照组优秀(P＜0.05) .结论:支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果突出,临床中可以推广使用.
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孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的效果分析
目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的应用效果.方法:选用2015年7月至2017年7月期间应用药物治疗的过敏性鼻炎患者为研究对象,分为两组,对照组为布地奈德气雾剂吸入治疗,共35例,观察组为孟鲁司特联合孟鲁司特,共35例,对比两组患者治疗情况.结果:治疗后,两组患者的下鼻甲肿胀,流涕、鼻痒、鼻塞、喷嚏低于治疗前,观察组低于对照组.结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗过敏性鼻炎的应用效果显著,症状和生活质量得到改善,提高了治疗效果,值得应用.
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不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响
目的 探讨不同雾化时间对婴幼儿毛细支气管炎治疗效果的影响.方法 将69例毛细支气管炎患儿按入院先后顺序分成观察组(37例)和对照组(32例).两组均在常规综合治疗的基础上给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液雾化吸入(3次/d),观察组将首次雾化时间提前至清晨6:00～7:00,对照组雾化吸入时间为常规时间即每日8:00～9:00.结果观察组患儿咳嗽、气喘消退时间显著短于对照组,住院时间也显著缩短(P＜0.05,P＜0.01).结论 将首次雾化时间提前至6:00～7:00可有效改善婴幼儿毛细支气管炎的临床症状,减少患儿气喘发作次数,缩短病程.
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布地奈德对变应性鼻炎患者外周血树突状细胞免疫功能的影响
目的:探讨布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎(AR)过程中患者外周血树突状细胞(DC)免疫功能的变化.方法:选取中重度持续性AR患者25例,给予布地奈德鼻喷雾剂治疗8周,评估患者治疗前、治疗4周和8周时患者AR相关症状和指标、外周血DC数量、比例以及活化程度的变化.结果:AR患者治疗4周和8周后症状评分、嗜酸粒细胞比例以及血清AR特异性抗体sIgE和T-IgE均下降,差异有统计学意义,治疗结束时总有效率达到88％.患者DC细胞数目和DC/PBMC较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,AR患者治疗4周和8周后,活化DC细胞表面标志分子CD86和CD80均不同程度降低,而糖皮质激素诱导的亮氨酸拉链蛋白逐渐升高,均差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,DC细胞分泌的IL-10的浓度随着治疗时间延长而降低,同时DC刺激T细胞分泌的IFN-γ水平在治疗后显著升高,均差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德有助于抑制AR患者外周血DC的活化和成熟,这可能与其纠正DC参与的Th2反应从而减轻患者症状有关.
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布地萘德与氨茶碱治疗婴幼儿哮喘疗效比较
目的:比较布地奈德气雾剂与氨茶碱治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效.方法:对84例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为两组, 治疗组44例使用布地奈德气雾剂200～800 μg/d;对照组40例,用氨茶碱4 mg/kg加入10%葡萄糖溶液50 ml静脉滴注,qd,每晚口服氨茶碱片6 mg/kg.结果:治疗组临床控制率明显优于对照组(P＜0.05),但两组总有效率差异不显著(P＞0.05) .结论:布地奈德气雾剂是安全、有效、方便的婴幼儿哮喘急性发作的首选药之一,临床使用优于氨茶碱,值得临床推广.
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吸入布地奈德治疗80例气管哮喘临床分析
目的:探讨吸入布地奈德治疗气管哮喘的临床疗效.方法:选取80例气管哮喘患者,随机划分为对照组与观察组各40例.对照组患者采取常规性的丙酸倍氯米松气雾剂对患者进行吸入性治疗.而观察组患者则在常规性药物治疗的基础上,运用布地奈德气雾剂对患者进行吸入性治疗.结果:对呼吸科吸入布地奈德治疗气管哮喘的临床疗效进行研究发现,两组患者的病情得到了有效缓解,观察组患者的临床控制率要高于对照组.结论:在新时期应用布地奈德气雾剂对气管哮喘患者进行长期性吸入治疗,不仅有助于提高该病的控制率,而且可以减轻患者的心理与生理痛苦,具有较高的临床研究价值.
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100例4周岁以下的儿童哮喘用药临床观察
目的:探讨四周岁以下儿童支气管哮喘的临床合理用药.方法:选取2010年6月至2012年6月我院收治的支气管哮喘儿童患儿100例,按治疗方式不同依次分为观察组和对照组.分别以两组患儿的临床治疗效果及治疗前后FVC、FEV1、PEF作为临床观察指标,并使用统计学软件进行统计学分析.结果:观察组患儿疗效明显优于对照组患儿,P＜0.05;观察组患儿治疗前后FVC、FEV1、PEF的变化也明显优于对照组患几,P＜0.05.结论:临床上使用孟鲁司特配合布地奈德气雾剂可以对4周岁以下支气管哮喘进行有效的临床治疗,具有临床推广应用价值.
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小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床体会
目的：探讨小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法：76例CVA患者随机分为治疗组和对照组各38例，两组均予给予布地奈德气雾剂和阿斯美治疗，治疗组加用小青龙汤加减治，2疗程后观察两组疗效。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.05），治疗组复发率显著低于对照组（P<0.05）。结论：小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘效果显著，能明显改善临床症状，减少复发率，值得临床推广。
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孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床研究
目的:观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:采用随机对照的方法,选择53名CVA患者,随机分成两组:研究组予孟鲁司特10mg(每晚睡前口服,加吸入布地奈德气雾剂200mg,每日三次;对照组予布地奈德气雾剂200mg,每日三次.临床观察年龄、性别、病程、治疗前后日间/夜间咳嗽症状积分.结果:治疗后各组临床症状、FEVl及 PEF昼夜变异率均明显改善.结论:孟鲁司特联合布地奈德气雾剂可显著改善CVA患者的症状和肺功能,优于单用布地奈德气雾剂时.
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布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
目的 探讨布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法 选取于2015年2月～2017年2月收治的小儿哮喘急性发作患儿142例作为研究对象,将其分为对照组(72例)和观察组(70例).患儿入院后均予以对症治疗,对照组联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组予以布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,比较两组患儿的相关症状消失时间、肺功能指标变化情况及疗效.结果 观察组相关症状消失时间明显短于对照组;治疗前,两组患儿肺功能指标无明显差异;治疗后,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平、动脉血氧分压(PaO2)水平和大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF％)均优于对照组观察组疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗小儿哮喘急性发作效果显著.
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孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的效果分析
目的：探究分析孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的临床治疗效果。方法随机选取2013年6月～2016年9月收治的116例哮喘患者，按照随机双盲均分原则将所有患者分为对照组和试验组，其中对照组58例患者给予布地奈德气雾剂治疗，试验组58例患者在对照组基础上联合孟鲁司特治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果治疗后，试验组患者各项检查数据改善幅度明显优于对照组（P＜0.05）；试验组不良反应发生率8.62%，明显低于对照组患者17.24%，差异具有统计学意义（χ2＝5.624，P＜0.05）；试验组患者临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于患有哮喘患者给予孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗，能有效改善患者呼吸困难、咳嗽、憋喘、气促等临床症状。
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布地奈德气雾剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果分析
目的 探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果,为临床应用提供参考和依据.方法 选取儿童哮喘患者65例,所有患儿给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗.对患儿治疗前后各项指标变化情况、临床疗效以及不良反应发生情况进行分析.结果 经过治疗,患儿的日间症状评分、夜间症状评分以及咳嗽评分均显著下降,患儿的沙丁胺醇用量也显著降低,以上差异均具有统计学意义(P＜0.05);经过治疗,疗效显效患者30例,治疗有效患者28例,治疗无效患者7例,总有效率89.2％;治疗期间,患者没有发生口腔感染、心悸、头痛、腹泻、恶心以及皮疹等不良反应,所有患者均无肝功能异常情况出现.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特可以有效治疗儿童哮喘,经过治疗患儿的各项指标均发生了显著改善,且具有治疗有效率高、不良反应少的特点,安全、可靠,值得在临床工作中推广和应用.
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白三烯受体拮抗剂联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果
目的 探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果.方法 选取2015年1月至2017年7月在本院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿87例,按照随机数字表法分为对照组43例和观察组44例.对照组布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后肺功能各指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、大呼气流速峰值(PEF)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1％)]、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E (IgE)、淀粉样蛋白(SAA)水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.18％(41/44),高于对照组的74.42％(32/43),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,观察组FEV1、PEF及FEV1％高于对照组,外周血EOS及血清SAA、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P＜ 0.05);观察组不良反应发生率为11.36％(5/44),对照组为9.30％(4/43),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 白三烯受体拮抗剂联合布地奈德气雾剂吸入有助于改善咳嗽变异性哮喘患儿外周血EOS及血清SAA、IgE水平,提高其肺功能,疗效确切,用药安全.
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布地奈德福莫特罗与布地奈德气雾剂治疗慢阻肺、肺心病的疗效比较
目的 比较布地奈德福莫特罗与布地奈德气雾剂治疗慢阻肺、 肺心病的临床效果.方法 选取我院2017年1月至2017年12月收治的110例慢阻肺、 肺心病患者,随机分为研究组与对照组各55例.研究组采用布地奈德福莫特罗治疗,对照组采用布地奈德气雾剂治疗.对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组的总有效率为94.55%,高于对照组的81.82%(P<0.05).治疗后,研究组的FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均高于对照组(P<0.05),而PaCO2水平低于对照组(P<0.05).治疗后,研究组的躯体功能、 心理功能、 物质功能、 社会功能评分均高于对照组(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺、肺心病的效果较好,可缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高生活质量,促进病情快速恢复.
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布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响
目的 探讨布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果及对气道炎性反应的影响.方法 选取我院2014年11月至2015年12月收治的支气管哮喘急性发作患者80例,随机分为研究组和对照组.对照组给予沙丁胺醇雾化剂治疗,研究组联合布地奈德气雾剂治疗.观察和比较两组患者的临床疗效、肺功能、血清炎性指标以及不良反应的发生率.结果 研究组的临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的肺功能VC、FEV1％等指标水平均改善,但研究组的肺功能VC、FEV1％等指标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜().05);研究组的血清ESR、痰Eos、CRP水平明显低于对照组,具有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现严重的不良反应.结论 布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的效果显著,肺功能改善明显,不良反应和炎性反应发生率降低,值得临床推广应用.
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布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘疗效比较
目的 观察比较布地奈德气雾剂以及沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应.方法 对2011年9月至2012年9月我院收治的80例支气管哮喘患者根据入院先后顺序,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组患者吸入布地奈德气雾剂治疗,每次吸入布地奈德200 ug,2次/d;对照组患者吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松干粉剂治疗,每次吸入沙美特罗50 ug,丙酸替卡松100 ug,2次/d,疗程3个月.对比分析两组的临床疗效和不良反应.结果 布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的总有效率为95.0%,沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的总有效率为92.5%,两组临床治疗效果以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德气雾剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘均有较好的临床效果,且不良反应轻微,在临床上值得推荐使用.
关键词： 布地奈德气雾剂 沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂 支气管哮喘 -
激素联合中药治疗小儿哮喘40例临床观察
目的:观察川穹平喘合剂联合半剂量布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法:选取哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入治疗;观察组给予布地奈德吸入量减半,同时口服川穹平喘合剂.治疗4个疗程后比较两组治疗前后的哮喘症状评分和肺功能指标.结果:观察组哮喘良好控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗第1~4周每个疗程结束时的日间症状评分和夜间症状评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第3周和第4周时研究组日间症状评分和夜间症状评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗第1~2周时两组日间症状评分和夜间症状评分之间差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗前肺功能各项指标之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后两组VC、FEV1、FEV1%、FVC、PEF均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组PEF的改善效果优于对照组(P<0.05).结论:川穹平喘合剂联合半剂量布地奈德可有效控制学龄前儿童轻度持续性哮喘,改善肺功能,有效减少激素的使用量,减轻药物不良反应.
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胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘临床分析
目的：对胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘进行疗效观察。方法选取2011年1月至2012年9月凉山州第二人民医院儿科门诊和住院部治疗的150例儿童支气管哮喘患儿作为观察对象，根据治疗方法不同分为观察组（胸腺肽＋布地奈德）75例和对照组（布地奈德）75例，比较两组的疗效，哮喘急性发作次数，持续时间，发作程度，慢性持续期日间症状及夜间症状，呼气峰流速（ PEF）变异率。结果观察组的总有效率高于对照组（χ2＝14．52，P＜0．05）。观察组的哮喘发作次数，发作持续时间短于对照组（t值分别为-5．75和-7．63，均P＜0．05），发作程度较对照组轻（秩和检验Mann-Whitney u＝52．5，P＜0．05）。慢性持续期日间症状、夜间症状、呼气峰流速（PEF）变异率好于对照组（P＜0．05）。结论胸腺肽联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效更佳，值得推广应用。
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孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床对照分析
目的 观察孟鲁司特与布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床质量效果,并对其二者在临床治疗中的价值进行分析.方法 选取本院2013年2月至2016年2月收治的100小儿咳嗽变异型哮喘患者进行治疗分析,随机分为孟鲁司特组和布地奈德组各50例,孟鲁司特利用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特进行口服治疗,布地奈德组利用布地奈德气雾剂进行治疗.治疗完成后,对两个小组的临床效果以及临床指标进行分析与比较.结果 孟鲁司特组临床治疗中,效果显著32例,有效16例,无效2例.布地奈德组治疗中,效果显著24例,有效22例,无效4例,组间比较有统计学差异(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异型哮喘临床治疗的过程中,孟鲁司特在治疗应用上具有良好的治疗效果,具有较强的临床实践推广价值.
