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  • 新型抗精神病药-奎的平

    作者:张秀平;姜有京

    奎的平(Quetiapine),商品名思瑞康(Seroguel)、启维(湖南洞庭药业股份有限公司产),是一种二苯二氮炎衍生物,化学名:2-[2-(4-二苯[b,5][1,4]硫噻平-11-Y1-1呱嗪)乙氧]-乙醇-(E)-2-富马酸盐,结构类似于氯氮平和奥兰扎平,是继利培酮、奥兰扎平之后第三个新型非典型抗精神病药.

  • 思瑞康与氯氮平治疗精神分裂症所致心电图改变的对照研究

    作者:陆艺;栾习云;张仁惠

    思瑞康是一种新型抗精神病药物,与氯氮平同属第二代抗精神病药物.本研究对接受思瑞康治疗的精神分裂症患者的临床心电图进行分析,以探讨其对心脏的影响.

  • 奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的对照研究

    作者:戴俊平;赵振环;麦桂英;薛立庆

    目的比较奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法将 98例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为两组,每组 49例,分别给予奥氮平和思瑞康治疗,疗程共 8周,采用阳性症状与阴性症状量表( PANSS),不良反应症状量表( TESS)评定疗效与不良反应.结果奥氮平组有效率 93.9%,显效率 81.6%.思瑞康组有效率 91.8%,显效率 77.6% ,两药疗效无显著性差异(P>0.05).两药锥体外系反应不明显,较少引起内分泌的改变.奥氮平组体质量增加发生率比思瑞康组明显(32.7%:14.3%,P<0.05),思瑞康组嗜睡、头昏发生率均比奥氮平组明显(24.5%:8.2%,P<0.05;22.4%:6.1%,P<0.05).结论奥氮平和思瑞康对精神分裂症疗效相当,其副反应轻,安全性高.

  • 思瑞康和维思通治疗精神分裂症的临床研究

    作者:李烜;老帼慧;曹莉萍;杨婵娟

    目的比较思瑞康(进口奎硫平)和维思通治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法将84例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予思瑞康和维思通治疗8周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应. 结果思瑞康组和维思通组治疗8周后的有效率分别为90.5%和92.9%,两药疗效的差异无显著性(P>0.05).思瑞康组的副反应发生率(38.1%)低于维思通组(57.1%),但差异无显著性(P>0.05).维思通组锥体外系副反应和内分泌改变的发生率均明显高于思瑞康组(47.6%vs7.1%;30.9%vs 0.0%,P均<0.05).但两药引起的副反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好.结论思瑞康和维思通对精神分裂症的疗效相当,但副作用有所不同.

  • 非典型抗精神病药物临床应用现状分析

    作者:李植荣;高镇松

    目的探讨临床医师对利培酮、再普乐、思瑞康三种非典型抗精神病药物临床应用现状.方法对我院精神科门诊连续五个工作日处方中应用利培酮、再普乐、思瑞康三种药物之一的142张处方进行分析.结果利培酮应用频度高,多用于治疗精神分裂症的复诊患者;再普乐应用频度较少,多用于男性、年长、初诊精神分裂症;思瑞康多用于女性初诊精神分裂症.结论三种非典型抗精神病药物均被临床普遍应用,但由于药物的各自特点,所选择的适应对象和适应症有所不同.

  • 3种抗精神病药物对精神分裂症患者心电图的影响

    作者:潘苗;张三强;赵峥

    目的探讨思瑞康、利培酮、氯氮平对精神分裂症患者心电图(ECG)的影响.方法130例随机分为思瑞康组、利培酮组、氯氮平组,分别于服药前、服药后2、4、8周做心电图检查.结果3组各周ECG异常率均较服药前明显增加(P《0.01),且氯氮平组明显高于利培酮组和思瑞康组(P《0.01);思瑞康组与利培酮组无显著差异(P》0.05).氯氮平组窦速和T波改变发生率高于思瑞康组和利培酮组(P《0.01).结论思瑞康、利培酮对ECG的影响显著低于氯氮平,其中思瑞康对ECG的影响小.

  • 新型抗精神疾病药物思瑞康临床药效的研究进展

    作者:刘雅惠

    近年来,由于人们生活节奏加快,工作学习压力上升,精神疾病的发病率增加且趋于复杂.思瑞康(富马酸喹硫平)这种新型抗精神疾病药物备受医学相关工作者的重视,其在临床上主要用于治疗精神分裂症和躁狂症且治疗效果佳,但同时也存在着头晕、嗜睡、心悸等副作用.在联合用药方面,思瑞康也显现出其明显的促进效果和安全性.本篇通过查阅近五年国内外文献重点总结了思瑞康在精神分裂症治疗方面的药效,辅以其治疗躁狂症的效果和常见不良反应.

  • 思瑞康与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

    作者:田慧;何奇;杜玲;吴仁辉;惠述国;郑秋莲;炳映红

    目的:比较思瑞康和氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将92例符合精神分裂症诊断标准(CCMD-3)的患者随机分为2组,每组46例,分别给予思瑞康和氯丙嗪治疗8wk,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TE-SS)评定疗效与不良反应.结果:思瑞康组与氯丙嗪组有效率分别为87.0%、91.3%(P>0.05).思瑞康组嗜睡、头昏和体质量增加发生率更高(26.1%、23.9%、17.3%),氯丙嗪组锥体外副作用、心动过速和直立性虚脱发生率更高(60.9%、39.1%、32.6%).结论:思瑞康与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,而前者不良反应相对较轻,安全性更好.

  • 奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

    作者:靳士军;刘淑萍;桑文华;赵明坤

    目的 验证奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为思瑞康组(30例)和氯丙嗪组(30例),分别给予思瑞康与氯丙嗪治疗4周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)记录不良反应.结果 两组PANSS评分较治疗前均有显著下降(P<0.01);临床总有效率思瑞康组为83.3%,氯丙嗪组为86.6%,两组间疗效比较无显著性差异(P>0.05);思瑞康组的各种不良反应发生率均较氯丙嗪组低(P<0.05).结论 奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效相似,但不良反应较氯丙嗪少,在改善认知功能和阴性症状方面也优于氯丙嗪,更有益于全程治疗.

  • 思瑞康治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察

    作者:孙静;张志珺;王筱兰;尚晓芳;朱荣鑫;束飞

    目的探讨思瑞康对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性.方法对48例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的思瑞康开放性治疗试验.治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评疾病严重度量表(CGI-SI)评价疾病的严重程度;不良反应量表(TESS)评估药物不良反应;Sampson氏锥体外系不良反应量表(SAS)评价不良反应症状;利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况;治疗前、治疗结束时分别测定体重及血清催乳素((PRL)水平.结果①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降,差异有极显著性(P<0.001),阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降(P<0.05);②各治疗时段PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分均较前一次明显下降(P<0.05);③疗后CGI-SI分值与疗前相比明显下降,差异有极显著性(P<0.001);④36例患者PANSS减分率≥75%;⑤SAS评分疗前、疗后无显著性差异;⑥治疗后体重中度增加,与治疗前相比差异有显著性(P<0.01);⑦患者疗前、疗后血清PRL水平差异无显著性(P=0.307);⑧月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变;⑨整个治疗期间未发生严重的不良反应.结论思瑞康剂量达500~800mg/d时,能有效控制精神症状,对阳性、阴性症状均有效;发生锥体外系不良反应的危险性较小;对月经影响不明显,是较为理想的新型抗精神病药物.

  • 思瑞康改善精神分裂症患者社会功能的作用

    作者:张海风;张敏;谷伟;丁华树

    目的比较思瑞康(seroquel)与氯氮平治疗对改善精神分裂症患者社会功能的作用.方法随机收集20例服用思瑞康、20例服用氯氮平的精神分裂症患者,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、不良反应评定量表(TESS)分别评定:并在出院后半年用社会功能缺陷量表(SDSS)评定,同时与影响其某些因素进行相关分析及多元逐步回归分析.结果半年后随访发现,服用思瑞康的精神分裂症患者在职业工作、婚姻职能、父母职能和社会退缩、责任心和计划性方面明显好于氯氮平.多元逐步回归分析显示,影响社会功能的因素为不能积极参加组织活动、得到家庭支持和照顾少、经济损失多、不能与他人和睦相处、BPRS评分高者社会功能差,服用氯氮平的比思瑞康差.半年随访时思瑞康TESS评分较低,两组比较有显著性差异.结论思瑞康与氯氮平相比不仅不良反应轻微,而且能很好的改善社会功能.

  • 普萘洛尔治疗喹硫平引起的全身发热感1例报告

    作者:汪春运

    1 病 例男,25岁,门诊号881012.主诉坚信精液能治疗疤痕和皮肤癌9年,诊断精神分裂症,在服舍曲林(左洛复)100mg/d和氯硝西泮1.0mg/d剂量不变的基础上,当喹硫平(思瑞康)增至100mg中,150mg晚时,治疗2周报告,全身发热感,烦躁,脱光衣服睡,不肯盖被子,身上很热,喝冰水,睡后一分钟翻一次身,脚翘在沙发上,用异丙嗪25mg,2次/d,发热感好转,晚上翻动减少;喹硫平改为50mg早、中,100mg晚,治疗1周报告,燥热、不断翻身改善.喹硫

  • 思瑞康与维思通治疗精神分裂症的对照研究

    作者:李强;王崴;陈策;李雅妹

    目的 比较思瑞康(进口喹硫平)和维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将68例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予思瑞康与维思通治疗42 d.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组患者经42 d治疗后,其有效率分别为85.3%和88.2%,两药疗效的差异无显著性(P>0.05).思瑞康组的不良反应发生率低于维思通组,但差异无显著性(P>0.05).维思通组锥体外系反应和内分泌改变的发生率均明显高于思瑞康组(35.3%/8.8%;14.7%/0,P<0.05).维思通组的体重增加较思瑞康组明显(P<0.05),但两药引起的不良反应均为轻度或中度,患者耐受性较好.结论 两种药物对治疗精神分裂症均有确切疗效,且安全性高,思瑞康的不良作用较小.

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